麻竹叶黄酮的毒理学实验论文

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1、麻竹叶黄酮的毒理学实验论文【摘要】目的利用麻竹叶黄酮进行了小鼠急性毒性实验和致突变实验。方法采用急性毒性实验、小鼠精子畸形实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体实验。结果小鼠经口LD5025g·（kg·bees实验微核致突变作用毒理学ToxicologicalTestonFlavonoidsfromLeavesofDendrocalamusLatiflorusAbstract:ObjectiveAcutetoxicityexperimentsandmutationexperimentsicetheleave

2、sofDendrocalamuslatiflorus.MethodsBymeansofacutetoxicitytest,malformationtestofmicesperm,micronucleustestofbonemarroestest.ResultsLD50（ig）formiceorethan25g·（kg·biceorethan10g·（kg·bbambooleavesonTA97，TA98，TA100andTA102，andtoxiceffectonmicemarroicronucleusasalformationofm

3、icespermleavesofDendrocalamuslatiflorusanornotitneedfurtherobservationinclinicalapplication.Keybambooleaves（FBL）；LD50；Amesexperiment；Micronucleus；Mutationexperiments；Toxicology麻竹Dendrocalamuslatiflorus又名甜竹、八月麻（福建），属禾本科牡竹属，是广泛分布于我国福建、台湾、广东、广西、云南、贵州和四川等南亚热带和热带地区的大型丛生竹种［1］

4、。麻竹叶大.freel以上，内含有丰富的营养物质，很值得开发利用。竹叶在我国具有悠久的食用和药用历史［2～4］。竹叶提取物具有优良的抗自由基、抗氧化、抗衰老、调节血脂、阻断亚硝化反应、增强免疫和抗菌抑菌的作用［2～4］。竹叶中所含的功能因子主要是黄酮糖苷和香豆素类内酯等［3,4］。1材料与方法1.1材料1.1.1实验用竹叶黄酮系麻竹叶黄酮，本实验室自备［2］，总黄酮80%。1.1.2实验动物昆明种小鼠：为BALB/C纯系小鼠（医动字2004第002号），♂，♀各半，8～10周龄，体重18～20g，由重庆市中药研究院实验动物中心提供。1

5、.1.3菌株鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变株TA97，TA98（移码型突变株）和TA100，TA102（碱基置换型突变株）：均由重庆市疾控中心提供。1.2方法1.2.1竹叶黄酮的经口（ig）、腹腔注射（ip）急性毒性（LD50）实验［5～7］采用霍恩法。实验剂量以最大注射量或经口灌胃不超过1ml/只小鼠为限。竹叶黄酮经口的剂量组设4个组为2.15，4.64，10.0，21.5g·（kg·bes实验）［6,8～10］采用平板渗入法。实验菌株采用TA97，TA98（移码型突变株）和TA100，TA102（碱基置换型突变株），实验前菌种的5

6、个遗传特征要作鉴定，达到规定的标准才能使用，并且在实验前均要在营养肉汤培养基中，于37℃水浴振荡培养14h增菌，得到大约2×108的菌株悬浮液。按急性毒性实验所用腹腔注射最高剂量（10.00g/kg）的1/10，1/20，1/40，1/80，1/160，1/320设6个剂量组，另设阴性对照组（竹叶黄酮为0mg/平皿）和阳性对照组（2-AF、敌克松、叠氮钠），共10个实验组，并各实验组分别进行加S9（20μl/平皿）活化和不加S9活化的实验，每次实验做3个平行样品，取两次实验的平均数，以超过自然回变数（阴性对照组）的2倍作为阳性判断标准

7、。1.2.3竹叶黄酮的骨髓微核实验［9］取健康小鼠，随机分成5组，每组动物10只，按急性实验所用腹腔注射最高剂量〔10.00g·（kg·bg·（kg·bin，再放入Giemsa应用液中，染色10～15min，立即用pH6.8的磷酸盐缓冲液冲洗晾干，写好标签，置干燥器中保存。选择细胞完整、分散均匀、着色适当的区域，在油镜下观察，以有核细胞形态完好作为判断制片优劣的标准，观察嗜多染红细胞的微核（呈灰蓝色），而成熟红细胞呈粉红色。每只动物计数1000个嗜多染红细胞，观察含有微核的嗜多染红细胞数，计算微核率：微核率（‰）=含微核细胞数观察细胞

8、数×10001.2.4竹叶黄酮的小鼠精子畸形实验［6,7,9］取健康小鼠，随机分成5组，每组动物10只，按急性实验所用腹腔注射最高剂量〔10.00g·（kg·bg·（kg·bl）的小烧杯中。用眼科剪将副睾纵向剪1～2刀，