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时间:2018-07-11
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1、(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括25小题,每小题2分,共50分)1..基因工程是在分子水平上进行的操作,该过程中科学家所用的“手术刀”、“缝合针”和常采用的“运输车”分别是( )A.限制酶、DNA连接酶、质粒B.限制酶、DNA聚合酶、噬菌体C.DNA连接酶、限制酶、动植物病毒D.DNA连接酶、限制酶、质粒解析:选A。本题考查DNA重组技术的基本工具,基因工程中,“手术刀”是限制酶,“缝合针”是DNA连接酶,常用的载体是质粒。2.将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错
2、误的是( )A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个adaD.每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子解析:选C。将ada通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达,则每个大肠杆菌细胞中至少含有一个重组质粒,且每个质粒(重组质粒)至少含有一个限制酶识别位点,但每个限制酶识别位点只能插入一个ada,插入的ada成功表达,说明每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子。故C错误。3.下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,正确的是
3、( )A.通常情况下,a与d需要用同一种限制酶进行切割B.b能识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开C.c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对D.b代表的是限制性核酸内切酶,c代表的是RNA聚合酶解析:选A。b是限制性核酸内切酶,能识别特定的核苷酸序列并使DNA分子的每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,而不是使氢键断开;c是DNA连接酶,能连接两个DNA片段。4.现有一长度为1000个碱基对的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000个碱基对,用KpmⅠ单独酶切得到400碱基对和
4、600碱基对两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200碱基对和600碱基对两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是( )解析:选D。从图谱中可发现有链状DNA、环状DNA,用EcoRⅠ酶切割后DNA的长度不变,此DNA应该为环状,用EcoRⅠ酶和KpnⅠ酶切割后得到200碱基对和600碱基对两种长度的DNA分子,因此DNA上应该存在两个KpnⅠ酶的切割位点。5.在已知某小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是( )A.用mRNA为模板逆转录合成DNAB.以4种脱氧核苷酸为原料人工合成C.将供体DN
5、A片段转入受体细胞中,再进一步筛选D.先建立基因文库,再从中筛选解析:选B。对于比较小,核苷酸序列已知的目的基因,其最佳方法是直接通过DNA合成仪用化学方法人工合成。6.聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配
6、对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高解析:选C。本题考查PCR扩增过程。解题的关键是要全面理解PCR扩增过程。DNA分子被破坏是指DNA分子被解旋成两条长链,破坏的部位是连接两条长链之间的氢键,方法有多种,用解旋酶、高温等都可使DNA解旋。B项中引物有两种,分别与模板DNA链3′端的互补序列互补配对。C项中的原料不正确,合成DNA的原料是四种脱氧核苷酸。PCR技术中DNA合成过程中的温度在70~75℃。7.在基因工程的操作过程中,获得重组质粒不需要( )①DNA连
7、接酶 ②同一种限制酶 ③RNA聚合酶 ④具有标记基因的质粒 ⑤目的基因 ⑥4种脱氧核苷酸A.③⑥ B.②④C.①⑤D.①②④解析:选A。在基因工程的操作过程中,需要用同一种限制酶切割目的基因与载体,并用DNA连接酶将两者的黏性末端(或平末端)连接起来,所选择的质粒必须具有标记基因,以便进行目的基因的检测。8.在基因表达载体的构建中,下列说法不正确的是( )①一个基因表达载体的组成只包括目的基因、启动子、终止子 ②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA ③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止 ④所有基因表达载体的构建是完全相同
8、的A.②③B.①④C.①②D.③④解析:选B。基因表达载体应包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等;不同基因表达载体构建时所用的限制酶是不同的,但操
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