抗白介素17a单克隆抗体secukinumabin治疗强直性脊柱炎

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1、抗白介素17A单克隆抗体secukinumabin治疗强直性脊柱炎:一项随机,双盲,安慰剂对照试验DominiqueBaeten,XenofonBaraliakos,JürgenBraun,JoachimSieper,PaulEmery,DésiréevanderHeijde,IainMcInnes,JacobMvanLaar,RobertLandewé,PaulWordsworth,JürgenWollenhaupt,HerbertKellner,JacquelineParamarta,JiaweiWei,ArndtBrachat,StephanBek,Di

2、dierLaurent,YaliLi,YingAWang,ArthurPBertolino,SandroGsteiger,AndrewMWright,WolfgangHueber摘要背景强直性脊柱炎是在由脊髓慢性免疫介导的疾病性炎症,脊髓炎的特征是渐进性脊髓强直,和外周关节炎。白细胞介素17(IL-17)被认为是一个关键所在,炎症细胞因子在强直性脊柱炎的发展是脊柱关节炎的典型形式。我们在积极治评估的抗-白细胞介素-17a单克隆抗体secukinumab对强直性脊柱炎患者的疗效和安全性。方法采用我们在欧洲的八个中心做了一项随机双盲的概念验证研究(四在德国,两在荷

3、兰,和两个在英国)。18岁–65年的患者随机分配(以4:1的比率)或静脉secukinumab(2×10毫克/公斤)或安慰剂,时间为3周。随机化与计算机生成的大量的的随机列表没有分层过程。根据改进的国际社会的脊柱评估标准为20%的反应(ASAS20)在6周(贝叶斯分析)时的患者百分比是我们主要的疗效终点。安全评估了28周。本研究注册数。临床试验,编号nct00809159。结果对37例中度至重度强直性脊柱炎进行筛选,30例随机分配接受静脉secukinumab(n=24)或安慰剂(n=6)。该?NALE?性分析包括23例接收secukinumab和六例接受安慰

4、剂,安全分析包括30例。第6周,ASAS20反应估计是59%secukinumab与安慰剂组为24%(99·8%的可能性,secukinumab优于安慰剂)。治疗组的secukinumab发生一个严重的不良事件(皮下脓肿的金黄色葡萄球菌引起的)。说明secukinumab能很好的迅速降低活动性强直性脊柱炎的临床生物标志。这是第一次有针对性的治疗,我们知道那是一种替代肿瘤坏死因子的抑制作用,在2期临床试验时能达到其主要目的。诺华资金背景简介强直性脊柱炎是一种慢性免疫性炎症性疾病,世界范围内的患病率估计在百分之0.2%-0.5%。它的特点是脊髓炎症,进行性脊柱强直

5、由于新骨形成,外周关节炎和附着点发生炎症,人类白细胞抗原基因关联(HLA)B27导致—些关节表现和家族聚集性①。在年轻的成年人的发病早期,表现为脊髓慢性炎症和椎管外炎症,进行性结构损伤可导致不可逆的功能退化,和增加社会经济负担。非甾体类抗炎药(NSAIDs)和物理治疗是治疗的强直性脊柱炎基石。传统的疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)对本病的症状是不是有效的?建议足够的患者对NSAIDs响应与肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗②。然而,在大约40%的病人不容忍或对TNF阻滞剂没有批准的替代疗法。因此,要有一个未满足需要的对于新的行动模式的药物。白介素17A(IL-

6、17A)已成为一种新的强直性脊柱炎患者的治疗目标。首先遗传协会在IL-23受体保护的多态性(IL23R)上显示了一系列强有力的疾病的基因,包括rs11209026(精氨酸381谷氨酰胺)③。功能分析表明,精氨酸381谷氨酰胺多态性损害IL-23依赖IL-17产生Th17细胞,这表明遗传下来的IL-23/IL-17对强直性脊柱炎可以提供保护。④第二,细胞内的HLA-B27的错误折叠导致的未折叠蛋白反应,使异常IL-23产生⑤,强直性脊柱炎的巨噬细胞产生IL-23水平增加⑥,一些循环CD4+IL-17+细胞扩大强直脊柱炎⑦;这包括KIR3DL2表达T细胞响应细胞表

7、面的同源二聚体HLA-B27⑧和IL-17产生γ/δT细胞⑨,第四,在发炎的组织表明强直性脊柱炎的特殊的先天免疫细胞产生IL-17增加。10、11第五,脊柱关节炎在HLA-B27转基因大鼠和实验强直的附着点炎(BXSB×NZB)F1小鼠Th17细胞和IL-17的表达上调的扩张有关。12此外,IL-23过度表达诱导了脊髓关节炎样疾病在b10.RIII小鼠的相关受体,通过RARγT(CD3+)CD4(+)CD8((-)-T细胞),产生IL-17和IL-2,13。最后,抗IL-12/IL-23和抗-IL-17剂试验显示有重要意义的临床上一个与强直性脊柱炎密切相关的疾

8、病银屑病。14-19因此我们进行了概念

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