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1、参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定2011年第9期111参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定王玉龙摘要:目的:建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法.方法:采用HPLc法测定本品中人参-~Rgl,人参皂Zi~Rbl,三七皂苷R1的含量.结果:人参皂苷Rgl,人参皂苷Rhl,三七皂苷R1线性范围分别依次为O.0396～0.1584tzg,0.04076—0.16304txg,0.0412-0.16481xg;平均回收率分别为100.20%,100.13%,99.68%.RSD~J'I为O.38%,0.39%,0.36%.结论:本方法简便可靠,结果稳定,可用于
2、参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定.关键词:参芪--V丸;人参皂苷Rgl;人参皂苷Rbl;三七皂苷R1;含量测定中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1006—0979(2O11)09一O111-02AnalysisoftheactivecompoundsofPanaxnotoginsengandPanaxginsenginKangerxincapsulesWANGYU-LongHospitaloftraditionalchinesemedicineinYancityjiansuprovice224001Abstract:ObjectiveToanalyzetheact
3、ivecompoundsofPanaxnotoginsengandPanaxginsenginKangerxincapsules.MethodsHPLCwasusedtoanalyzethecontentsofginsenosideRglandRbl,notoginsenosideR1inKangerxincapsules.ResultsThelinearrangesofginsenosideRgl,ginsenosideRbl,notoginsenosideR1were0.0396-0.15841xg,0.04076-0.16304p.gandO.0412-0.16481xgwit
4、haveragerecoveriesof100.20%(RSD=0.38%),100.13%(RSD=0.39%)and99.68%(RSD=0.36%),respectively.ConclusionThemethodiSsimple,reliableandstable,whichcouldbeusedforthequalitycontrolofKangerxincapsules.Keywords:Kangerxincapsule,ginsenosideRgl,ginsenosideRbl,notoginsenosideR1,contentdetermination参芪二甲丸是由红
5、参,三七,黄芪,紫河车等中药组成的中药制剂,在临床上治疗各种肝硬化及慢性肝炎有肝硬化发展倾向者疗效较好.用于益气养血,活血软坚等症.参芪二甲丸为我院医院制剂,尚无含量测定方法,为了有效控制本品的质量,本人对其进行了定量研究,该制剂三七和人参为方中主药,它们中的主要有效成分是人参皂苷Rgl,人参皂苷Rbl,三七皂苷Rl,已有文献报道采用HPLC法测定以上成分的含量来控制制剂的质量【1-6].本文采用HPLC法,对参芪二甲丸中三七和人参的有效成分进行含量测定,可用于控制参芪二甲丸的质量,同时也可作为参芪二甲丸的质控标准.1薄层鉴别1.1试剂与试药:人参对照药材(中国药品生物制品检定所,批
6、号:120917—200508,供含量测定用),人参皂苷Rgl(中国药品生物制品检定所,批号:110703—200424,供含量测定用),人参皂苷Rbl(中国药品生物制品检定所,批号:110703—200424,供含量测定用),三七皂苷Rl(中国药品生物制品检定所,批号:110745—200415,供含量测定用);甲醇等试剂均为分析纯.参芪二甲丸(批号为060806,060807,060808).硅胶G板(上海东方药品科技实业有限公司1.1.2薄层鉴别:取参芪二甲丸5g的内容物,研细,加三氯甲烷40mL,加热回流lh,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5mL拌匀湿润后,加水饱和的
7、正丁醇10mL,超声处理30min,吸取上清液加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇lmL使溶解,作为供试品溶液.另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液.另取人参皂苷Rgl对照品,人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1mL各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各5lxl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15:40:22:lO)1OoC以下放置的下层溶液为展
