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时间:2018-07-10
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1、盐酸精氨酸检验操作规程1.目的:建立盐酸精氨酸检验操作规程,便于检验人员规范操作。2.范围:适用于配制各种氨基酸注射液的盐酸精氨酸测定。3.责任:质检科检验员对实施本规程负责。4.程序:4.1性状:白色结晶性粉末,水溶液呈酸性反应。4.2鉴别试验本品的红外吸收图谱应与对照的图谱(光谱集406图)一致4.3酸度测定4.3.1测定范围:4.7~6.24.3.2配制溶液:称取本品2.0g,加新沸过的冷水20ml,溶解。4.3.3操作步骤:同亮氨酸。4.4溶液的透光度测定4.4.1测定范围:>99.0%4.4.2溶液配制;取本品1.0g溶于
2、10ml水中。4.4.3操作步骤:同亮氨酸。4.5比旋度测定4.5.1测定范围:+22.10~+22.904.5.2试剂和试液:6mol/LHCl取54ml盐酸稀释至100ml,即得。4.5.3操作步骤:取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(见旋光度测定操作规程)。4.6含氯量4.6.1测定范围:16.6%~17.0%4.6.2试剂和试液:4.6.2.1溴酚兰指示液:称取溴酚兰0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml,使溶解,再加水稀释至200ml,即得。4.6.2.
3、2硝酸银滴定液(0.1mol/L)4.6.3操作步骤:精密称取样品约0.35g左右,加20ml水溶解,加稀醋酸2ml,与溴酚兰指示液8~10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝紫色。4.6.4计算公式:含氯量%=F×V×0.003545g×100%样品重(g)式中:0.003545—每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于Cl的克数。4.7硫酸盐测定4.7.1测定范围:<0.02%4.7.2试剂和试液:同亮氨酸。4.7.3操作步骤:同亮氨酸。4.8铵盐测定4.8.1测定范围:<0.02%4.8.2试剂和试液:同亮
4、氨酸。4.8.3操作步骤:同亮氨酸。4.9铁盐测定4.9.1测定范围:<0.001%4.9.2试剂和试液:同亮氨酸。4.9.3操作步骤:同亮氨酸。4.10重金属测定4.10.1测定范围:<百万分之十。4.10.2试剂和试液:同亮氨酸。4.10.3操作步骤:同缬氨酸。4.11砷盐测定4.11.1测定范围:<0.0001%4.11.2试剂和试液:同亮氨酸。4.11.3操作步骤:同苏氨酸。4.12其它氨基酸测定4.12.1测定范围:<0.4%4.12.2试剂和试液:4.12.2.11%茚三酮甲醇溶液[含3%(ml/ml)醋酸]:称取茚三酮
5、1克,加冰醋酸3ml,加甲醇使成100ml。4.12.2.2展开剂:正丙醇∶浓氨溶液=2∶14.12.3操作步骤取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品;精密量取上述溶液适量,加水稀释成每1ml中含40µg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(见薄层色谱法检查操作规程)试验,吸取上述两种溶液各1µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丙醇-浓氨溶液(2:1)为展开剂,展开,晾干,在105℃干燥10分钟,放冷,喷以1%茚三酮得甲醇溶液[含3%(ml/ml醋酸)],在105℃加热至显色,立即检视。供试品溶液所显杂质斑点的颜色应
6、浅于对照溶液的主斑点颜色。4.13干燥失重4.13.1测定范围:<0.2%4.13.2操作步骤:同亮氨酸。4.13.3计算公式:同亮氨酸。4.14炽灼残渣4.14.1测定范围:<0.1%4.14.2操作步骤:同亮氨酸。4.14.3计算公式:同亮氨酸。4.15含量测定4.15.1测定范围:>99.0%4.15.2试剂和试液:4.15.2.1醋酸汞试液:称取醋酸汞5g,研细,加温热的冰醋酸使溶解成100ml,即得。4.15.2.2其余试液:同亮氨酸4.15.3操作步骤:4.15.3.1取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞
7、试液5ml,缓缓加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,照电位滴定法(见电位滴定操作规程)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.15.4计算公式:盐酸精氨酸含量%=F×(V样-V空)×0.010533×100%样品重(g)式中:0.01053—为每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸精氨酸(C6H14N4O2·HCl)的克数。4.16蛋白质:4.16.1测定范围:同精氨酸4.16.2试剂和试液:同精氨酸4.16.3操作步骤:取本品1g,加水10ml溶解后,加20%三氯醋酸溶液5滴,不
8、得生成沉淀。4.17磷酸盐4.17.1测定范围:〈0.02%4.17.2试剂和试液:4.17.2.1硫酸溶液(1→4):取水30ml,缓缓加入10ml浓硫酸摇匀,即得。4.17.2.2硫酸溶液(3→100):取水97ml,缓缓加入3m
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