宫缩抑制剂的合理应用

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1、宫缩抑制剂的合理应用自发性早产是产科临床工作中常见的妊娠期并发症之一，其致病因素十分复杂。目前有临床及实验室证据支持的病因包括：子宫肌层和胎膜的过分膨胀、蜕膜出血、早熟胎儿内分泌的激活和宫内感染。而宫缩是各种原因所致自发性早产的最终环节，因而抑制子宫收缩是早产治疗的着重点。目前使用的宫缩抑制剂包括β2肾上腺素受体激动剂、硫酸镁、缩宫素受体拮抗剂、钙离子通道阻滞剂、环氧合酶抑制剂、硝酸甘油等。本文就如何在早产治疗过程中恰当合理的选用宫缩抑制剂作一详细阐述。1.β2-肾上腺素受体激动剂β2-肾上腺素受体激动剂通过结合β2肾上腺素受体引

2、起细胞内cAMP水平升高，激活蛋白激酶，使得肌球蛋白轻链激酶的失活，降低平滑肌收缩性，从而起到抑制宫缩的作用。Anotayanonth等的Meta分析（包含11组β肾上腺素受体激动剂的随机对照试验，样本量1320例）表明，与安慰剂组相比，接受β肾上腺素受体激动剂治疗的早产临产孕妇，其48h分娩率下降（RR:0.63;95%CI:0.53~0.75），但用药后7天分娩率无明显下降。另外，β肾上腺素受体激动剂不能降低围产儿死亡率（RR:0.84>95%CI:0.46~1.55）。其中5组试验（包含1174个样本量）表明新生儿死亡率无明

3、显改善（RR:1.00;95%CI:0.48~2.09）；8组试验（包含1239个样本量）表明β肾上腺素受体激动剂不能降低新生儿呼吸窘迫综合征发生率（RR:0.87;95%CI:0.71~1.08）。因此，尽管β肾上腺素受体激动剂能延长孕周并降低近期发生早产的风险，但没有证据表明其能降低围产儿发病率和死亡率。临床实践经验表明，β2肾上腺素受体激动剂抑制宫缩的功效在各类宫缩抑制剂中是最值得信赖的，因而不少国家和地区将其作为治疗早产的首选药物。但是，由于其在激动β2受体发挥抑制宫缩作用的同时也可兴奋β1受体，因此用药后常出现比较明显的

4、副作用，其中以心血管系统方ICI的副作用尤其明显，从而在一定程度上限制了该类药物的广泛使用。但我们认为鉴于其良好的有效性及价格的可接受性，在有监护条件的医院可以将其作为抑制早产宫缩的首选药物，但必须严格掌握药物的适应证和禁忌证，并在用药期间给予密切监护。2.硫酸镁硫酸镁最早作为宫缩抑制剂应用于临床是基于1963年Kumar等指出硫酸镁在体内和体外试验中均能降低子宫平滑肌收缩性。硫酸镁通过超极化细胞膜和抑制肌球蛋白轻链激酶活性降低细胞内钙离子浓度，从而降低子宫收缩性。作为最早应用于临床的宫缩抑制剂，硫酸镁被认为在高浓度时发挥抑制宫缩

5、的作用。但Cox等于1990年进行的随机对照试验表明，作为宫缩抑制剂，硫酸镁不能延长孕周。Crowther等的Meta分析（包含11个随机对照实验，共881个样本量）表明，与安慰剂组相比，应用硫酸镁后的48h分娩率无明显差异（RR:O.85;95%CI:O.58~1.25）。其中7个试验（样本量727）表明，硫酸镁治疗后的围产儿死亡风险增加（RR:2.82;95%CI:1.20~6.62）。Han等的Met分析（包含4个试验，共442个样本量）也指出应用硫酸镁治疗的早产发生率与安慰剂组及不治疗组无明显差异（RR:1.OS;95%C

6、I:0.8~1.4）。目前普遍认为，硫酸镁抑制宫缩的有效性不及β肾上腺素受体激动剂，但既往多数令家均认为该类药物的安全性较高，故在临床中仍被广泛应用。可近年已有学者一提出该药亦可能存在一定的副作用，对胎儿的安全性仍有待进一步考量，并对其抑制宫缩作用的确切性提出疑问，因此Grimes等提出摒弃该药用于早产治疗的观点。目前这一观点尚需进一步论证。我们认为，鉴于该药有一定抑制宫缩的效果，在一些缺乏对心血管系统监护条件的医院，尤其是一级医院内仍可作为首选；_另也可作为对不适合使用β肾上腺素受体激动剂的患者一的替代。3.缩宫素受体拮抗剂在正

7、常分娩中，缩宫素刺激诱导磷酸肌醇三磷酸腺昔转化为三磷酸肌醇（其结合在一种存在于肌浆网的蛋白），使钙离子释放进入细胞质而导致平滑肌收缩。缩宫素受体拮抗剂竟争性结合位于子宫肌层和蜕膜的缩宫素受体，阻止细胞内钙离子增加，从而松弛平滑肌。Shim等的试验（共128个样本量）指出，与β肾上腺素受体激动剂相比，接受缩宫素受体拮抗剂阿托西班治疗的孕妇（孕24~33+6周），其用药后48h（OR:0.79;95%CI:0.20~3.08）及7天（OR:1.19;95%CI:0.38~3.75）分娩率无明显差异，在早产儿预后方面亦无明显差异；日用药

8、7天后，缩宫素受体拮抗剂阿托西班抑制宫缩的效果明显好于前者（0R:2.83;95%CI:1.37~5.84），并日用药副作用更少（7.9%比70.8%，P<0.0001）。Wex等的Meta分析也指出阿托西班与β肾上腺素受体激动剂作为宫缩抑制剂的效