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1、芬布芬三层中空栓制备工艺及质量控制探究【摘要】目的建立芬布芬三层中空栓的制备方法和质量控制标准。方法筛选出最佳处方进行制备,用可见-紫外分光光度法对含量测定方法进行研究,对其稳定性进行考查。结果制剂性质稳定,芬布芬在1.43～22.93ug/L的范围内线性关系良好(r=0.9999.n=5),缓释基质RSD0.77%,速释中空液RSD0.94%。结论制备方法科学,质量控制方法可靠。【关键词】芬布芬三层中空栓;制备方法;质量控制作者单位:274000山东省菏泽市药品检验所(张裕民);菏泽市中医医院(李洪彬);曹县人民医院(薛强);菏泽市牡丹区
2、中医医院(李伟婧刘景华)中空栓[1]是上世纪始于日本的一种新型栓剂,栓中有一空心部分,可供填充各种不同类型的药物,包括固体和液体,它比普通栓剂具有更多的优点:起效快、生物利用度高、避免胃肠反应和肝首过效应。目前市场上芬布芬有片剂、胶囊剂等剂型,无肛门栓剂的生产和使用,更无具有速效和缓释作用的三层中空栓的生产和使用。现对芬布芬三层中空栓的制备工艺与质量控制方法进行系统的研究。1仪器和材料岛津可见-紫外分光光度计2550,狭缝宽1.07nm,光源转换波长360.0nm;XS105电子分析天平(十万分之一);芬布芬对照品(中国药品生物制品检定所,
3、批号:100415-200301);芬布芬原料、半合成脂肪酸甘油酯、氮酮、卡波姆940、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾,乙醇,丙二醇等均为药用规格,实验用试剂均为分析纯。2处方的确定与制备方法的研究2.1处方的确定芬布芬30g,氮酮1ml,乙醇30ml,丙二醇30ml,磷酸盐缓冲液40ml,卡波姆9401g,半合成脂肪酸甘油酯(适量),最后制成100粒。2.2制备方法2.2.1缓释空囊栓的制备将半合成脂肪酸甘油酯置水浴中加热融化,然后将芬布芬原料20g,制粒,过100目筛,混悬其中,并搅拌均匀,倒入规格为1.5g的子弹型模具,静置约3min(室温约
4、为20℃),将栓模倒转,使中心未凝结部分流出,形成空腔,冷却后铲去多余部分,将空囊栓放入2.5g的子弹型栓模,将模具置冷藏箱(2℃～8℃)中放置3h,备用。既得空囊栓。2.2.2凝胶栓层的制备将半合成脂肪酸甘油酯置水浴中加热融化,把卡波姆940,加入基质中,搅拌混合均匀。将上液加入已经制备好在2～8℃保温的空囊栓模具中,冷却后,启模,备用。2.2.3速效中空液的制备取芬布芬原料107g溶解于水浴中加热至沸腾的乙醇中,将氮酮逐滴加入并搅拌溶解。将磷酸盐缓冲液与丙二醇按比例混合,搅拌混匀,并加入乙醇液,即得。2.2.4中空液的填充将上述中空液用
5、经过标化的注射器定量注入空心栓中,开口用少量基质封口,启模,整型。2.2.5制备方法的优缺点栓剂塞入直肠后,中心是液体的中空栓剂速效部分的菲薄外壳迅速熔融破裂,药物以溶液形式一次性释放,达峰时间短,起效迅速,快速缓解患者疼痛;外层混悬在基质中的芬布芬颗粒,在油性基质中释出速度较慢,芬布芬必须由油性基质中转入肠道水相中,才能经过吸收发挥作用,该过程相对较慢,药物起到缓释的作用;卡波姆吸收肠道内的水份,形成凝胶栓,阻止栓剂中的药物向直肠深部扩散,避免胃肠反应和肝首过效应;加入丙二醇后,中空液黏度适当,磷酸盐缓冲液调整药液pH值,使之与直肠一致,
6、无刺激性,且在直肠内的保留时间延长,药物吸收较为完全;氮酮对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用,使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少,故起到很强的促渗作用。处方中丙二醇也有一定的吸收促进作用,氮酮与丙二醇合用,效果更佳。该处方组方科学合理,有一定的先进性、科学性、实用性、创新性,质量稳定可控。3含量测定3.1测量方法紫外-可见分光光度法[3]73.2测定条件的选择对照品液的制备:精密称定芬布芬对照品约20mg,置100ml量瓶中,加无水乙醇约75ml,置水浴中溶解并稀释到刻度,摇匀。精密量取上液5ml,置200ml量瓶中
7、,既得5ug/ml的溶液作为对照品液。空白基质液的制备:取空白基质与不含主药的中空速释液在水浴溶解,在冰浴中冷却过滤作为空白液。取上述两种溶液在200～300nm的波长范围内进行扫描,结果发现空白基质在测定波长范围内无紫外吸收,对照品在281nm波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收,根据这一特点,选择在281nm波长处作为测定波长,在上述条件下,进行对照品的不同浓度的线性回归,依法测定。3.4.2样品的处理精密量取本品中空液1ml,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使溶解,稀释至刻度,摇匀,过滤,弃去初滤液。精密量取续滤液
8、1ml,置200ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,既得约5ug/ml的溶液,照可见紫外分光光度法,依法测定。取不含中空液的样品10粒,精密称定,切成小片,混匀,精密称取适量(约
