咳特灵胶囊中总黄酮含量考察论文

《咳特灵胶囊中总黄酮含量考察论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、咳特灵胶囊中总黄酮含量考察论文【摘要】目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。【关键词】咳特灵胶囊总黄酮比色法芦丁Abstract:ObjectiveTodeterminethecontentoftotalflavonoidsinKetelingcapsules.MethodFlavonoidsetryusingrutinasthecontrol.Thedetection.ResultsThereetry；rut

2、in咳特灵胶囊是小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏组成的中西药复方制剂，具有镇咳、祛痰、平喘、消炎作用，用于治疗慢性支气管炎，其主要成分小叶榕干浸膏是从桑科植物榕树（FicusmicrocarpaL.f.）的叶中提取，含有黄酮类等成分［1］。原部颁标准无总黄酮含量测定项，本文采用比色法［2］.freelin后，随着时间的增加，提取率变化不大，因而选择50%（体积分数）乙醇作溶剂，超声提取时间为30min。2.2线性关系及测定条件精密称取适量对照品芦丁，用50%（体积分数）乙醇溶解制备成0.25mg/mL的对照品贮备溶液，备用。精密量取上述溶液0.5、1、2、3、4、5mL，分别置2

3、5mL量瓶中，加水至6mL，加5%（质量分数）亚硝酸钠1mL，摇匀,放置6min，加10%（质量分数）硝酸铝1mL，摇匀，放置6min，加1%（质量分数）氢氧化钠试液10mL，加水至刻度，摇匀，放置15min后在500nm处测A值［2，3］。以吸收度（A）为纵坐标，质量浓度（ρ)为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程：A=0.0118ρ+0.0016,r=0.9996，结果表明在5.00～50.0μg/mL质量浓度范围与吸光度有良好的线性关系。对照品溶液和供试品溶液在400～800nm处的吸收曲线见图1。2.3样品测定取咳特灵胶囊内容物混匀，精密称取适量（约相当于小叶榕干浸膏0.

4、90g），加50%（体积分数）乙醇70mL超声30min提取，用50%（体积分数）乙醇稀释至100mL，滤过，滤液作为样品贮备溶液。精密吸取该样品溶液3mL，置25mL量瓶中，以下同“2.2”项下方法从“加水至6mL”起依法操作。根据标准曲线计算样品溶液总黄酮的含量。结果见表1。表1咳特灵胶囊中总黄酮含量测定结果2.4回收率试验精密称取已测定含量样品(批号：20030612，8.80mg/粒)一定量(约相当于小叶榕干浸膏0.45g)6份，分别精密加入对照品芦丁11.00mg，加50%（体积分数）乙醇70mL超声30min提取,用50%（体积分数）乙醇稀释至100mL，精密吸取

5、该样品溶液3.00mL，置25mL容量瓶中，以下同“2.2”项下方法从“加水至6mL”起依法操作，并依法测定，计算出回收率，结果见表2。2.5重现性试验取胶囊适量（A厂，批号：20030612），按“2.3”项下方法平行制备6份样品溶液，分别进行测定，计算出总黄酮含量。其RSD为1.58%，说明本方法的重现性良好。表2回收率试验结果2.6稳定性试验取同一供试品溶液每隔一定时间进行测定，结果：在2h内，其RSD%为0.95%，在3h内，其RSD为3.4%，4h内，其RSD为5.0%，说明供试品在2h内稳定性良好。2.7专属性试验照处方比例和制备工艺制备不含小叶榕干浸膏的阴性对照

6、样品，按“2.3”项方法制备阴性对照溶液，并进行测定。结果显示阴性对照品溶液在500nm处几乎无吸收（见图1）。3讨论3.1黄酮类化合物含量的高低与咳特灵制剂的药效有关［3］，测定总黄酮的含量可以有效地控制其内在质量。3.2市售3个厂家的咳特灵胶囊总黄酮含量有显著的差异。小叶榕的干燥方法，干浸膏提取的过程中乙醇浓度等工艺条件对提取物的总黄酮含量均有一定影响［2，3］，现行质量标准中只对咳特灵胶囊的小叶榕干浸膏作醇浸出物检查，缺乏对制剂有效成分项目的定量检测。建议在修订药品标准时应增加总黄酮含量测定项目。【