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1、无锑催化剂对PET缩聚反应动力学的影响 第28卷第2期2005年4月合成纤维工业CHINASYNTHETICFIBERINDUSTRYVo1.28No.2Apr.2005无锑催化剂对PET缩聚反应动力学的影响窦玉芹黄关葆(北京服装学院,北京100029)摘要:用PET缩聚反应动力学方法研究自制无锑催化剂的催化效果,无锑催化剂对缩聚反应速率常数及反应时问的影响。缩聚反应中,使用无锑催化剂(相对TPA质量分数为0.02%)与常规三氧化二锑催化剂(相对TPA质量分数为0.04%)相比,缩聚反应速率常数可提高1—2倍以上,反应时间可缩短23~40min。关键词:聚酯合成反应动力学催化剂锑中图
2、分类号:TQ323.41;TQ314.242文献识别码:A文章编号::1001-0041(2005)02-0036-021实验1.1原料对苯二甲酸(TPA),纤维级,北京燕山石化公司生产;乙二醇(EG),纤维级,天津石化公司生产;三氧化二锑(0#),分析纯,市售。自制无锑催化剂:l#一10#,主要由TiO2和钛酸四丁酯混合物组成,其中l#,6#,7#所用TiO2经过了有机化处理,2#,3#,4#,5#,8#所用Ti02是纳米级的,而9#,10#所用TiO2,是常规的。1.2缩聚反应动力学实验TPA和EG按摩尔比1:1.3投入四口瓶中,加入自制催化剂(相对TPA质量分数为0.02%)或
3、常规催化剂三氧化二锑(相对TPA质量分数为0.04%),常压下进行酯化反应。瓶内温度控制在205~245℃,塔顶温度为95~110℃,最终酯化率控制在90%以上。将酯化产物对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)放入缩聚釜中,当温度为130%时,开始搅拌,温度升至230℃时抽低真空,20min后开始抽高真空(要求真空度大于65Pa),记录反应时间。控制反应最终温度在285℃,当搅拌电压达到90V,搅拌转速在70r/min时,停止搅拌。通氮气,并通过水槽把PET拉成细条。2结果与讨论2.1不同催化剂对缩聚反应速率常数的影响G.Rafter等[1]通过实验确定金属离子催化下的BHET的缩聚反应属于
4、二级反应,只考虑缩聚中主要链增长反应,缩聚反应速率关系式:1/Ct一1/C0=kt式中C0,Ct——起始反应物和在t时刻反应物(羟基)的浓度(mot/L);k——缩聚反应速率常数;t——缩聚反应时间(h)。在研究缩聚反应动力学时,C用相对分子质量(Mn)或聚合度(DP)表示。通过Mn对t作图,可得图1的线性关系图。 T/mina 0#,1#~5#试样b.0#,6#~10#试样图1PET缩聚反应M·t曲线Fig.1Mn一tcurves0fPETpolycondensation根据图l得到各试样的曲线拟合方程及缩聚反应速率常数见表1,2。由图1及表1,2可看出,1#,6#,7#的反应速度
5、最快,其k是0#的1.5~2.0倍;其次是2#,4#,8#,其k是0#的1.3倍左右,3#,5#,0#相差无几,而9#,10#比0#反应速度慢。表1合成缩聚反应动力学曲线拟合方程Tab.1KlneticcurvefittingequationsforPETpolycondensation表2不同催化剂下合成PET的k值Tab.2KvaluesforPETsynthesiswithdifferentcatalysts2.2不同催化剂对PET缩聚反应时间的影响由于实验条件的限制,PET产物最终特性粘数难以控制得完全相同,但在缩聚反应Mn-t曲线拟合较好的情况下(见表1),可以在Mn-t曲
6、线上截取或延伸而得到特性枯敦为0.660dL/g时的缩聚反应时间(见表3)。表3不同催化剂合成PET的缩聚反应时间Tab.3PolycondensationreactiontimeforPETsyntheswithdifferentcatalysts由表3可看出,与0#相比,1#,2#,4#,5#,6#,7#,8#催化剂均大幅度缩短了缩聚反应时间(减少幅度为23~40min)。结合k和缩聚反应时间可知:1#,6#,7#无锑催化剂对PET缩聚反应有较好的催化效果。3结论与合成PET的常规催化剂三氧化二锑相比,自制无锑催化剂1#,6#,7#对聚酯缩聚均表现出了较高的催化活性,其缩聚反应速
7、率常数是常规催化剂条件下的1.5~2.0倍,并可减少缩聚反应时间23~40min。参考文献1武荣瑞,张天骄.成纤聚合物的合成与改性[M].北京:中国石化出版社,2003.81 收稿日期:2004-07-28;修改稿收到日期:2004—11一0l。作者简介:窦玉芹(1977一),女,山东省潍坊人,研究生。
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