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时间:2018-07-09
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1、高血压心肌纤维化及其诊断与治疗进展的论文【摘要】心肌纤维化是增加心血管疾病发病率和死亡率的重要危险因素之一。对于高血压引起的心肌纤维化病因病理研究,目前已涉及分子水平。其由多种病因引起,如炎症、缺氧、血流动力学变化等,并主要与肾素-血管紧张素-醛固酮系统、细胞因子、细胞凋亡、ecm降解失衡等相关。心肌纤维化的诊断手段主要有生化、超声、mri及心肌活检。acei、arb、醛固酮拮抗剂、β受体阻滞剂、他汀类药物以及中医中药被证实可阻滞或逆转纤维化。本文从分子水平,阐述了高血压心肌纤维化的病因病理、诊断以及相应的药物治疗进展。【关键词】高血压心肌纤维化治疗分子
2、机制中可检测到p53的突变[6]。研究报道p53在乳腺癌中有较高的突变率[7],本研究亦得出相似结果,表明p53基因突变是乳腺癌发生发展过程中的重要分子事件。另外,本结果显示p53的表达与乳腺癌组织学分级有关而与tnm分期无关,提示该基因突变与肿瘤的转移可能并无直接关系。gst-π是机体内参与解毒的一类酶系,能够与亲脂性细胞毒药物结合增加其水溶性,促进药物的代谢,gst-π表达增强与肿瘤耐药有关[8]。本研究显示gst-π在乳腺癌中的表达率为42.1%,且与组织学分级和tnm分期有关,而在部分正常乳腺组织中呈低表达,该结果与huangj等人报道一致[9]
3、,提示gst-π阳性的乳腺癌较gst-π阴性者具有更高的侵袭性。topoⅱα是机体内重要的核酶,表达于细胞s-g2/m期,参与dna的复制、转录和翻译等过程,可作为细胞的增殖指数,它的高表达表明肿瘤具有较高的增殖活性;同时,topoⅱα亦可作为抗癌药物作用的靶点指数,其含量和活性降低可导致肿瘤细胞的耐药[10]。.本研究中乳腺癌topoⅱα的表达率高达76.3%,但与组织学分级和tnm分期无关,此结果与国内沈金辉等人报道相似[11],提示topoⅱα和肿瘤的发生发展可能并无直接关系,其作用主要影响肿瘤多药耐药(mdr)环节。同时,本结果显示topoⅱα的
4、表达与c-erbb-2和p53呈负相关关系,其意义尚不明确,有待进一步研究。心肌纤维化(myocardialfibrosis,mf)为胶原浓度显著升高或胶原容积分数(collagenvolumefraction)显著高于正常值,导致细胞外基质(extracellularmatrix,ecm)的生成/降解失衡而产生。心肌纤维化可降低心室顺应性、限制心肌的电活动、影响胞力的产生传递和对氧和营养物质的吸收,是增加心血管疾病发病率和死亡率的重要危险因素之一[1]。1高血压心肌纤维化的病因病理正常心肌由心肌细胞(实质)和非心肌细胞(间质)组成。其中,心肌细胞只占心
5、脏细胞总数的1/3[2],心间质包括细胞外基质(ecm)、淋巴细胞、纤维细胞、巨噬细胞等组成。研究发现,高血压可导致血管平滑肌细胞以及增生、重构的细胞外基质可在一些较小的血管管腔内重新排列[3]。实验研究发现,自发性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensiverats,shr)存在细胞外基质重构[4],及心室或心房纤维化[5];此外临床研究也证实高血压患者的阻力血管发生了胶原沉积[6]。1.1raasraas组成部分,如血管紧张素转换酶和血管紧张素ii被认为是导致心血管系统的结构改变,如心肌细胞和血管平滑肌细胞的肥大和细胞外基质的增加(
6、纤维化)的基本因素[7]。agii可诱导多种细胞因子分泌,如转化生长因子β1(transforminggroyofibrillogenesisregulator-1,mr-1)表达[8],并增加核因子-κb水平,促使纤维化的形成。有研究者发现血管紧张素(1-7)可以抑制心肌胶原的沉积,而对血压以及心室肥大并无任何影响。从而表明,血管紧张素(1-7)可独立于血压以及心室肥大之外,有选择性地改善doca-盐敏感高血压大鼠心肌纤维化状况[9]。此外,近年来发现醛固酮除了维持血液中正常的钠、钾浓度及细胞外液容量外,还有促进胶原、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白表达,并导
7、致纤维化发生的作用。醛固酮的病理浓度可令某些致纤维化的基因异常表达,基因涉及到细胞外基质的调节基因,信号转导,血管紧张度的调节以及炎症相关基因[10]。norihito等研究发现,缓激肽b1受体可能通过抑制map激酶和转化生长因子β1,增加enos活性来减少心肌重构现象[11]。1.2细胞因子在成纤维细胞的增生、分化及胶原蛋白的生成过程中,可涉及多种细胞因子,特别是转化生长因子(tgf)、结缔组织生长因子(ctgf)、血小板源性生长因子(pdgf)、肝细胞生长因子(hgf)等[12],tgfβ被认与可刺激细胞生长、凋亡与分化;增加胶原与基质蛋白的生成;抑
8、制促胶原降解的金属蛋白酶的生成以及促使成纤维细胞活性保持[13]等相关。而ctg
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