英才教育高三化学阶段性抽查试题

英才教育高三化学阶段性抽查试题

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1、英才教育高三化学阶段性抽查试题姓名————得分————一.选择题1.下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。A.①②B.②④C.③④D.②③2.下述实验能达到预期目的的是1.下列关于蛋白质的叙述中,不正确的是()A.向蛋白质溶液里加(NH4)2SO4溶液可提纯蛋白质B.在豆浆中加入少量的石膏,能使豆浆凝结为豆腐

2、C.温度越高,酶对某些化学反应的催化效率越高D.当人误食重金属盐类时,可以喝大量的牛奶、蛋清解毒O║3.已知—NH2,连在苯环上显碱性,而—NH2连在酰基上(—C—NH2)显中性,下列同分异构体中既显酸性又显碱性的物质是()4..编号实验内容实验目的A将SO2通入酸性KMnO4溶液中证明SO2具有氧化性B将Cl2通入NaBr溶液中比较氯与溴的氧化性强弱C将铜与浓硝酸反应生成的气体收集后用冰水混合物冷却降温研究温度对化学平衡的影响D分别向2支试管中加入相同体积不同浓度的H2O2溶液,再向其中1支加入少量MnO2研究催化剂对H2

3、O2分解速率的影响5.从石油分馏得到的固体石蜡,用氯气漂白后,燃烧时会产生含氯元素的气体,这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过A.加成反应B.取代反应C.聚合反应D.催化裂化反应6.维生素C的结构简式为有关它的叙述错误的是A.是一个环状的酯类化合物B.易起加成及氧化反应C.可以溶解于水D.在碱性溶液中能稳定地存在7.下列各组气体在常温下能共存且能用向上排空气法收集的是A.NO和O2B.HCI和NH3C.H2和COD.SO2和CO28.下列实验设计和结论相符的是A.将碘水倒入分液漏斗,加适量乙醇,振荡后静置,可将碘萃取到乙醇中B.

4、某气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,该气体水溶液一定显碱性C.某无色溶液中加Ba(NO3)2溶液,再加入稀盐酸,沉淀不溶解,则原溶液中一定有SO42-D.在含FeCl2杂质的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加热,除去过量的Cl2,即可得到较纯净的FeCl3溶液9.除去NaHCO3溶液中混有的少量Na2CO3可采取的方法是:A.通入二氧化碳气体B.加入氢氧化钡溶液C.加入澄清石灰水D.加入稀盐酸10.蛋白质水解时,肽键—C—N一断裂成为—COOH和—NH2。当含有下列结构片断的蛋白质在胃液中水解时,不可能产生的氨基酸是()二

5、、填空题1..在含羰基C═O的化合物中,羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做酮。当两个烃基╱都是脂肪烃基时,叫脂肪酮,如甲基酮;都是芳香烃基时,叫芳香酮;如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时,叫环酮,如环己酮═O像醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳,而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上,这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差,不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料。试回答:(1)试写出甲基酮与氢

6、氰酸(HCN)反应的化学方程式:。(2)下列化合物不能和银氨溶液发生反应的是。Oa.HCHOb.HCOOHc.CH3—C—CH2CH3d.HCOOCH3(3)有一种名贵香料—灵猫香酮a.脂肪酮b.脂环酮c.芳香酮(4)樟脑也是一种重要的酮它不仅是一种家杀虫剂,且是香料、塑料、医药工业重要原料,它的分子式为。2.根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是。(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是

7、。(5)F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。3.如图所示:淀粉水解可产生某有机化合物A,A在不同的氧化剂作用下,可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8),B和c都不能发生银镜反应,A、B、C都可以被强还原剂还原成为D(C6H14O6)。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知,相关物质被氧化的难易次序是:R╲RCHO最易,R—CH2OH次之,CHOH最难。╱R请在下列空格中填写A、B、C、D、E、F的结构简式。A:B:C:D:E:F.4.某有机化合物A的结构简式如下:(1)A分子式是;(2)

8、A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物。B和C的结构简式是B:、C:。该反应属于反应;(3)室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是;(4)在下列物质中,不能与E发生化学反应的是(填写序号)。①浓H2S04和浓HN03的混合液②CH3CH20H(酸催化)③CH3CH2C

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