生物实验专题复习

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1、生物实验专题复习一、显微镜1、显微镜的结构：目镜：目镜无旋转螺丝，目镜越长，放大倍数越小物镜：物镜有旋转螺丝，物镜越长，放大倍数越大，且与装片的距离越小例如：想要较高的放大倍数，则应该选择短目镜、长物镜、物镜与装片距离小的组合反光镜和光圈（遮光器）：用来控制视野明暗，如想要较亮的视野，则应该选择大光圈和凹面镜；反之则用小光圈和平面镜2、成像原理：通过物镜和目镜2个凸透镜2次成像，映入眼球内的是倒立放大的虚像。所以我们在显微镜的视野中看到的与实际情况相反，如装片上的字母“d”，我们在显微镜的视野中会看成“p”；装片上时逆时针旋转，我们在显微镜的视野中会看成逆时针；我们往右上角移动装片，则视野中

2、的物体就往左下角移动。3、放大倍数：放大倍数=目镜倍数X物镜倍数，且放大的时目标的长和宽，面积是放大倍数的平方。4、高倍镜的转换：先用低倍镜找到目标，然后直接转动转换器换成高倍镜，再用细准焦螺旋将视野调清晰（注意：换高倍镜后只能用细准焦螺旋），最后通过光圈和反光镜调节视野亮度。5、异物位置的判断：在显微镜的视野中只能看到目镜、物镜和装片上的东西，所以如果视野中有异物，只可能在这三者中的某一个上。判断方法：⑴转动目镜，异物动，在目镜上，否则不在；⑵切换物镜，异物消失，在物镜上，否则不在；⑶移动装片，异物动，在装片上，否则不在。6、视野亮度选择：目标颜色浅，一般用较暗的视野；目标颜色深，一般用较

3、亮的视野。18显微镜的使用习题1．用低倍物镜观察材料时，发现视野中有一异物，移动装片，异物不动；换上高倍物镜后，异物仍在。异物可能是在（　　）A．物镜上B．目镜上C．材料上D．镜筒中2．在光照明亮的实验室里，用白色洋葱表皮细胞做质壁分离实验。在显微镜视野中能清晰看到细胞壁，但看不清楚细胞是否发生质壁分离。为便于判明，此时应（　　）A．改用凹面反光镜、放大光圈B．改用凹面反光镜、缩小光圈C．改用平面反光镜、放大光圈D．改用平面反光镜、缩小光圈3．某学生在显微镜下观察落花生子叶的切片，当转动细调节器时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞较模糊，这是由于（　　）A．反光镜未调节好B．标本切得厚薄不

4、均C．细调节器未调节好D．显微镜物镜损坏4.如图6-4中①、②表示物镜长度，③、④表示目镜长度，⑤、⑥表示物镜与玻片的距离，获得最大物像时，正确的组合为A、①③⑤B、②④⑥C、①④⑥D、②③⑤5．显微镜下看到一草履虫在沿逆时针方向运动，那么它实际的运动方向是（　）A．逆时针B．在左侧时是逆时针，在右侧时是顺时针C．顺时针D．无法确定6.当显微镜的目镜为10X，物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的（）A、2个B、4个C、16个D、32个7.当显微镜的目镜为10X，物镜为10X时，在整个视野范围内看到16个细胞。若目镜

5、不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的（）A、1个B、4个C、16个D、32个8．下面①～⑤是用显微镜观察时的几个步骤，在显微镜下要把视野中的物像“E”从右图甲转为乙，其正确的操作步骤是（　　）①转动粗准焦螺旋②调节光圈③转动细准焦螺旋④转动转换器⑤移动标本A．①→②→③→④B．⑤→④→②→③C．②→④→⑤→①D．④→①→③→② 18二、高中生物常用试剂生物学中常用的试剂：1、斐林试剂： 成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。用法：将斐林试剂甲液和乙液等体积混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热或直接加热，如待测液中存在还原糖，则

6、呈砖红色。 2、双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。 3、苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色（被苏丹Ⅳ染成红色）。 4、二苯胺：用于鉴定DNA。DNA遇二苯胺（沸水浴）会被染成蓝色。 5、甲基绿：用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。（甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。）6、50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。7、

7、75%的酒精溶液：用于杀菌消毒，75%的酒精能渗入细胞内，使蛋白质凝固变性。低于这个浓度，酒精的渗透脱水作用减弱，杀菌力不强；而高于这个浓度，则会使细菌表面蛋白质迅速脱水，凝固成膜，妨碍酒精透入，削弱杀菌能力。75％的酒精溶液常用于手术前、打针、换药、针灸前皮肤脱碘消毒以及机械消毒等。8、95%的酒精溶液：冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA。 9、8%的盐酸：在观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中