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1、人工寒潮对高血压和正常血压大鼠脑血管收缩反应性的不同影响论文施晓耕,梁凤萍,黄聿,黄如训【Abstract】AIM:Toexaminetheinfluenceofartificialcoldexposure(ACE)oncerebrovascularresponsestoreceptordependentandreceptorindependentvasoconstrictorsinrenovascularhypertensiverat(RHR)andnormalSDrat.METHODS:Tlydividedinto4groups:RHR,RH
2、T+ACE,SDandSD+ACE(n=6/group).RHR(SBP200mmHg)entsofthemiddlecerebralartery(MCA)fromthe4groupsountedinMultiMyographSystemformeasurementofisometriccontractionsandcumulativeconcentrationdependentcontractiontoendothelin1,U46619,phenylephrine,andextracellularK+innormalKrebssolutio
3、n.RESULTS:ThereboxaneA2analogU46619,endothelin1orhighK+inMCAbetSDandSD+ACE.CONCLUSION:ACEresultsinasignificantreductioninvasoconstrictiveresponsetobothreceptordependentandindependentconstrictorsinMCAofSDrats,notRHR.【KeymHg(1mmHg=0.133kPa)]及正常血压的SD大鼠各分为寒潮和非寒潮共4组(6只/组),单笼放置于A
4、CE和室温环境3d后,显微操作分离MCA制作离体动脉环,等张收缩法测定离体血管张力及其对于受体依赖药(phe,U46619,ET1)和非受体依赖的(高K+)血管收缩剂的反应.结果:①人工寒潮减弱SD大鼠phe.freela公司.除U46619外其他试剂储存液均以DDH2O配制,工作液以新鲜的Kerbs液稀释.U46619储存液以DMSO配制,工作液在实验当天以新鲜的Kerbs液稀释.阻力血管收缩反应张力由多通道肌张力生物信号记录仪(MultiMyographSystem,DanishMyoTechnology,Myograph)测定.血管外径
5、和腔内压力通过软件MyoVieark)记录和分析.1.2方法1.2.1模型制作及动物分组实验组12只大鼠按文献报道的双肾双夹法(2k2c)复制成RHR[4].在22℃空调房间以普通大鼠饲料喂养,自由饮用自来水.对照组12只SD大鼠不做手术,相同条件饲养.术后8mHg(1mmHg=0.133kPa),SD组SBP110~130mmHg.人工寒潮实验:2K2C手术后8~7pm),4℃冷房12h(7pm~7am)为1d循环,共3d.非寒潮组:22℃空调动物房3d.1.2.2MCA离体动脉血管反应性测定大鼠称体质量,CO2麻醉后,取出脑放在盛有新鲜配制的K
6、rebs溶液(4℃)的培养皿中,并通以950mL/LO2和50mL/LCO2混合气(37℃).解剖显微镜下迅速清除血液、脂肪和结缔组织,于近CA血管段,加入不同浓度的各药物,以Myograph记录MCA血管张力的变化.MCA血管的标准化:自动牵引钢丝将血管向其直径方向以1mN的基础张力(静息张力)牵拉,并且固定于水浴槽中90min,此时血管状态类似其正常功能时的生理状态,以下的实验均在此状态下完成.MCA血管张力的测定:首先给予激动剂60mmol/LK+使小动脉产生张力,维持5min后,以5min末的激活张力作为100%(张力单位为mN/mm),充
7、分冲洗至基线.静息30min后,血管环首先用1μmol/L的Phe收缩然后以ACh舒张以确定血管内皮的存在.之后以Krebs液清洗,恢复张力至基线,稳定60min后开始实验,分别加入药物观察,所产生的效应以下一个浓度前的肌张力占激活张力的百分比表示,由此获得药物的量效曲线.每做好一种药物的剂量反应曲线,用37℃的Krebs液冲洗6次,温育30min,待曲线恢复至基础张力后,再作下一步实验.每一动脉环只做3个剂量反应曲线.实验结束后,测量血管内外径.动脉环对血管收缩剂的收缩反应以mN/mm表示.观察ET1(1~50nmol/L)、U46619
8、(1~100nmol/L)、phe(0.03~30μmol/L)、extracellularK+(20~80