浅谈药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数

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2、,apparentdynamicsfitonepartmentopenmodel,themainpharmacokiicsparametersofbaicalinax=4.000h,Cmax=509900mg・kg-1,AUC=65.196mg・h・kg-1,CL/F=5.802(mg・kg-1)/[h・(mg・kg-1)-1];andQRHJax=6.000h，Cmax=7.000mg・kg-1，AUC=39075.500mg・h・kg1，CL/F=0.

3、158(mg・kg-1)/[h・(mg・kg-1)-1].ConclusionApparentdynamicsofbaicalinandQRHJbothfitonepartmentopenmodel,TmaxofQRHJuchlongerthanTmaxofbaicalin.Keyacokiics;pharmacodynamicseffectmethod目前，药理效应法已经越来越广泛地用于中草药及其复方，特别是用于有效成分不明的中草药及其复方的药代动力学研究中[1]。清热合剂由黄芩、大青叶、葛根、贯众、茵陈五味中药组成，临床应用于解热、镇

4、痛。因其所含有效成分复杂，目前尚无可靠的定量方法。依照传统中医药理论清热合剂中所含的若干单一的有效成分(如黄芩苷、葛根素)并不能代表的清热合剂的整体作用规律。为了更好地指导临床用药，我们从中医整体观念出发，建立小鼠热板实验模型，以小鼠舔后足的时间作为镇痛效应指标，用药理效应法分别测定清热合剂及黄芩苷的药动学参数，比较其作用差异，反应药物作用部位的药效变化规律。1材料1.1药品与试剂清热合剂：1.35g・mL-1，中国医科大学附属第二医院药剂科生产，批号：20041207;黄芩，沈阳市中药材采购供应站提供。1.2仪器HH―S电热恒温水浴锅(江苏红旗医疗器械厂);As1

5、0200B型超声清洗器(天津奥特赛恩斯仪器有限公司)。1.3动物昆明种小鼠，♀性，体质量18~22g，由沈阳药科大学动物中心提供，合格证号：辽实动质字SCXK[辽]2003―008号。1.4统计学处理数据以(±s)表示，使用DASver1.0作药代动力学数据拟合分析。2方法与结果1黄芩苷的提取黄芩干燥根，粉碎，过80目筛。准确称取黄芩细粉(80目)100g，加乙醇水(体积比60∶40)1000mL，用20kHz超声处理2次，每次30min，双层纱布过滤，留取上清液，旋转蒸发仪回收尽乙醇及部分水，定容至100mL，黄芩苷含量为5.08%[2]。广大朋友们，关于“浅谈HPLC法测定异

6、烟肼注射液含量”是由小编特别编辑整理的，相信对需要各式各样的论文朋友有一定的帮助!异烟肼注射液为抗结核药，卫生部药品标准采用溴酸钾滴定法测定异烟肼含量[1]。本文参照文献[2]建立了HPLC法测定异烟肼注射液的含量，试验结果表明，本法操作简便，快速准确，重复性好，可用于异烟肼注射液含量测定。1仪器与试药1.1仪器Agilent1100液相色谱仪(安捷伦公司)，HypersilBDSC18柱(菲罗门公司)，TU?1901型紫外分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)，AG285电子天平(梅特勒-托利多公司)。1.2试药异烟肼对照品(质量分数99.4%，批号T2006236，广州白

7、云山明兴制药有限公司提供)。异烟肼注射液(批号061101，061102，061103;规格2mL∶100mg，广州白云山明兴制药有限公司生产)。乙腈(色谱纯，德国默克公司)，磷酸二氢钠(分析纯)，水(注射用水，广州白云山明兴制药有限公司自制)。2方法与结果1对照品溶液的制备取异烟肼对照品约100mg，精密称定，置100mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液(0.9900mg·mL-1);精密量取2mL，置50mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得质量浓度为0.