欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:10716720
大小:52.00 KB
页数:4页
时间:2018-07-07
《六味抗衰饮对衰老模型大鼠线粒体dna含量及氧自由基的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、六味抗衰饮对衰老模型大鼠线粒体DNA含量及氧自由基的影响论文【摘要】目的:从肝细胞线粒体DNA(mtDNA)和氧自由基的角度,探讨六味抗衰饮延缓衰老的可行性和可能的作用机制,为临床提供实验依据.方法:将36只SD大鼠随机分成3组,每组12只,即青年对照组、衰老模型组、六味抗衰饮组.衰老模型组、六味抗衰饮组给予D半乳糖溶液造模,青年对照组给予生理盐水.六味抗衰饮组在造模的同时给予治疗,青年对照组和衰老模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续40d.检测肝细胞mtDNA的相对含量、血清SOD活性及MDA含量作比较.结果:六味抗衰饮能够降低衰老状态下大鼠肝细胞mtDNA相对含量
2、及血清MDA含量.freeltDNA,从多方面延缓机体衰老的作用.【关键词】衰老六味抗衰饮DNA线粒体氧自由基大鼠0引言中医学对衰老的观察和在延缓衰老方面的实践有着悠久的历史,历代医家多用补肾为主的方药来延缓衰老.在实践中我们发现,脏腑虚衰与痰浊、积滞、瘀血互为因果不断恶性循环,是导致衰老的重要因素[1-3],据此立法创制了六味抗衰饮.在过去的研究中,我们观察到本方能明显改善老年患者倦怠健忘、头晕失眠、便秘等症状.本实验观察了六味抗衰饮对D半乳糖致衰大鼠肝细胞线粒体DNA及氧自由基的影响.1材料和方法1.1材料SD大鼠36只,雌、雄各半,清洁级,鼠龄2tDNA提取所
3、需试剂由贵阳医学院设备供应科和昆明绿盟试剂公司提供.SOD活性及血清MDA含量测定所需试剂盒由南京建成生物工程研究所提供.低温高速离心机(德国HeraeusBiofuge22R),紫外分光光度计(日本岛津UV365).六味抗衰饮(红参10g,枸杞子15g,决明子15g,三七花10g,玫瑰花10g,绞股蓝20g)由贵阳医学院附属医院中药房提供,常规水煎两次,药液经纱布过滤后混合并浓缩至1g生药/mL,4℃保存.1.2方法1.2.1衰老动物模型建立[1]及中药治疗将实验大鼠随机分成3组,每组12只,即青年对照组、衰老模型组、六味抗衰饮组.将大鼠适应性喂养1g/(kg·d
4、),青年对照组每日皮下注射等量生理盐水1次,连续40d.六味抗衰饮组在造模的同时按每日1.5g/100g灌胃给药,青年对照组和衰老模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续40d.1.2.2血清及标本制备实验40d时各组动物禁食过夜,将大鼠固定好,剪开腹股沟动脉处皮毛,局部消毒,分离并剪断腹股沟动脉,取血3mL,3000r/min,离心10min,吸取血清用于SOD活性及MDA含量测定.采血后,断颈处死大鼠,立即剖腹取出肝脏,剥离干净、生理盐水冲洗、滤纸吸干、液氮冻存(-196℃)备用,用于测定mtDNA含量.1.2.3肝细胞mtDNA含量检测[2]采用碱变性法提取肝细胞mt
5、DNA,采用紫外分光光度法测定其含量.1.2.4血清氧化指标检测按试剂盒所述方法测定大鼠血清SOD活性、MDA含量.统计学处理:实验数据均x±s表示,用SPSS11.5统计软件进行统计分析,均数比较采用方差分析及LSDt检验,P0.05为有统计学意义.2结果2.1大鼠肝细胞mtDNA相对含量的变化造模40d后,衰老模型组与青年对照组比较,肝细胞mtDNA相对含量升高,差异有统计学意义(P0.05);六味抗衰饮与衰老模型组比较,肝细胞mtDNA相对含量降低,差异有统计学意义(P0.05,表1).2.2大鼠血清SOD活性、MDA含量变化造模40d后,衰老模型组与青年对照
6、组比较,血清SOD活性明显降低,血清MDA含量升高,差异有统计学意义(P0.05);六味抗衰饮组与衰老模型组比较,血清SOD活性明显升高,血清MDA含量降低,差异有统计学意义(P0.05,表1).表1大鼠肝细胞mtDNA相对含量和血清SOD活性、MDA含量变化(略)aP0.05vs青年对照;cP0.05vs衰老模型.3讨论衰老涉及机体的多个系统和器官,是一个多基因、多因素参与的复杂过程.近年来,“衰老线粒体学说”已逐渐成为衰老理论的研究热点[3-4],自1989年Linnane等提出线粒体衰老假说,人们就开始关注线粒体DNA与衰老关系的研究.体细胞mtDNA裸露于基质
7、,缺乏结合蛋白的保护,最易受伤害发生突变,mtDNA突变导致翻译多肽链错误,由此可引起线粒体膜结构和功能损伤,使呼吸链功能受损,是机体衰老的重要原因之一.但是,以往的研究大都关于突变,与年龄增长相关的mtDNA含量的变化报道较少.本研究结果表明,衰老模型组大鼠肝细胞mtDNA的含量明显高于青年对照组(P0.05),由此推测mtDNA含量在老年期是增多的.吴小晶等[5]认为其含量增加的可能机制为:(1)代谢反馈机制.认为与衰老相关线粒体功能的缺陷,一方面通过增加未受损的正常线粒体工作量来进行代偿,另一方面反馈刺激细胞增加线粒体的含量来代偿.(2)快速复
此文档下载收益归作者所有