十三、芳香族化合物

十三、芳香族化合物

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1、芳香族化合物1.用箭头表示下列芳香族化合物在发生亲电子取代反应时,亲电试剂取代位置(主要产物)2.由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成3.由苯、甲苯和不超过两个碳的有机原料及无机试剂合成4.该烃经元素分析知C:89.55%、H:10.45%,从质谱可知其分子量为134,并存在苯环,该烃的一溴取代物可以分离到五个异构体,试推测该烃的结构5.用系统命名法命名下列化合物6.完成下列反应式7.用芳环取代反应,写出由苯及不超过三个C原子的有机原料合成正丙基苯的三种不同方法。8.写出由苯及适当的试剂合成的两种方法9.以甲苯为原料合成(1)对溴苯甲酸;(2)间

2、溴苯甲酸;(3)邻溴苯甲酸。10.以苯或甲苯为原料,合成下列化合物11.以苯及不超过2个C原子的有机原料合成12.请推测符合下列条件芳香族化合物的结构式(1)分子式为C8H10仅能生成一种一硝化产物(2)分子式为C6H3Br3能生成三种一硝化产物(3)分子式为C10H14不能被强氧剂氧化成芳香族羧酸(4)分子式为C10H14有六个可能的一溴取代物(光照下发生),其中有两个一溴取代物可拆分为一对对映体,该化合物经氧化后生成一个酸性物质C8H6O4;后者只有一种硝化产物C8H5NO6。13.化合物(A),分子式为C16H16,能使Br2/CCl4及冷稀KMn

3、O4溶液褪色。在温和条件下催化加氢,(A)能与等物质量的氢加成。用热的KMnO4氧化时,(A)只能生成一种二元酸C6H4(COOH)2,其一硝化取代物只有一种,推测(A)的构造式。

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