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时间:2018-07-07
《(ts-vd-037-00)天麻生产工艺验证方案及报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、广东源生泰药业有限公司GuangdongYuanShengTaiPharmaceuticalCo.,Ltd文件编号:TS-VD-037-00文件名称天麻生产工艺验证方案及报告文件编号TS-VD-037-00替代文件号—起草人起草日期年月日修 订 人修订日期年月日审 核 人审核日期年月日批 准 人批准日期年月日生效日期年月日有效期颁发部门质管部存档原件1印数0分发部门质管生产物流销售采购财务工程设备行政人事分发数量00000000验证项目小组成员姓名所在部门职务验证分工备注李薛唐质管部质量受权人、质管部部长组长黄艳龙生产部生产部部长副组长江妙军生产部车间主任组员黄海城生产部工艺员组员张
2、土红质管部QA主任组员王曼质管部QA组员杨端辉质管部QC组员1验证目的:为评价天麻生产工艺规程的可行性和重现性,以及生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素,特根据GMP要求制定本验证方案,对其整个生产过程进行验证,以确认在正常的生产条件下,按天麻生产工艺规程确实能生产出质量合格、均一、稳定的符合预定规格及质量标准的天麻。第47页共47页广东源生泰药业有限公司GuangdongYuanShengTaiPharmaceuticalCo.,Ltd文件编号:TS-VD-037-002验证的内容及步骤:2.1工艺流程图:天麻原料检验拣选洗润切制干燥筛选中间产品检验内包装
3、外包装成品检验入库2.2生产前准备:2.2.1QA依据《批生产前准备操作规程》对生产人员、生产指令、记录、操作文件、操作间状态、卫生状态、设备状态、物料以及生产用具进行检查确认,确认无误后方可实施生产。2.2.2确认主要设备应都已通过验证。主要设备见下表:主要设备名称设备编号验证证书号XY-700洗药机LZ0.024-0.4-D全自动蒸汽发生器第47页共47页广东源生泰药业有限公司GuangdongYuanShengTaiPharmaceuticalCo.,Ltd文件编号:TS-VD-037-00RYI-1000润药机QY-300高速裁断往复式切药机HX-4敞开式烘箱SX-3筛选机D
4、XDK-300IISTL链斗式包装机SF150多功能薄膜封口机2.2.3确认所执行的标准及操作规程:序号文件名称文件编号1批生产前准备操作规程SOP-PM-001-002清场标准操作规程SOP-PM-002-013领料、称量操作规程SOP-PM-003-014拣选岗位操作规程SOP-PM-004-005洗药岗位操作规程SOP-PM-006-006润药岗位操作规程SOP-PM-007-017切制岗位操作规程SOP-PM-008-018烘干岗位操作规程SOP-PM-009-009筛选岗位操作规程SOP-PM-005-0010内包装岗位操作规程SOP-PM-015-0011外包装岗位操作规
5、程SOP-PM-016-0012XY-700型洗药机操作规程SOP-EM-001-0013XY-700型洗药机清洁操作规程SOP-CM-101-0014LZ0.024-0.4-D全自动蒸汽发生器操作规程SOP-EM-015-0015LZ0.024-0.4-D全自动蒸汽发生器清洁操作规程SOP-CM-115-0016RY-1000润药机操作规程SOP-EM-002-0017RY-1000润药机清洁操作规程SOP-CM-102-0018QY-300高速裁断往复式切药机操作规程SOP-EM-005-0019QY-300高速裁断往复式切药机清洁操作规程SOP-CM-105-0020HX-4敞
6、开式烘箱操作规程SOP-EM-006-0021HX-4敞开式烘箱清洁操作规程SOP-CM-106-0022SX-3筛选机操作规程SOP-EM-010-00第47页共47页广东源生泰药业有限公司GuangdongYuanShengTaiPharmaceuticalCo.,Ltd文件编号:TS-VD-037-0023SX-3筛选机清洁操作规程SOP-CM-110-0024SF150多功能薄膜封口机操作规程SOP-EM-027-0025DXDK-300IISTL链斗式包装机操作规程SOP-EM-024-0026DXDK-300IISTL链斗式包装机清洁操作规程SOP-CM-120-0027
7、天麻质量标准TS-QS-133-0028天麻中间产品质量标准TS-QS-237-0029天麻饮片质量标准TS-QS-337-002.2.4确认所用原辅料及其检验情况:物料编号物料名称生产成品批号投料量(kg)原料检验结果报告书编号天麻天麻天麻2.3验证步骤:2.3.1拣选:2.3.1.1工艺要求:品种与指令相符,除去杂质、非药用部位,拣选后杂质含量≤2%。2.3.1.2验证要求:QA在拣选后药材中在不同部位取样5份进行杂质检查,杂质含量≤2%。2.3.1.
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