黄芪对2型糖尿病大鼠脂质代谢调控

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1、黄芪对2型糖尿病大鼠脂质代谢调控【摘要】目的黄芪对2型糖尿病大鼠脂质代谢的调控。方法将实验用6个月龄无特定病原体SPF级GK大鼠和Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、黄芪治疗组。治疗8周，观察治疗期间及治疗前后大鼠的一般状况、血糖、三酰甘油、胆固醇、低密度酯蛋白、高密度酯蛋白、糖化血红蛋白、氧化低密度酯蛋白的影响。结果①造模2组大鼠均出现血脂异常;②黄芪能改善基本状况，黄芪能降低糖尿病大鼠的三酰甘油(P<0．05)、胆固醇(P<0．05)、低密度酯蛋白(P<0．05)、糖化血红蛋白(P<0．05)、氧化

2、低密度酯蛋白(P<0．05)，升高高密度酯蛋白(P<0．05)。结论黄芪具有调节糖尿病大鼠血脂作用。【关键词】黄芪；自发性糖尿病大鼠；脂质代谢TheRegulationofStragaluonBloodlipidainType2DiabeticRatsGUANZhi．mei，LUOJuan，LIGuo.MedicineExamineAuthenticationandAdverseeffectMonitoringcenterofChangshaHunan410001，China【Abstract】Objective

3、ToobservetheregulationofStragaluonbloodlipidmetabolismintype2diabeticrats.MethodsSixmonthspeceficpathogen7free(SPF)GKratsandWistarratswereallocatedtonormalcontrolgroup，modelgroupandStragalugroupfor8weeks.Duringandafterthetreatment，theirgeneralstate，bloodsuger

4、(BS)，triglyceride(TG)，cholesterol(TC)，lowdensitylipoprotein(LDL．C)，highdensitylipoprotein(HDL．C)，glycosylatedhemoglobin(HbA1c)andglycosylatedlowdensitylipoprotein(G．LDL).ResultsStragalucouldecreasetriglyceride(P<0．05)，serumcholesterol(P<0．05)，lowdensitylipopr

5、otein(P<0．05)，glycosylatedhemoglobin(P<0．05)，andglycatedlowdensitylipoprotein(P<0．05)，increasehighdensitylipoprotein(P<0．05).ConclusionStragalucouldregulatelipidmetabolismintype2diabeticrats.【Keywords】Stragalu；Diabeticmodels；lipidmetabolism7糖、脂类代谢紊乱是糖尿病(DM)慢性

6、血管并发症的发病基础，亦是其合并血管病变的主要原因。糖尿病对脂类代谢的影响是显著的，糖尿病多伴血脂异常，尤其是2型糖尿病，血糖在长期控制不良状态下常伴随有血脂增高。与糖尿病自由基代谢异常、体内氧化应激和非酶糖基化密切相关[1]。GK大鼠是国际上公认的自发性T2DM模型，比目前普遍使用的饮食诱导胰岛素抵抗加化学损伤胰岛B细胞的动物模型更符合T2DM的病理生理[2]。2006年12月至2007年12月，我们观察黄芪对DM大鼠血脂的影响。现报告如下。1材料和方法1．1药品与试剂黄芪(Stragalu)注射液(湖南省人民

7、医院中药房)；ox．LDL试剂盒（上海荣盛生物试剂厂）。1．2仪器怡成超越JPS．5型手持式快速全血葡萄糖测试仪，日丽自动生化仪。1．3动物6个月龄雄性SPF级自发性糖尿病GK大鼠30只及正常Wistar大鼠12只(上海斯莱克SLAC实验动物有限责任公司)，按2~3只/笼饲养于独立通气笼具(IVC)系统内。1．4动物模型制备大鼠适应性饲养1周后，随机选取血糖值在11．1mmol/L以上的GK大鼠，同时喂饲高脂饲料(普通饲料88．2%、精炼猪油10%、胆固醇1．5%、猪胆盐0．3%)。正常Wistar大鼠对照组喂饲

8、普通饲料，除去造模失败及死亡大鼠，将24只糖尿病鼠纳入本实验。1．5分组和实验方法①生理盐水组(正常对照，Control，n=12)；GK大鼠随机分为;②糖尿病组(Modle，n=12);③黄芪治疗组(Trial，n=12)，黄芪组每只每日以黄芪水煎液3g/kg灌胃，均连续给药8周。71．6标本采集第8周实验终止时，禁食、麻醉后称体重，投取股动脉血测大鼠血糖、血脂、糖化血