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《2004-2005年南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2004-2005年南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型研究12实用临床医学2006年第7卷第7期PrncticalClinicalMedicine,2006,Voi?,I.'72004~2005年南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型研究黎帆,宋况余,莫冰(南昌大学医学院病原生物学教研室,江西南昌330006)摘要:目的:研究南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型的分布情况.方法:(1)采用碱裂解法提取淋病奈瑟菌质粒;(2)采用琼脂糖电泳法测定质粒分子量大小,并对菌株的青霉素耐药现象与4.5Md质粒的关系进行分析.结果:218株淋病奈瑟菌中有206株菌携带质
2、粒,质粒总检出率为94.5O%;质粒共分7型,以4.5Md+2.6Md和24.5Md+4.5Md+2.6Md为主,分别占3O.73及24.77,未检出3.2Md的R质粒.结论:南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型的分析对该地区淋病的防治有重要意义;4.5Md质粒与青霉素耐药密切相关.关键词:淋病奈瑟茵;药物敏感性;质粒谱中图分类号:R75;R37文献标识码:A文章编号:1009--8194(2006)07--0012--02StudyonthePlasmidProfilesofNeisseriaGonorrhoeaeIsolatedin
3、NanchangDuring2004~2005LiFan,SongKuang-yu,MoBing(DepartmentofPathogenicOrganisms,MedicalCollegeofNanchangUniversity,Nanchang330006,China)Abstract:Objective:Tosurveyplasmidprofiles(PP).ofNeisseriagonorrhoeaeinNanchang.Methods:(1)TheplasmidsofN.gonorrhoeaewereextracte
4、dbyalkalinelysistechnique,andthenanalyzedforthedistributionofPP.(2)Therelationshipbetweenpenicillin-resistanceandre—sistantplasmidwerediscussed.Results:TWOhundredandsixstrainsofN.gonorrhoeaehar—bouredplasmidsandthedetectedpercentageaccountedfor94.50.Therewere7typeso
5、fPP.ThePPtypesof4.5Md+2.6Md(30.73)and24.5Md+4.5Md+2.6Md(24.77)wereprominent,3.2Mdresistantplasmidwasnotdetected.Conclusion:Thestudyofplasmidpro—filesofNeisseriagonorrhoeaeinNanchangwouldbehelpfulintreatmentandcontrolofGonor-rhea.Theresistantplasmidis4.5Md"Asiatype"p
6、lasmid.Keywords:neisseriagonorrhoeae;antibioticsusceptibility;plasmidprofiles淋病奈瑟菌对多种抗生素的耐药性正逐年上升,使临床治疗越来越棘手.淋病奈瑟菌的耐药性可由质粒或染色体介导,其中由质粒介导的产青霉素酶淋病奈瑟菌(PPNG)在我国各地分布差异明显,掌握其流行病学状况显得十分重要.耐药谱结合质粒谱分析有助于对淋病奈瑟菌进行耐药性监测和传染源追踪.本文对南昌地区2004～2005年分离的218株淋病奈瑟菌进行了质粒谱型(plasmidprofiles
7、)的分析,并对菌株的青霉素耐药现象与4.5Md质粒的关系进行分析.以期为该地区淋病奈瑟菌的分子流行病学调查和淋病监测及临床治疗提供依据.1材料与方法1)菌株来源:218株淋病奈瑟菌从南昌市各医院门诊(2004年1月~2005年12月)急性淋病患收稿日期:2006一O4一O4作者简介:黎帆(1972一),男,硕士,副教授,主要从事医学细菌分子学研究.实用临床医学2006年第7卷第7期PracticalClin~alMedi~ne,2006,Vol7,No'/者脓性分泌物中分离所得,经革兰染色,糖发酵及氧化酶试验鉴定后置于--70
8、℃冰箱冻存备用.2)淋病奈瑟菌标准菌株:由中国药品生物制品检定所提供.3)培养基及青霉素:GC基础培养基(Oxoid公司)加入10新鲜羊血;青霉素为美国Amresco公司生产的标准品.4)淋病奈瑟菌质粒检测:采用碱裂解法u提取质粒,将提取的质粒DNA做琼脂糖凝胶电泳,按凝胶5
