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1、尖叶光萼苔挥发性成分的分析论文杜泽乡，吴怀恩，李芳耀,郭敏,吴鹏程，龚受基【摘要】目的研究尖叶光萼苔Porellasetigera(steph.)Hatt.挥发油中的化学成分。方法采用乙醚冷浸及超声提取法从尖叶光萼苔中提取挥发油，运用GC-MS联用技术对挥发油中成分进行鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从尖叶光萼苔挥发油中鉴定出30个化合物，其中含有大量的3，5.freelethyl-1H-cyclopropa［a］naphthalene、［1S-(1α，4α，4aα,8aβ)］-1，2，3，4，4a,7,
2、8,8a-八氢-1，6-二甲基-4-1-（1-甲乙基）-1-萘酚。结论这些化合物均为首次从该植物中发现。【关键词】光萼苔挥发性成分气相色谱-质谱Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofPorellasetigera(Steph.)Hatt..MethodsEssentialoilplantsbymeansofsoakingatroomtemperatureandultrasoundextractionanditschemicalconstituentinedbype
3、akareanormalization.30kindsofchemicalconstituentsthevolatileoil.Results30poundsethyl-2E,4E,6E,8E-decatetraene,(1aR,7R,7aR,7bS)-1a,2,6,7,7a,7b-Hexahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-1H-cyclopropa［a］naphthalene,［1S-(1α，4α，4aα,8aβ)］-1,2,3,4,4a,7,8,8a-Octahydro-1,6-dimethyl-4-
4、(1-methylethyl)-1-naphthaleno.ConclusionThesepoundsthisplantforthefirsttime.Keyin，滤过，滤液加无水硫酸钠脱水，回收溶剂得深绿色透明液。2.2色谱条件HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm，0.25μm),程序升温：80℃(3min),10℃/min,280℃(3min)(2min)；载气He；分流进样,分流比1∶10；进样温度250℃，EI电离，离子源温度230℃；电离功率70eV；质量扫描范围：45～550AMU；进样量0.2μl。3结果
5、尖叶光萼苔中挥发性成分经GC-MS分离分析的总离子流图如图1，分离出48个组分。各峰经质谱扫描后所得的质谱图，采用计算机检索谱库，依据相似度的概率，给出可能结构的分子结构，查阅相关的质谱资料，分别对各峰加以鉴定，确认出30个组分。按上述实验条件进样，得到尖叶光苔萼挥发油的总离子流图。根据相应的MS谱图，通过数据库的质谱数据系统检索，并参考有关文献鉴定了其中30个峰的成分。以扣除溶剂峰的色谱图的全部峰面积作为100%，按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的相对含量。结果见表1。表1尖叶光萼苔挥发油化学组成及相对含量（略）4讨
6、论研究发现尖叶光萼苔挥发性成分含有Oplopenone，一种较为少见的结构特别的倍半萜类化合物，只在泽泻［8］、千年健［9］、珊瑚菜［10］、一点红［11］和菊科植物AdenostylesbriquetiiGamisans［12］等植物中发现，一般在挥发油中的相对含量都比较小。3,5,7-三甲基-2E,4E,6E,8E-十碳四烯是一种倍半萜烯，在曲霉Aspergillusfumigatus和其他菌类代谢物挥发性成分中被发现［13,14］。尖叶光萼苔中含有大量的3,5,7-三四基-2E,4E,6E,8E-十碳四烯、(1aR,7
7、R,7aR,7bS)-1a,2,6,7,7a,7b-Hexa-hydro-1,1,7,7a-tetramethyl-1H-cyclopropa［a］naphthalene、［1S-(1α,4α,4aα,8aβ)］-1,2,3,4,4a,7,8,8a-八氢-1,6-二甲基-4-(1-甲乙基)-1-萘酚，这3种成分占了54.82%，马兜铃酮具有DNA修复活性，榄香烯具有体外抗肿瘤活性［6］，这为开发尖叶光萼苔提供了理论依据。【
