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时间:2018-07-07
《坐骨神经周围注射可乐定对cci大鼠促炎性细胞因子表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、坐骨神经周围注射可乐定对CCI大鼠促炎性细胞因子表达的影响【摘要】目的:观察损伤坐骨神经周围注射可乐定对慢性坐骨神经结扎模型(chronicconstrictioninjury,CCI)大鼠促炎性细胞因子表达的影响,探讨α2-肾上腺素受体激动剂是否对已经形成的神经病理性疼痛产生作用。方法:雄性SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只。Sham组:只分离皮肤、肌肉,不结扎坐骨神经;Sal组:形成CCI后注射生理盐水组;Clo组:形成CCI后注射可乐定组;Clo+Yo组:形成CCI后注射可乐定和育亨宾组。在注射药物3d后急性处死动物,取患侧脊髓L4、L5、L6背根神经节采取全自动化学发光法检测T
2、NF-α和IL-6浓度。结果:术后从7d开始CCI大鼠脊髓背根神经节TNF-α和IL-6浓度有明显增高。损伤坐骨神经周围注射可乐定能明显抑制CCI引起的脊髓背根神经节TNF-α和IL-6的表达(P<0.01)。结论:损伤的坐骨神经周围注射可乐定可以降低促炎性细胞因子的表达。【关键词】可乐定;外周注射;CCI大鼠;神经病理性疼痛;TNF-α;IL-6 Abstract Objictive:ToassesstheeffectofperineuralclonidineontheexpressionofTNF-αandIL-6intheratsaleSDratslydividedintof
3、ourgroups(18foreach):shamgroup,Salgroup(CCI+saline),Clogroup(CCI+clonidine)andClo+Yogroup(CCI+clonidine+yohimbin).TheratsedicinementionedaboveandspinalcordDRGofL4,L5,L6iningtheconcentrationofTNF-αandIL-6ofDRGintheratsaticluminescenttechnique.Results:TheratsofCCIgroupdemonstratedsteadymechanicaland
4、heathyperaglsiafromtheseventhdayaftertheoperation.TherearkableincreaseintheconcentrationofTNF-aandIL-6inDRGfromthe7thdayaftertheoperation.PerineuralinjectionofclonidinecouldsuppresstheexpressionofTNF-αandIL-6causedbyCCIintheDRGofCCIrats(P<0.01).Conclusion:Perineuralinjectionofclonidinemodulates
5、proinflammatorycytokinesexpressioninCCIrats. Keya公司。 1.2 方法 1.2.1 动物分组 随机将32只大鼠分为4组,每组8只。Sham组:只分离皮肤、肌肉,不结扎坐骨神经;Sal组:坐骨神经结扎后7d注射生理盐水;Clo组:坐骨神经结扎后7d注射可乐定组;Clo+Yo组:坐骨神经结扎后7d注射可乐定和育亨宾组。 1.2.2 CCI模型的建立 依照Ben方法,大鼠腹腔注射10%水合氯醛(50mg/kg)麻醉后,在一侧后肢剪毛消毒,在股骨外侧纵形切开皮肤,顺肌纹钝性分离肌肉,暴露坐骨神经,游离周围组织,用3.0丝线结扎坐骨神经中段,使
6、神经外膜轻度凹陷,但不阻断血供,缝合皮肤。假手术组只钝性分离肌肉,暴露坐骨神经,游离周围组织,不结扎坐骨神经。术后7d以ML生理盐水、1mL盐酸可乐定注射液(150μg/kg)和1mL盐酸可乐定注射液(150μg/kg)、盐酸育亨宾注射液(220μg/kg)和生理盐水混合液吸入1mL注射器。依照先前文献所示实验方法,在大鼠的大转子和坐骨结节间皮肤进针,然后向前内侧前进,沿坐骨神经走行扇形注射药液。在预试验中注射大鼠相同剂量的2%利多卡因会使95%受试大鼠产生短暂的单侧肢体麻木,证实药物注射在神经周围且发挥作用。 1.2.4 TNF-α和IL-6的测定 32只动物在注射药物3d后,完成最后
7、行为学测试,使用10%水合氯醛麻醉动物,断头宰杀。收集4组每个动物患侧的L4、L5、L6的背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)。所有样本都被收集到1.5mL的聚丙烯试管(无热源、经DNΑ酶和RNΑ酶处理),称重后立即放入干冰,随后所有收集的组织都以-80℃温度保存以待分析。以每毫克组织10μL的比率加入正常细胞培养液和10%灭活的牛血清,在冰浴中以超声匀浆器匀浆。然后以1300×g速度离心,持续15
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