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时间:2018-07-06
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1、人参总皂甙协同造血生长因子体外诱导CD34+造血干/祖细胞扩增与分化的作用论文王建伟,王亚平,王莎莉,姜蓉【摘要】为探讨人参总皂甙(totalsaponinsofpanaxginseng,TSPG)协同造血生长因子体外诱导CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)扩增与分化的作用,收集人脐血、骨髓细胞并采用StemsepTM干细胞分选系统分离纯化CD34+HSC/HPC,用不同剂量TSPG加入不同组合的造血生长因子进行培养,检测细胞总数、CD34+细胞和CD33+细胞比例及集落形成细胞总数(CFC)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量变化。结果显示:10-70μg/mlTSPG均可不同程度地提高
2、脐血细胞总数、CFC数和CD34+细胞数,50μg/ml是最佳刺激浓度.freell是液体培养诱导骨髓CD34+细胞向粒系分化的最佳浓度,可使细胞总数、CFU-GM和CD33+细胞分别增至(133.2±9.03)×103、(26.78±1.91)×100%和(16.98±1.73)×100%;甲基纤维素半固体培养检测显示,TSPG(10-50μg/ml)均能提高CD34+细胞形成CFU-GM的集落产率,以TSPG20μg/ml效果最为明显。结论:合适剂量的TSPG能够促进CD34+造血干/祖细胞体外扩增与定向诱导分化。【关键词】人参总皂甙;CD34+造血干/祖细胞;细胞扩增;细胞分化Syne
3、rgisticEffectsofTotalSaponinsofPanaxGinsenginbinationatopoieticGroatopoieticgrocordbloodandbonemarrosandtheexpandedcellnumber,CD34+cellnumber,CD33+cellratio,thenumbersoftotalCFCandhematopoieticprogenitorcellnumberl)couldraisetheexpandedcellnumber,CD34+cellnumber,andthenumbersoftotalCFC,TSPG50μg/mlo
4、stpotentstimulatingconcentration,andincreasedtotalnucleatedcellsto(2470.5±79.96)×103、CFCto(53.96±4.286)×100%andCD34+cellsto(21.86±3.094)×100%;TSPG(10-50μg/ml)couldraisethecolonyformationrateofCFU-GM,TSPG(20μg/ml)inducedthebesteffectongranulocytopoieticdifferentiationmittedofCD34+cells.Itisconcluded
5、thattheoptimalconcentrationofTSPGcanpromoteCD34+cellstoproliferateanddifferentiatebycooperatingatopoieticgroa公司。FL、TPO、SCF和G-CSF购自美国SantaCruz公司,IL-3、GM-CSF和EPO由军事医学科学院提供。小鼠抗人FITC标记的CD33抗体购自SantaCruz公司,小鼠抗人FITC标记的CD34抗体购自美国BectionDickinson公司。StemsepTM分选系统购自加拿大StemCellTechnologies公司,流式细胞仪FACSVantage购
6、自美国BectionDickinson公司。药物人参总皂甙(totalsaponinsofpanaxginseng,TSPG)由重庆中药研究所惠赠,纯度95%以上,用IMDM配成1mg/ml的工作液,正压过滤除菌。细胞来源正常骨髓细胞取胸外科无血液疾病患者切除的肋骨骨髓,淋巴细胞分离液(Ficoll,相对密度1077)分离单个核细胞(MNC),用RPMI1640培养液洗涤,用4号针头制备单细胞悬液,并计数MNC。脐血细胞取自足月妊娠正常分娩脐带血(重庆医科大学第一附属医院提供),采集按Broxmeyer报道方法进行,细胞在12小时内经Ficoll(相对密度1077)梯度离心,制成MNC悬
7、液。CD34+HSC/HPC的分离纯化将(4-8)×107骨髓、脐血MNC悬浮于含2%胎牛血清的PBS缓冲液中,加入antibodycocktail100μl,0℃30分钟,再加入磁性胶体60μl,0℃30分钟。采用CD34StemsepTM分选系统,操作按说明书进行。将标记后的骨髓、脐血MNC加入磁场中的分离柱内,加缓冲液冲洗,从流出道收集未标记的细胞群。离心洗涤后,流式细胞仪FACSVantage(Bec
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