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时间:2018-07-07
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1、益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型激素水平的影响的论文益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型激素水平的影响【关键词】前列腺增生;益气活血清热利湿;大鼠;碱性成纤维因子【摘要】 目的观察益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型激素水平影响。方法采用丙酸睾酮所致大鼠前列腺增生模型,观察益气活血清热利湿方对大鼠体重、前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数以及血清中睾酮(t)、雌二醇(e2)和雌二醇/睾酮(e2/t)的影响。结果益气活血清热利湿方能明显降低大鼠前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数,并能降低血清中t含量、提高e2含量以及e2/t比值。结论益气活血清热利湿方能使增生的前列腺萎
2、缩,降低前列腺指数,降低血清中t含量,提高e2含量及e2/t比值,使机体内雌、雄激素处于相对平衡状态。【关键词】前列腺增生;益气活血清热利湿;大鼠;碱性成纤维因子目前良性前列腺增生(bph)的治疗以手术治疗为主,手术治疗虽然疗效确切,但并发症较多。药物治疗则因为其费用较高,且需长期用药,给患者带来沉重的经济负担。而中药治疗bph疗效确切,不良反应小,有利于患者长期服用。笔者就益气活血清热利湿方对实验大鼠前列腺增生模型的激素水平影响进行了研究,报道如下。 1材料与方法 1.1实验动物 清洁级雄性sd大鼠40只,体重100~150g,由华中科技大学同济医学院实验动物学部提供,
3、许可证号scxk(鄂)(20080013)。.cOm 1.2实验药物及试剂 益气活血清热利湿方(黄芪、瞿麦、当归、红花、川芎、萹蓄、地龙、王不留行、浙贝,构成比例为3∶1.5∶1.8∶1∶1.5∶1.5∶1∶1∶1)购买于石家庄市中医院同一批次中药;保列治[非那雄胺片,批号:270184,生产厂家mercksharpdohme(u.k.)ltd,杭州默沙东制药有限公司分装];丙酸睾酮注射液(批号:0801081,天津金耀氨基酸有限公司生产);水合氯醛(批号:20080206,中国医药集团上海化学试剂公司);大鼠睾酮、雌二醇酶联免疫试剂盒(上海麦莎生物科技有限公司) 1.
4、3实验方法 1.3.1造模[1]与分组:清洁级雄性sd大鼠40只适应性喂养1周,随机分为4组:对照组、模型组、保列治组、益方组,每组10只。4组大鼠10%水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉,无菌操作下进行手术,对照组游离但不切除睾丸,其余3组均切除双侧睾丸。经自然恢复1周,切除睾丸3组大鼠皮下注射橄榄油溶的丙酸睾丸酮0.5mg·0.1ml-1·只-1,对照组大鼠皮下注射0.9%氯化钠溶液0.1ml/只,1次/d。 1.3.2给药方法:切除睾丸3组大鼠皮下注射橄榄油溶的丙酸睾丸酮0.5mg·0.1ml-1·只-1,正常组大鼠皮下注射0.9%氯化钠溶液0.1ml/只,1次
5、/d,连续30d。同时开始给药,保列治组按0.45mg/kg灌胃给药,益方组按成人剂量15倍剂量灌胃给药,正常组和模型组给与等量的蒸馏水灌胃,1次/d。 1.4观察指标 末次给药后24h称取重量后断头取血,4℃4000r/min离心15min,分离血清和红细胞,吸取血清装入普通试管-20℃密封保存,按照睾酮(t)、雌二醇酶(e2)联免疫试剂盒说明测血清中t、e2含量并计算e2/t比值。仔细剖取前列腺并迅速称重,用水取代法测定前列腺体积并算出前列腺指数[前列腺指数=前列腺湿重(mg)/大鼠体重(g)]。 1.5统计学分析 应用spss12.0统计软件,计量资料以±s表示,
6、采用t检验,p<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.14组大鼠体重、前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数变化 4组大鼠体重差异无统计学意义(p>0.05)。对照组、保列治组、益方组大鼠前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数均明显低于模型组(p<0.01);保列治组大鼠前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数与益方组比较差异无统计学意义(p>0.05)。见表1。表14组大鼠体重、前列腺湿重、体积、指数变化比较(略)注:与对照组比较,*p<0.01;与模型组比较,#p<0.01 2.24组大鼠血清t、e2、e2/t变化 模型组大鼠血清中t含量明显升高,而e2含量明显
7、降低,e2/t比值明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.01)。保列治组、益方组血清中t含量较模型组明显降低(p<0.01),e2含量明显升高(p<0.05或<0.01),e2/t比值明显升高(p<0.05或<0.01)。保列治组大鼠血清中t、e2含量及e2/t比值与益方组比较差异无统行学意义(p>0.05)。见表2。表24组大鼠t、e2和e2/t比较(略)注:与模型组比较,*p<0.05,#p<0.01 3讨论前列腺增生时体内内分泌机制目前尚不十分明确,一般认为主要有3条途径:
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