华桑种质资源桑叶总黄酮含量的分析论文

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1、华桑种质资源桑叶总黄酮含量的分析论文【摘要】目的分析不同华桑种质资源桑叶总黄酮含量的差异，为桑叶资源的利用提供科学依据。方法采用甲醇提取，分光光度法测定。结果测定的10份华桑种质资源中，保靖4号桑叶总黄酮含量最高，为（71.67±2.96）mg/g；德江15号桑叶总黄酮含量最低，为（44.56±1.66）mg/g。结论华桑桑叶总黄酮含量较高，同属华桑的不同桑种质桑叶总黄酮含量差异极显著，但同一原生境的种质桑叶总黄酮含量相近。【关键词】桑叶总黄酮含量分光光度法Abstract：ObjectiveToobtainsomebasicdatafortheutilizationofmu

2、lberryleaves(FoliumMori),thetotalflavonoidcontentofmulberryleavesfromdifferentMoruscathayanagermplasmresourcesined,andthedifferencesethanolthetotalflavonoidinedandanalyzedbyspectrophotometry.ResultsAmongthetenaccessionsofMoruscathayanagermplasmresourcesdetermined,Baojing4hadthehighestconten

3、t(71.67±2.96)mg/g,andDejiang15hadthelog/goftotalflavonoid.ConclusionThetotalflavonoidcontentofMoruscathayanaisveryhigh.MuchvariationcanbeseenintotalflavonoidcontentofthegermplasmresourcesfromMoruscathayana.Butthecontentofthegermplasmsresourcesfromthesamehabitatissimilar.KeyMori；Totalflavono

4、idcontent；Spectrophotometry桑叶为桑科（Moraceae）桑属MorusL.植物的叶.freelsl.，长穗桑MorusHand-Mazz.等野生种质资源的桑叶总黄酮含量较高，进一步选取不同原生境的10份华桑种质资源，采用分光光度法测定了桑叶总黄酮含量，为野生资源的合理利用提供科学依据。1仪器与材料1.1仪器ThermoSpectronicHeλiosα紫外可见分光光度计，索氏提取器，电热恒温水浴锅，电热恒温干燥箱，电子天平。1.2试剂石油醚（60～90℃）、甲醇均为分析纯。5%亚硝酸钠溶液、10%硝酸铝溶液、1mol/L氢氧化钠溶液采用分析纯试剂自

5、配。芦丁标准品购自中国医药上海化学试剂公司。1.3材料桑叶材料采自国家种质镇江桑树圃，共计10份材料，均属于华桑MoruscathayanaHensl.，经中国农业科学院蚕业研究所潘一乐研究员鉴定。2方法与结果2.1标准品溶液制备精密称取120℃常压干燥至恒重的芦丁30mg，以少量甲醇溶解，置100ml量瓶中，用甲醇定容至100ml，摇匀静置，配成含芦丁0.3mg/ml的标准溶液。2.2供试品溶液制备干燥桑叶，揉碎，称取5g，置索氏提取器中，加甲醇100ml，于恒温水浴锅上90℃提取3h，过滤定容于100ml量瓶中，得供试品溶液。2.3测定液制备取供试液1ml，置于25ml量

6、瓶中，加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6min；加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6min；加1mol/L氢氧化钠溶液10ml，以甲醇定容至25ml，混匀，放置15min，得测定液。2.4标准曲线绘制精密量取标准品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0ml，分别置于25ml量瓶中，按“2.3”项的方法制成测定液。以不加标准溶液的相应溶液为空白，在波长505nm处测定吸光度值，得到标准液浓度（Y）与吸光度（X）之间的回归方程。2.5测定波长选择取标准溶液和供试液各1ml，分别置于25ml量瓶中，按“2.3”项的方法平行制备标准溶液及供试液

7、的测定液。以不加标准溶液或供试液的相应溶液为空白，在200～800nm波长范围内进行不断缩小范围的反复连续波长扫瞄，结果表明标准液及供试液均在505nm有最大吸收，并且不受桑叶中色素等脂溶性成分的影响，故选择505nm为测定波长。2.6提取溶剂及提取方法选择分别以乙醇、甲醇为提取溶剂，又分别用石油醚脱脂、不脱脂，进行了提取溶剂及提取方法的选择。结果表明，先用石油醚脱脂，再用溶剂提取，并不能提高桑叶总黄酮的得率；分别用乙醇和甲醇作提取溶剂，总黄酮的提取效率相当。因此，拟以甲醇提取，用硝酸铝显色法，在505