温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的制备研究与评价论文

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1、温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的制备研究与评价论文徐彦，潘立群，施义，贾晓斌，兰雪莲，陈德轩【摘要】目的制备以Poloxamer407为基本材料的温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶，建立温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的体外评价方法。方法制备Poloxamer407（P-407）不同浓度溶液，分别测定其相转变温度、绘制黏度-温度曲线及体温下体外释放度测定.freelperature_sensitivesitugelofLigustrazineHydrochloridebasedonPoloxamer

2、407,inalcavity,andestablishitsevaluationmethodinvitro.MethodsPreparesolutionofPoloxamer407indifferentconcentrations,measuretheirphasetransitiontemperature,draperaturecurve,determinedrugreleaserateinvitroatthebodytemperatureandchoosethepropersitugelformulationac

3、cordinginalcavityadherence.ResultsTheoptimizingformulationer407situgelat40%(einvitro.ConclusionThepreparedsitugelpossesesfavorabledrugreleaseperformance,temperaturesensitivityandviscosity.Themethodissimpleandreproducible.Keyer407（P-407）是目前温感型原位凝胶应用最广泛的高分子材料，具有低

4、温时为溶液，体温条件下为凝胶的独特性质，在浓度20%～40%，25～40℃条件下均可形成凝胶［3］。目前在临床工作中针对术后腹腔粘连的防治方法主要是从改进手术技巧［4］、减少纤维沉积、促进纤维溶解［5］等方面着手，而中医药治疗和高分子隔离则是前沿的研究热点。我们研究拟将传统中医外治法引入腹腔内，通过中药结合温感型原位凝胶，研制同时具有缓释作用和高分子隔离的盐酸川芎嗪温感型原位凝胶。本文以P-407为基质制备盐酸川芎嗪温感型原位凝胶，考察不同浓度的Poloxamer407原位凝胶的相变温度，温度-黏度变化曲线及其含药剂

5、的体外释放度，依此选择针对术后腹腔粘连的病理变化，适合体腔给药的盐酸川芎嗪温感型原位凝胶。1仪器与试药1.1仪器JJ500型精密电子天平（常熟双杰测试仪器厂）；852型恒温磁力搅拌器（上海司乐仪器厂）；KQ100B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；D800LS智能药物溶出仪（天津大学无线电厂）；NDJ7型旋转黏度计(上海天平仪器厂)；透析袋（截留分子量3500D，南京大治生物科技公司）。1.2试药盐酸川芎嗪（北京市燕京制药厂，批号031102）；盐酸川芎嗪对照品（批号817-9301，供含量测定用，购

6、于中国药品生物制品检定所）；甲基纤维素(MC，英国卡乐康公司)；P407(Poloxamer407，分子量12600，德国BASF公司)。2方法2.1热敏型凝胶的制备称取P-407一定量，置于玻璃烧杯中，加入定量的蒸馏水，磁力搅拌下使其分散均匀，然后放人4℃冰箱冷藏24h，使凝胶充分溶胀、分散均匀，得到澄明溶液。若凝胶中含有药物和其它辅料，则先将两者溶于蒸馏水中，再按上述步骤制备凝胶。2.2相转变温度的测定取储存于冰箱中的不同浓度P-407凝胶溶液，将温度计插入凝胶溶液中。将烧杯置于水浴箱中，缓慢升温，升温速率约为

7、每1～2min升高l℃；将烧杯倾斜90°，观察内容物不流动时的温度即定义为胶凝温度。每个样品平行测定3次，结果取其平均值。2.3流变学评价取不同浓度P-407凝胶溶液样品注入旋转黏度计的转桶内，温水浴控制温度，测定在不同温度时凝胶黏度的变化，绘制黏度-温度曲线。2.4体外释放度测定方法的选择凝胶体外释放度测定主要通过透析袋以两种方法测定［6,7］，即：漏槽法、转篮法。漏槽法取样时取出全部释放介质，再补充等量释放介质，以达到漏槽条件。转篮法取样时取出部分介质，再补充等量释放介质。实验中控制药物及凝胶等量（约相当于盐酸川

8、芎嗪11.6964mg），比较两种释放度测定方法。结果见图1。由图1可知，两种测定方法所得释放曲线规律一致。漏槽法所得释放度略高于转篮法。漏槽条件对药物释放起到加速作用。但漏槽法测定凝胶体外释放过程中，在释放初期，药物释放较多，样品中含药量高，必须摸索合适的稀释条件，加大了样品测定工作量；在释放后期，取样液中所含药物含量较少，给药物含量测定带来