原子吸收分光光度计操作规程

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1、质量技术监督检测所规程编号：JYG-032-2009设备操作规程第1页共5页原子吸收分光光度计操作规程颁布日期：2009.10.20一:开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。二:仪器联机初始化.1：在计算机桌面上双击AAwin图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定,出现仪器初始化界面。等待3—5分钟(联机初始化过程)，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。2：依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。点击下一步，出现

2、设置元素测量参数窗口。3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数，（一般工作灯电流，预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改。）设置完成后点击下一步。出现设置波长窗口。4：不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。将弹出寻峰窗口，（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要时间不同，一般在1—3分钟）等寻峰过程完成后，点击关闭。点击下一步，点击完成，三：设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：1：选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。2：输入标

3、准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步。3：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要）然后点击下一步。4：输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。四：设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。1：常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）选择测量方式（手动或自动，一般为自动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）石墨炉没有测量方式和间隔时间以及采样延时的设置。2：显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（-0.01—0.8）

4、以及刷新时间（一般300秒）3：信号处理：设置计算方式（一般火焰吸收为连续，石墨炉多用峰高或峰面积），以及积分时间和滤波系数。（火焰积分时间一般为1滤波系数为1，石墨炉多用5秒和0.1）4：质量控制：（适用于带自动进样的设备）质量技术监督检测所规程编号：JYG-032-2009设备操作规程第2页共5页原子吸收分光光度计操作规程颁布日期：2009.10.205：点击确定，退出参数设置窗口五：火焰吸收的光路调整1：火焰吸收测量方法下：点击仪器下的燃烧器参数，弹出燃烧器参数设置窗口，输入燃气流量和高度，点击执行，看燃烧头是

5、否在光路的正下方，如果有偏离，更改位置中相应的数字，点击执行，可以反复调节，直到燃烧头和光路平行并位于光路正下方。（如不平行，可以通过用手调节燃烧头角度来完成）点击确定退出燃烧器参数设置窗口。六：测量A：火焰吸收的测量过程1：依次打开空气压缩机的风机开关，工作开关，调节压力调节阀，使得空气压力稳定在0.2—0.25MPa后，打开乙炔钢瓶主阀，调节出口压力在0.05—0.07MPa（点火前后出口压力可能有变化，这里的出口压力在0.05—0.07MPa指点火后的压力）检查水封，点击点火(第一次点火时有点火提示窗口弹出，,

6、点击确定将开始点火)，等火焰稳定后首先吸喷纯净水。以防止燃烧头结盐。2：点击测量下的测量,开始(或)，吸喷空白溶液校零，依次吸喷标准溶液和未知样品，击开始，进行测量。测量完成后，点击终止，完成测量，退出测量窗口。挡住火焰探头熄火（如果不再需要继续测量其他元素，吸喷纯水4分钟，清洗燃烧头，防止燃烧头结盐；最后关闭乙炔钢瓶主阀，让火焰自动熄灭），点击确定，退出熄火提示窗口，3：点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。B：石墨炉测量过程1：打开冷却水，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压

7、力在0.4—0.6。2：光路调整：点击仪器下石墨管(或)，装入石墨管，点击确定。点击仪器下的原子化器位置，点击两边的箭头改变数字，点击执行，通过反复调节原子化器位置中的数字使吸光值降到最低。点击确定退出原子化器位置窗口。用手调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。点击能量，点击自动能量平衡，等能量平衡完毕后，点击关闭，退出能量调节窗口。3：点击仪器下的石墨炉加热程序(或点击)，弹出石墨炉加热程序设置窗口。输入相应的温度和升温时间以及保持时间，一般为4步，分为干燥阶段，灰化阶段，原子化阶段和净化阶段。干燥阶段一般为1

8、00度，灰化阶段，原子化阶段温度设置随待测元素不同而不同，净化阶段要求温度高于原子化阶段温度50—100度，升温1秒保持1秒。（注意原子化阶段要关闭内气流量，太高的温度将极大的降低石墨管寿命）遵循原则：3.1灰化阶段温度在允许范围内越高越好，原子化阶段温度在允许范围内越低高越好。3.2冷却时间以冷却完毕后石墨炉体降温到室温为最好。4：点击测量下