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时间:2018-07-06
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1、青钱柳不同外植体组织培养及褐变防止的研究论文吴群英徐庆李丽亚梁荣感龚受基【摘要】目的探索青钱柳快速繁殖途径和褐变的防止方法。方法分别在不同季节采取青钱柳的嫩芽、带节茎段和嫩叶作为外植体,对外植体进行4种不同方式的处理后,接种到不同激素种类和激素组合的培养基中进行培养。结果春季取材更易诱导出愈伤组织和新芽;诱导茎段出芽的最佳培养基为B5+BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适宜于嫩叶、嫩芽愈伤组织诱导的培养基分别为:B5+BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L和B5+2,4-D
2、1.0mg/L+BA0.1mg/L;外植体先于4℃低温预处理5d和直接用烧红的手术刀快速切割外植体后再进行接种可有效减少外植体的褐变。结论青钱柳组织培养可诱导芽的产生和愈伤组织的形成。【关键词】青钱柳组织培养褐变Abstract:ObjectiveTostudytherapidpropagationandpreventionofbrosegments,andtenderleavesediums.ResultsSpringostsuitablemediumfornodularstemsegmentstoinducebudsg/L+
3、NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L;asfortenderleaves,B5+BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/Lumtoinducecallus,andB5+BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.1mg/Lcallus.Puttingtheexplantsundertheconditionof4℃for5daysandcuttingtheexplantsquickly;带节茎段约2.5cm、叶片大小为1cm2,以下同)后,进行消毒和接种作为对照组;②在接种的培养基中添加浓度为0
4、.1%的活性炭;③外植体切成所需大小后于冰箱4℃低温下预处理5d再进行接种;④将外植体用烧红的手术刀快速切割成所需大小后进行接种。1.2.2外植体的消毒和接种将外植体于洗衣粉水中浸泡20min,流水冲洗1~2h,接种前先在75%的酒精中浸泡20~30s,无菌水冲洗3次后根据外植体不同类型用0.1%的升汞处理6~15min,再用无菌水冲洗4次,在无菌条件下接种到培养基上,每瓶接种1个外植体,每一处理接种30瓶。每隔25~30d继代1次。1.2.3培养基的设计B5为基本培养基,附加3%的蔗糖和0.7%的琼脂。诱导芽的培养基为:①BA
5、1.0+NAA0.01+IBA0.1;②BA3.0+NAA0.01+IBA0.1;③BA5.0+NAA0.01+IBA0.1;诱导愈伤组织的培养基为:④2,4-D1.0+BA0.1;⑤BA3.0+NAA0.05+IBA0.1;⑥BA3.0+NAA0.1+IBA0.1;⑦BA5.0+NAA0.1+IBA0.1(单位:mg/L)。培养基灭菌前将pH值调至5.8~6.0。1.2.4培养条件暗培养7d后再转为光照培养,光照时间12h/d,光强1500~2000Lx。培养温度为(25±2)℃。1.2.5实验结果的统计和计算每一处理在接种后
6、定期观察、记录外植体的动态和生长情况,在培养30d分别统计接种数、褐变率、出愈数、出芽数、诱导率(注:接种数为去除污染后的数量,褐变率为褐变数与无污染的接种数的比值,诱导率为出愈数或出芽数与无污染的接种数的比值)。2结果2.1青钱柳不同外植体与芽的诱导的关系本试验将嫩芽、茎段和嫩叶分别接种于培养基中,比较不同外植体诱芽情况,(见表1)。由表1可见,青钱柳的嫩芽、嫩叶均不能够直接诱导芽的产生,带节茎段在接种约7d时叶柄基部有腋芽萌动,14d时可见嫩绿的单芽长约0.4cm,30d时芽长为0.8cm。说明同种植物的不同部位外植体诱导芽
7、产生的能力是不同的。在植物组织培养中,植物激素对器官的分化调节起重要作用,就形态学而言6-BA能够促进芽的分化[7]。从表1可见,诱导青钱柳芽抽生的适宜6-BA浓度为3.0mg/L,诱导率为29.17%;BA为1.0mg/L虽然可以诱芽,但诱芽率低,为4.35%;6-BA为5.0mg/L则不能诱导芽的抽生。说明在诱导芽的生成时6-BA的浓度是一个关键因素,浓度过低诱芽率偏低,过高则抑制芽的抽生。表1青钱柳不同外植体与芽的诱导的关系(略)2.2不同季节采集的茎段对芽的诱导的影响将于春季、夏季和秋季采集的青钱柳茎段接种于BA3.0+
8、NAA0.01+IBA0.1的培养基中,结果表明,春季采集的茎段能够诱导芽的抽生,出芽率可达29.17%;夏、秋两季采集的茎段出芽率和出愈率都比较低,且褐变率都大于50.00%(分别为82.61%和90.48%,见表2)。说明在春季采集不仅茎段的褐变率较低,而且
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