心房单线消融治疗实验性犬心房颤动论文

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1、心房单线消融治疗实验性犬心房颤动论文.freelin），观察心房单线消融前后房颤诱发率、持续时间、血流动力学和电生理指标的变化.结果所有犬均能通过持续静注乙酰胆碱加心房突然刺激诱发出持续性房颤，房颤诱发率92%，平均持续时间为（204±117）s，经心房单线消融部分隔离心房刺激位点后，持续性房颤诱发率为8%，平均持续时间6s（中位数）.freelAbstract:AIMTostudytheeffectofsimplelinearatrialablationoneliminatingcaninesustainedatrialfibrillation（AF）iducedbyIVinfusi

2、onofacetylcholineandatrialburst-pacing.METHODSSustainedAF（≥1min）odynamicandelectrophysiologicaldifferencesbeforeandaftertheablation.RESULTSAFaximalheartrate（MHR），correctedsi-nusatrialrecoverytime（CSANRT）andpressureofleftven-trialandmaximumsystolicanddiastolicvelocitiesoftheleftventricleshoplelin

3、earatrialablationulativefocuscaninhibittheinducibilityofAF.Thereisnosignificantdifferenceinhemodynamicandelectrophysiologicalexaminations.Thisindicatesthatthismethodissafe.0引言心房纤颤（atrialfibrillation）是临床上最常见最难治疗的心律失常之一，它虽然不能直接引起患者死亡，但增加了致残及病死率［1］.射频消融是近年来发展较快的一项技术，并通过实验及临床证明可以有效治疗房颤［2-4］，但有关射频消融的

4、最佳路线目前尚未确定，双侧心房迷宫式消融虽然有较高的治愈率，但对于不同类型的房颤，可能并不都需要消融如此复杂的径线.我们主要研究在乙酰胆碱加心房突然刺激诱发的房颤模型上行心房外膜单线消融的效果.1材料和方法1.1动物健康杂种犬10只，雌雄不拘，体质量15～26kg，第四军医大学实验动物中心提供.1.2方法1.2.1动物准备及模型制备静注30gL-1的戊巴比妥钠30mgkg-1麻醉犬，将犬右侧卧位固定，气管内插管，接呼吸机控制呼吸.皮下置电极持续心电监护，分别在股动脉插管监测动脉血压，右颈内动脉插管至左心室监测左室压，外接智能多道生理记录及分析系统（成都仪器厂制造）.无菌条件下行右侧第四

5、肋间后外侧切口入胸，牵开肺组织，切开并悬吊心包暴露心脏，在心耳或右房任意处缝置一对电极，每对电极间距离约0.5cm，连接程序刺激仪（MedtronicModel5326）.右股静脉插管后接微量泵持续静注乙酰胆碱，先分别在电极上给予周期50ms，持续5s的突然快速刺激诱发房颤，输出电压为起搏域值的2倍，脉宽2ms，重复刺激5次，记录房颤诱发次数及时间，微量泵给予2gkg-1氯化乙酰胆碱1μgkg-1min-1持续静注，10min后再给予上述刺激.根据房颤诱发情况及持续时间逐渐增大药量，直至5次心房电刺激能诱发出3次以上的持续性房颤（持续时间≥1min的快速房颤），并将此时乙酰胆碱剂量作为

6、诱发房颤的阈值.1.2.2射频消融方法在刺激电极附近垂直于该处的正常传导方向消融一条弧线，消融使用国产DS92H型射频仪及自制射频探头，射频能量设置在30HR），记录股动脉压，左室内压，左室最大收缩、舒张速率.1.2.4病理检查实验结束后取出心脏以40gL-1多聚甲醛液固定，切开心脏，肉眼观察消融径线的连续性，并随机取材，常规病理切片染色后光镜下检查消融损伤的深度和心肌坏死的程度.统计学处理:正态分布数据以x±s和率表示，非正态分布数据采用中位数（M）表示，以t检验和χ2检验进行统计学处理，P0.05为差异有显著性.2结果2.1房颤模型及射频消融结果当乙酰胆碱增加到一定量（13.5±5

7、.3）μgkg-1min-1时，10只犬均可诱发出持续性房颤，持续性房颤诱发率为84%，平均持续时间为（204±107）s.经射频消融后，在相同条件下有9只犬不能被诱发出持续性房颤，1只犬5次刺激诱发房颤的持续时间为术后的106，40，112，70及107s，较术前的203，178，221，151及202s也有显著下降（P0.01），其中7只犬并不需要完全隔离心房刺激点即可抑制房颤诱发.消融前、后房颤诱发率及持续时间见Tab1.2.2血流动力学