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时间:2018-07-06
《红茶菌调节小鼠免疫功能的实验研究 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、红茶菌调节小鼠免疫功能的实验研究李波清,孟玮,王志强,于敏,孙旭红【关键词】红茶菌;,,小鼠;,,免疫功能 摘要:目的探讨红茶菌对小鼠免疫功能的调节作用。方法Balb/c小鼠30只,体重18~22g,随机分为两组,用红茶菌液给小鼠灌胃30d后处死,以MTT法测定NK细胞的杀伤活性;以腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的方法评价巨噬细胞吞噬功能;以胸腺细胞增殖法和脾细胞增殖法分别测定IL1和IL2的生物活性。结果红茶菌能显著提高NK细胞的杀伤活性;巨噬细胞吞噬功能明显增强;红茶菌灌胃组IL1和IL2活性分别为:0.549±0.024,0.405±0.018;对
2、照组分别为:0.341±0.021,0.361±0.011,实验组与对照组比较,IL1,IL2活性得到显著提高(P<0.01)。结论红茶菌能显著增强小鼠的免疫功能。 关键词:红茶菌;小鼠;免疫功能 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheregulativeeffectofblackteafungusontheimmunologicalfunctionofmice.MethodsThirtyBalb/cmice(lydividedintoticeinistrationforthirtydays.Thekillingact
3、ivityofNKcellsethod,andperitonealmacrophagesousethymocyteorspleniccellproliferationtest.ResultsTheactivitiesofIL-1andIL-2ofmiceentalgrouprespectively;theyentalgroupthanthoseincontrolgroup(P<0.01).ThekillingactivityofNKcellandthephagocytesfunctionofthemacrophagesinvitroarkedlypro
4、moted(P<0.01).ConclusionTheblackteafunguscanenhancetheimmunologicalfunctionofmicesignificantly. Keymunologicalfunction 红茶菌又称“海宝”或“胃宝”,是在我国民间广为流行的一种保健饮品,为我国传统医药的重要组成部分。前期研究中我们发现红茶菌对小鼠具有显著的抑瘤作用,为进一步探讨其抑瘤机制,我们通过用红茶菌对小鼠进行胃内灌注的方法,观察红茶菌对小鼠免疫功能的调节作用。 1材料与方法 1.1动物Balb/c小鼠,体重18~22g,雌
5、雄兼有,引自北京大学基础医学部实验动物研究中心。 1.2细胞株K562细胞由北京大学基础医学部免疫系提供。 1.3试剂红茶菌,本室保存菌种,总菌数为5.5×107CFU/ml,RPMI1640(Gibco公司),LPS(Sigma公司),白色念珠菌(本室保存),ConA(北京医药站),MTT(Sigma公司),DMSO(国产)。 1.4仪器全自动酶标仪(MultiskanMS),CO2培养箱(Forma公司),低速冷冻离心机(IEC公司),电子精密天平(METTLERTOLEDO)。 1.5动物分组随机把Balb/c小鼠分为对照组和实验组,各组
6、15只。对照组以自来水0.5ml/只,实验组以红茶菌0.5ml/只,每天胃内灌注1次,第30天颈椎脱臼处死小鼠,进行实验观测。 1.6MTT法测定NK细胞杀伤活性常规取脾脏制成细胞悬液,用不含血清RPMI1640液洗涤2次,以10%BCSRPMI1640配成1×106个细胞/ml,作为效应细胞;取连续传代培养的K562细胞悬液各100μl加入96孔平底培养板,再向每孔中加入MTT(5mg/ml)10μl,每组设3个平行孔,另设3个效应细胞对照孔(100μl上述脾细胞加100μl10%BCSRPMI1640及10μlMTT)和靶细胞对照孔(100μl上
7、述K562细胞加100μl10%BCSRPMI1640及10μlMTT),置37℃,5%CO2培养箱中4h,取出后1000r/min,离心10min,测560nm处A值,计算NK细胞杀伤活性。NK细胞杀伤活性(%)=实验孔A值效应细胞对照孔A值靶细胞对照孔A值×100 1.7体外巨噬细胞吞噬功能测定各组小鼠于实验第30d分别腹腔内注射冷RPMI1640液5ml,轻柔按摩10s后吸出液体,1000r/min离心10min,弃去大部分上清,留约5ml,加100μl白色念珠菌液(1×105CFU)混匀,置37℃恒温培养箱内60min后混匀涂片,瑞氏染色,计
8、算体外巨噬细胞吞噬百分率〔1〕。 1.8IL1和IL2的诱生与检测 1.8.1IL1的诱生
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