胃癌组织中化学趋化因子mrna表达与tam、mc计数的相关性研究

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1、胃癌组织中化学趋化因子mRNA表达与TAM、MC计数的相关性研究：秦启翻许干新，符正豪【摘要】目的：研究胃癌组织中白细胞介素8(IL8)mRNA、单核细胞趋化蛋白1(MCP1)mRNA和巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)mRNA表达水平及肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、肥大细胞(MC)计数,探讨它们之间的相互关系及临床病理意义。方法：51例胃癌常规制作石蜡包埋切片,应用原位杂交方法检测胃癌组织IL8mRNA、MCP1mRNA和MIP1αmRNA的表达水平,并应用免疫组化方法测定胃癌组织TAM和MC计数，比较不同临床、病

2、理特征胃癌患者3种趋化因子的表达及TAM、MC计数，并比较IL8mRNA、MCP1mRNA、MIP1αmRNA不同表达者TAM和MC计数。结果：高、中分化及Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度T1+T2患者IL8mRNA、MCP1mRNA、MIP1αmRNA阳性表达率及TAM和MC计数明显低于低、未分化及Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移、浸润深度T3+T4者(P<0.01);IL8mRNA、MCP1mRNA和MIP1αmRNA阳性表达病例TAM、MC计数均明显高于阴性病例(P<0.01)。结论：IL8、MCP1和M

3、IP1α3种化学趋化因子mRNA及TAM、MC计数可作为反映胃癌进展、生物学行为和预后的重要标志物,3种化学趋化因子mRNA均能促进癌基质中TAM、MC浸润和迁移。【关键词】胃癌;化学趋化因子类;肿瘤相关巨噬细胞;肥大细胞;原位杂交　;免疫组织化学[ABSTRACT]Objective:TodeterminerelationsofexpressionsofIL8mRNA,MCP1mRNA,MIP1αmRNAandthecountsofTAMandMCingastriccarcinomaandclinicalpathologi

4、calsignificance.Methods:ExpressionlevelsofIL8mRNA,MCP1mRNAandMIP1αmRNAinedusinginsituhybridizationinparaffinembeddedsectionsofsamplesof51patientsplesofgastriccancerinedbyimmunohistochemistry.ExpressionlevelsofIL8mRNA,MCP1mRNAandMIP1αmRNA,andcountsofTAMandMCRNA,M

5、CP1mRNAandMIP1αmRNAanddifferentcountsofTAMandMCRNA,MCP1mRNA,MIP1αmRNAandcountsofMCandTAMinpatientsofhighandmediumdegreedifferentiation,clinicalstageⅠ+Ⅱ,nolymphnodemetastasis,andinfiltrationofT1+T2phnodemetastasis,andinfiltrationofT3+T4(P<0.01);countsofTAMandMCin

6、casesofpositiveexpressionofIL8mRNA,MCP1mRNAandMIP1αmRNAokinesofIL8mRNA,MCP1mRNAandMIP1αmRNAcanpromoteinfiltrationandmigrationofTAMandMCingastriccarcinoma,aybeimportantmarkersofthebiologicalbehavior,progressandprognosisofgastriccarcinoma.　　[KEYastcell;Insituhybrid

7、ization;Immunohistochemistry　　研究发现一些趋化因子表达与恶性肿瘤进展、血管生成、转移发生及预后有密切关系[1]。近年研究发现恶性肿瘤组织中浸润的巨噬细胞即肿瘤相关巨噬细胞(tumorassociatedmacrophage,TAM)数量及肥大细胞(mastcells,MC)浸润数量与恶性肿瘤进展、血管生成及预后也有密切关系[26]。本研究应用原位杂交方法检测胃癌组织白细胞介素8(IL8)mRNA、单核细胞趋化蛋白1(MCP1)mRNA和巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)mRNA的表达水平

8、,并应用免疫组化方法测定胃癌组织TAM和MC计数,以探讨其临床病理意义及其相互关系。　　1材料与方法　　1.1标本　　收集本院普外科2007年1月～2008年11月行胃癌根治术的胃癌及转移淋巴结标本51例,所有患者术前均未行抗肿瘤治疗