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时间:2018-07-06
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1、开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的实验研究论文【关键词】开口箭;,,筒鞘蛇菰;,,翻正反射;,,自发活动摘要:目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34ml(20g)-1;小鼠给酒致醉后,开口箭、筒鞘蛇菰提取物对其翻正反射维持时间的影响明显,与模型组相比有显著性差异(P0.05)。自发活动实验显示,开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的醒酒效果均比水提取物的效果要好。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物具有醒酒作用,值得进一步
2、研究。关键词:开口箭;筒鞘蛇菰;翻正反射;自发活动ExperimentalStudiesontheInhibitoryActionsoftheExtractsofTupistrachinensisBak.andBalanophorainvolucrataHK.f.againstAlcoholismAbstract:ObjectiveToobservetheeffectsoftheextractsofTupistrachinensisBak.andBalanophorainvolucrataHK.f.againstalcoholism.MethodsT
3、hereflectionofturningoverandfreerunningofratsacutelypoisonedinisteredprovedthefreerunningandreflectionofdrunkenratstoodelgroup(P0.05).Furthermore,thealcoholicextractsofTupistrachinensisBak.andBalanophorainvolucrataHK.f.sho.Key;Reflectionofturningover;Freerunning众所周知,过量饮酒可以导致酒精中
4、毒,诱发各种疾病.freelin,过滤得滤液,滤渣再85℃水浴30min,过滤得滤液,合并两次滤液,然后将合并后的滤液用旋转蒸发仪浓缩。1.2.3小鼠致醉给酒量的测定昆明种小鼠20只,随机分成5组,每组四只,禁食12h后,采取灌胃给酒,其给酒量设五个梯度0.30,0.34,0.37,0.45,0.53ml(20g)-1,观察小鼠醉倒和死亡情况。1.2.4开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠翻正反射的影响[3]昆明种小鼠48只,随机分成6组,每组8只,禁食12h后,给药组分别ig开口箭95%醇提取物(5.4gkg-1),开口箭水提物(5.4gkg-
5、1),筒鞘蛇菰95%乙醇提取物(6gkg-1),筒鞘蛇菰水提取物(6gkg-1);阳性对照组ig康华酒友解酒晶(1.5gkg-1),模型对照组ig等量的生理盐水。30min后各组分别ig39度金三星枝江大曲0.34ml(20g)-1ig给酒。小鼠醉酒与否以翻正反射消失为指标,即将小鼠背向下轻轻放在动物笼里,若仰位姿势保持30s以上,则认为小鼠翻正反射消失,记录给酒后小鼠翻正反射消失的潜伏时间和翻正反射的维持时间。1.2.5开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠自发活动的影响[4]昆明种小鼠56只,随机分成7组,每组8只,禁食12h后,给药组分别ig
6、开口箭95%乙醇提取物(5.4gkg-1),开口箭水提取物(5.4gkg-1),筒鞘蛇菰95%乙醇提物(6gkg-1),筒鞘蛇菰水提物(6gkg-1);阳性对照组ig康华酒友解酒晶(1.5gkg-1);模型对照组ig等量的生理盐水。30min后各组分别ig39度金三星枝江大曲0.34ml(20g)-1,空白对照组ig等量的蒸馏水。20min后开始测定。于较暗而安静室内,将小鼠放入小鼠自主活动仪内测定5min内小鼠活动次数,以后每隔1h测定一次并记录各组活动次数。1.2.6统计学处理采用SPSS11.5统计软件,实验数据结果以平均值±标准差(±s)来表
7、示,组间差异比较采用t检验,以P=0.05为显著水平,判断组间是否存在差异性。2结果与分析2.1小鼠致醉给酒量的测定结果见表1。表1给酒量对小鼠致醉情况的影响(略)由表1可知,给酒量为0.45,0.53ml(20g)-1时,虽然小鼠的醉倒率达到了100%,但死亡率也为100%。给酒量为0.37ml(20g)-1时,小鼠的醉倒率和死亡率均为75%,而给酒量为0.34ml(20g)-1时小鼠的醉倒率为75%,死亡率为0。为使后续实验得以完成,故选0.34ml(20g)-1体重为39度白酒致醉给酒量。2.2开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠翻正反射的
8、影响结果见表2。表2小鼠翻正反射的实验结果(略)*P0.05,.freelin时开口箭醇提取物与模型组比较有
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