昆布提取物对糖尿病大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响论文

《昆布提取物对糖尿病大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、昆布提取物对糖尿病大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响论文梁玫朴光春，吕惠子，李镐【关键词】,.freelodelofSDratseasuredinpergroups.RESULTSThehepaticGSH-PXellitus;glutathioneperoxidase;malondialdehyde;plants.freeledicinal;rats昆布是海带科植物海带（LaminariajaponicaAresch.）或翅藻科植物昆布（EckloniakuromeOkam.）的干燥

2、叶状体，它具有软坚散结、消痰及利水作用，主要用于瘿瘤、瘰疬、睾丸肿痛及痰饮水肿的治疗［1］.昆布亦具有抗凝血［2］、降低血脂［3］、调节免疫功能［4］及降低血糖的作用［5］，但它的降低血糖的作用机制尚未阐明.本实验通过观察昆布对糖尿病大鼠肝组织GSH-PX活性及MDA含量的影响，探讨了昆布降低血糖的作用机制.1材料与方法1.1材料实验动物取成年Sprague-Daa公司产品;GSH-PX，MDA试剂盒均为南京建成生物工程研究所产品;其他试剂均为国产分析纯.实验仪器有紫外分光光度计（SHIMADZ

3、UUV-1201）及生物化学分析仪（SPOTCHEME2，SP-4430）等.1.2方法1.2.1链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的制作取成年SD种雄性大鼠30只，适应性喂养4d，禁食24h，自由饮水.将链脲佐菌素用柠檬酸缓冲液配制成5.5g/L注射液，腹腔注射给予每只大鼠55mg/kg，注射后第5日测定大鼠空腹血糖，其值高于16.7mmol/L判定为模型制作成功.1.2.2动物分组及处理将糖尿病模型大鼠随机分为3个组，即模型对照组、100mg/kg剂量给药组和50mg/kg剂量给药组，每组各为10

4、只.另取20只正常大鼠随机分为2个组，即正常对照组和100mg/kg剂量给药对照组.实验期间各组大鼠均给予块状饲料喂养，每日分别灌胃给予100，50mg/kg剂量给药组及100mg/kg剂量给药对照组大鼠相应剂量的昆布提取物，模型对照组及正常对照组大鼠等体积的生理盐水，连续7d.1.2.3生物化学检测实验前后分别给实验动物禁食12h，取眼眶静脉血，分离血清，测定血糖值;实验后剖取大鼠肝组织，称其质量，用冰冷的生理盐水漂洗，按1∶10（DA试剂盒分别测定各组大鼠肝组织内GSH-PX活性及MDA含量

5、.1.2.4统计学处理所有数据以均数±标准偏差（x±SD）表示，各组样本均数间差别的假设检验采用方差分析（ANOVA）进行.2结果100mg/kg剂量给药组大鼠空腹血糖明显降低，而剂量为50mg/kg时不具有降低空腹血糖作用.100mg/kg剂量给药组大鼠肝组织内GSH-PX活性明显降低，MDA含量明显升高，与模型对照组比较均有显著性差异（P0.05），见表1.表1昆布提取物对糖尿病大鼠肝组织内GSH-PX活性及MDA含量的影响（略）3讨论本实验结果表明，治疗前糖尿病大鼠肝组织内MDA含量明显高

6、于正常，GSH-PX活性明显低于正常，提示此时糖尿病大鼠体内自由基含量增多，脂质过氧化作用增强，且GSH-PX活性降低，给予100mg/kg昆布提取物后糖尿病大鼠肝组织内GSH-PX活性明显提高，而MDA的含量明显减少，均与模型对照组相比较有显著性差异，提示昆布提取物可提高肝组织内GSH-PX的活性，清除氧自由基，抑制脂质过氧化进程.［参考文献］［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典中药彩色图集（1995年版）［M］.广州:广东科技出版社，1996.352.［2］NishinoT，Kiyoha

7、raH，YamadaH，etal..Anantico-agulantfucoidanfromthebroe［J］.Phytochemistry199l，30（2）:535.［3］李德远，徐战，张声华.海带岩藻糖胶对小鼠的高胆固醇血症防止作用［J］.食品科学，l999，20（1）:92.［4］王庭欣，赵文，蒋东升.海带多糖对小鼠免疫功能的调节作用［J］.卫生毒理学杂志，2000，14（2）:75.［5］李福川，唐志红.崔博文，等.三种海带多糖的降糖作用J］.中国海洋药物，2000，19（5）:12

8、.