甘平-脂肪肝精品医学ppt课件

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1、产品经理:江红双效协同保肝　　　　高效持久安全汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平的基础与临床研究甘平的特点及处方资料甘平：甘草酸二铵脂质复合物专利金奖产品！1制剂专利:甘草酸及其盐的肠溶制剂和制备方法2组合物专利:甘草酸及其盐的磷脂复合物及制备方法3获得中国国际专利与名牌博览会金奖甘平－脂质复合物相对于原药的特点提高原药的生物利用度，口服吸收增加磷脂药理作用广泛且有益，和原药的作用产生协同提高原药生物利用度的同时，安全性也有提高天晴甘平的保肝机制抑制肝组织炎症减少肝Ｃ破坏促进肝Ｃ再生抗肝纤维化具

2、有抗炎抗脂质过氧化稳定溶酶体膜有效抑制肝组织炎症保护及修复受损的肝细胞促进肝细胞再生减少肝细胞凋亡抑制炎症浸润和HSC激活抗纤维化延缓病程发展具有抗炎抗脂质过氧化稳定溶酶体膜有效抑制肝组织炎症优势1：提高生物利用度,显著增强药效！Ref4：茹仁萍　吴锡铭１８α甘草酸及其脂质配位体的生物利用度与抗肝损害作用的比较浙江医学20018(23)466Ref5:刘方等药物磷脂复合物研究进展国外医药-合成药、生化药、制剂分册19965（17）300优势2：双效保肝,高效持久！甘草酸:抗炎降酶作用得到公认甘平有效

3、成份协同保肝磷脂酰胆碱:保护和修复肝细胞膜的作用得到公认双效协同保肝带给患者更多疗效更低治疗费用优势3：更高的安全性！上市三年临床证实:甘平不良反应显著低于甘草二铵.Rtf:姜海,吴小飞.天晴甘平治疗慢性乙型肝炎69例临床观察.现代医药卫生.2006,22(13):1975赵鸿18α甘草酸二铵脂质复合物治疗慢性乙、丙型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲研究.汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平的基础与临床研究甘平的特点及处方资料脂肪性肝病的疾病进展肝脂肪变脂肪性肝炎肝硬化肝功能衰竭肝细胞癌肝纤维化50

4、%15%~30%3%PatrickL.AlternMedRev,2002,7:276-2915年存活率为67%,10年存活率为59%50%33%肥胖50%代谢综合征等脂肪性肝病的发病机制—二次打击学说控制炎症阻断病情进展《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》推荐　保肝药物的适应证抗炎保肝合并代谢综合征的NAFLD患者伴有肝功能异常的NAFLD患者肝活检证实为NASH特别是伴有进展性肝纤维化者存在慢性肝病相关症象如肝病病容、肝脾肿大的隐源性脂肪肝患者基础治疗半年无效所用治疗方法可能诱发和导致肝病恶化的NAF

5、LD患者脂肪性肝病患者为何需保肝治疗?稳定肝细胞膜，提高肝细胞的抗氧化及解毒能力，使肝功能生化指标恢复正常；抗炎，避免炎症细胞活化，抑制炎性因子活性，减轻肝细胞坏死和凋亡，从而有助于进展性肝纤维化的防治；去脂，减少肝细胞内脂肪合成并促进其排泄，使肝脂肪变减轻或消退；《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》推荐　　　　　保肝药物推荐使用甘草酸制剂、磷酯酰胆碱等中西药物；不主张单独使用五味子类药物降低血清转氨酶。一般选用1-2种保肝药物，疗程半年以上，或用至血清转氨酶复常或肝活检提示脂肪性肝病消退为止。汇报内容

6、甘平简介及作用机制疾病回顾甘平的基础与临床研究甘平的特点及处方资料使用四氯化碳造成大鼠急性和慢性肝损伤，检测机体白蛋白和肝脏RNA的合成。四氯化碳大大抑制了肝脏亚细胞结构蛋白的合成，而甘草酸脂质复合物可以将其恢复到正常水平。甘草酸脂质复合物的修复作用要好于多烯磷脂酰胆碱1.5-2倍。Ｒef：IpatovaOM,TokhovskaiaTI,KniazhevVA,etal.Useofanovelhepato-protectivepreparation”phospholiv”forinhibitionof

7、developmentofchronichepatitisinrats.VoprMedKhim.199844(6):544-50脂质复合物协同作用甘平对非酒精性脂肪性肝病有治疗作用Rtf:实验研究单位－上海交通大学医学院附属仁济医院甘平组与模型组的生化指标和组织病理学比较模型B组低剂量组250mg/kg/d中剂量组500mg/kg/d高剂量组1000mg/kg/d肝指数(%)5.09±0.784.76±0.494.87±0.414.53±0.30﹡AST338.13±125.83182.25±70﹡

8、﹡195.50±80.89﹡﹡156.50±39.79﹡﹡TG1.00±0.260.61±0.17﹡﹡0.61±0.13﹡﹡0.60±0.17﹡﹡MDA4.70±0.672.71±0.48﹡﹡2.96±0.79﹡﹡３.98±1.26﹡﹡表示各组与模型组比较，P＜0.05；﹡﹡表示各组与模型组比较，P≤0.01甘平对非酒精性脂肪性肝病有治疗作用研究证实：甘平对非酒精性脂肪性肝病动物模型的AST、TG和MDA和肝脏组织学变化（主要是肝纤维化程度）有显著改善作用。天晴甘平和