外周神经精品医学ppt课件

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1、动物药理——外周神经系统药理外周神经系统药理一、局部麻醉药:(一)概念:在低浓度时能选择性、可逆性地阻断传入神经纤维(感觉神经)的兴奋传导,使药物作用部位的组织失去痛觉的药物。(二)局麻药的作用方式:1.表皮麻醉(粘膜麻醉):将药液滴入或涂敷于粘膜的表面,使粘膜下的感觉神经末梢麻醉。主用于口、眼、咽、鼻、尿道等处的小手术。临床应选用表面穿透力强的丁卡因,利多卡因。2.浸润麻醉:将药液注入皮下或深部组织,使药液浸润区域的神经传导受阻。主要用于体表小手术。最常用的是普鲁卡因,其次是利多卡因。如“拔牙”。3.传导麻醉(阻断麻醉,神经干麻醉):将药液注入神经干周围,以阻断神经干的传导,使其所

2、支配的区域产生麻醉。主要用于口腔、腹壁、四肢手术,或作跛行诊断。常用普鲁卡因或利多卡因,注射时,勿进入血管。4.椎管内麻醉:将药液注入椎管内的麻醉。可麻醉该部位的脊神经或脊神经根。硬膜外腔麻醉:将药液注入硬脊膜外腔。脊髓麻醉(蛛网膜下腔麻醉):将药液注入蛛网膜下腔。适用于后肢、腹部手术。常用普鲁卡因,利多卡因。5.封闭疗法:将药液注入患部周围或神经通路上,以阻断病灶部位的不良冲动向中枢传递,减少疼痛,改善神经营养。“打封闭针”适用于蜂窝织炎、风湿病、久不愈合的创伤、蹄真皮炎、烧伤、疝痛、顽固性浮肿等,常用低浓度的普鲁卡因。还可进行穴位封闭。炎症常配合青霉素。(三)常用药物:普鲁卡因(

3、奴佛卡因)作用:局麻作用(特点:刺激小,毒性小,药效快,维持时间短30-45’,对粘膜穿透作用弱)。应用:用于除表面麻醉以外的各种麻醉。若加入肾上腺素,可延长麻醉时间,效果更好。99ml普~加入0.1%肾~1ml即可(10万:1)。(1)浸润麻醉:用0.25-0.5%普~,可加入肾~。(2)传异麻醉:用2-5%普~,小动物2-5ml,大动物10-20ml,可加入肾~。(3)硬膜外麻醉:用2-5%普~,不宜加肾~。(4)封闭疗法:用0.25-0.5%普~,牛用50-100ml,静脉封闭用0.25%溶液,按1ml/kg剂量给药。若有炎症,可加入青霉素。注意事项1.应用磺胺制剂治疗时不宜用

4、。普鲁卡因吸收后在体内分解产生对氨基苯甲酸,能对抗磺胺药的作用。2.本品用量过大,引起中毒反应。表现兴奋、狂燥、呼吸困难等。可静注巴比妥类药解救。3.高浓度的不宜iv(能引起角弓反张)。利多卡因(昔罗卡因)作用:与普鲁卡因相似。特点:作用强2倍;维持时间长,可达普1.5倍;穿透力强,可作表面麻醉;毒性大。应用:(1)表面麻醉:用2-4%溶液。(2)浸润麻醉:用0.25-0.5%溶液,可加肾~。(3)传导麻醉:用2%溶液,可加肾~。(4)硬膜外麻醉:用2%溶液。地卡因(丁卡因)来源:盐酸丁卡因易溶于水,无臭,味苦,有麻感,有吸湿性。作用:有强大的渗透性,能透入皮下、粘膜下使之麻醉,可作

5、表面麻醉。毒性及麻醉能力是普鲁卡因的10倍,不宜使用其他麻醉方式。应用:表面麻醉:眼科手术0.5-1%;鼻、喉粘膜用1%-2%;尿道粘膜用0.1-0.5%。二、作用于传出神经系统的药物概述(一)传出神经的种类、释放的递质及受体1.种类与递质按解剖特点分:植物性神经(交感神经和副交感神经)运动神经按递质分:肾上腺能神经:大部分交感神经节后纤维α血管收缩β心率加快胆碱能神经:副交感神经节后Ach瞳孔缩小心率减慢运动神经节后Ach骨骼肌收缩2.受体胆碱受体:M受体(分布在心、平滑肌、腺体);N受体(分布在神经节、骨骼肌)。肾上腺素能受体:α受体,β受体。不同的传出神经释放的递质与受体结合后

6、,表现作用不同:(1)M样作用(毒覃碱样作用):M受体兴奋时表现为心脏抑制,多数平滑肌收缩,瞳孔缩小,腺体分泌增加等。(2)N样作用(烟碱样作用):N受体兴奋时表现为骨骼肌收缩,肾上腺髓质分泌增加及植物性神经节兴奋等。(3)α型作用:α受体兴奋时表现为血管收缩,血压升高等。(4)β型作用:β受体兴奋时表现为心跳加快,心肌收缩力加强,平滑肌松弛,脂肪和糖元分解等。(二)作用于传出神经末梢药物的作用和分类(1)药物通过和受体结合发挥作用。受体兴奋药:药物和受体结合后,兴奋受体,产生拟神经递质的作用。M氨甲酰甲胆碱、毛果芸香碱受体阻断药:药物和受体结合,不兴奋受体,而是占据受体,产生阻断神

7、经递质的作用。如阿托品阻断M受体。(2)药物通过影响递质的释放和转化发挥作用。氨甲酰胆碱可促使副交感神经末梢释放Ach,而间接发挥作用。新斯的明可使运动神经末梢释放Ach。同时新斯的明抑制胆碱酯酶,使Ach不能分解而增多,呈拟胆碱作用常用药物:(一)拟胆碱药1.氨甲酰甲胆碱(乌拉胆碱、比赛可灵)作用机理:兴奋M受体,对N受体作用不明显。表现为:兴奋平滑肌,而对腺体及心血管系统作用不明显。表现为胃肠运动加强,瘤胃兴奋,促使排粪。应用:(1)用于肠迟缓,术后肠

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