普罗布考对环磷酰胺致肝损伤的保护作用

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1、普罗布考对环磷酰胺致肝损伤的保护作用　　【摘要】目的：研究普罗布考对环磷酰胺肝损伤大鼠肝功能的保护作用和其氧化应激的机制。方法：测定普罗布考在不同浓度下对环磷酰胺作用下细胞的增殖活性的影响。将50只大鼠随机分为5组，空白对照组、模型对照组，普罗布考低、中、高环磷酰胺，每天一次，持续5天，制备环磷酰胺肝损伤模型，10天后检测大鼠血清ALT、AST及肝组织各氧化指标，同时取肝组织标本观察病理学改变。结果：用普罗布考孵育能够明显提高环磷酰胺作用下HL7702细胞存活率；与模型对照组相比，普罗布考组血清ALT、AS

2、T明显下降（P　　1.5细胞内MDA、GSH蛋白含量的测定将HL7702细胞3mL接种到6孔板中，24h后，分别加入CP（浓度为4μg/ml），CP+普罗布考500μM，48h后，消化细胞并收集，PBS洗2遍，离心弃上清液，PBS清洗，反复冻融3次，3000r/min离心15min，取上清液为细胞匀浆，测定MDA、GSH蛋白含量。1.6动物分组及处理将60只SD鼠随机分为空白对照组、模型组、治疗组（普罗布考800、400、200mg・kg-1剂量组）每组12只。除空白对照组外，其余各组腹腔注射100mg・4

3、kg-1环磷酰胺，每天一次，持续5天，制备环磷酰胺肝损伤模型，对照组给予等量生理盐水，治疗组在最后一次注射CTX后给予普罗布考（800、400和200mg・kg-1），对照组和模型组给予相应体积的生理盐水，连续给药10天，末次给药24h后将大鼠麻醉后在无菌条件下打开腹腔，腹主动脉取血，制备血清待检。取出肾脏，一部分肾组织用4℃生理盐水冲洗后，称重研磨制成匀浆，再离心，取上清液测定MDA水平、SOD和GSH-Px的活性、NO含量和NOS活性。另一部分肾组织光镜下检测组织形态学变化[7]。1.7统计方法2结果2

4、.1普罗布考对环磷酰胺致HL7702细胞体外增殖活性的作用由图1可知，在本实验条件下，当普罗布考浓度在1000和500μM时对环磷酰胺造成细胞损伤有显著保护的作用，当普罗布考浓度达到1000μM时，细胞保护作用下降。图1普罗布考对环磷酰胺致HL7702细胞体外增殖活性的作用2.2普罗布考对环磷酰胺致HL7702细胞MDA、GSH的影响由表1可知，在本实验条件下，与对照组相比，CP能够刺激细胞MDA含量显著升高（P4　　[3]成西霞，王金.抗氧化剂普罗布考的临床应用[J].临床合理用药，2009，2（13）：

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