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时间:2018-06-11
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1、实验二水中六价铬的测定一、实验目的和要求1.熟悉二苯碳酰二肼比色法测定六价铬的原理;2.掌握六价铬测定技术。二、二苯碳酰二肼比色法测定六价铬原理在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。反应式如下:(C6H5NHNH)2CO+Cr6+→C6H5(NH)2CON2C6H5+Cr3+→紫红色络合物(DPC)(苯肼羟基偶氮苯)三、器材1.分光光度计,比色皿(1cm、3cm)。2.50ml具塞比色管,移液管,容量瓶等。四、试剂1.丙酮。2.(l+1)硫酸。3.(1+1)磷酸4.0.2%(m
2、/V)氢氧化钠溶液。5.氢氧化锌共沉淀剂:称取硫酸锌(ZnSO4·7H20)8g,溶于100mL水中;称取氢氧化钠2.4克溶于新煮沸冷却的120ml水中。将以上两种溶液混合。6.4%(m/V)高锰酸钾溶液。7.铬标准贮备液:称取于120℃干燥2h重铬酸钾(优级纯)O.2829g,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升贮备液含100μg六价铬。。8.铬标准使用液:吸取5.OOml铬标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升标准使用液含1.00μg六价铬。使用当天配制;9.20%(m/V)尿素溶液。lO.2%(m/V)亚
3、硝酸钠溶液。11.二苯碳酰二肼溶液:称取二苯碳酰二肼(简称DPC,C13H14N4O)0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。12.待测样品五、测定步骤1.水样预处理(1)对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定。(2)如果水样有色但不深,可进行校正。即另取一份试样,加入除显色剂以外的各种试剂以2mL丙酮代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。(3)对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌沉淀剂并进行过滤处理。(4)水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时,干扰测定,可加入尿素和亚硝
4、酸钠消除。(5)水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将Cr6+还原为Cr3+此时.调节水样pH值至8,加入显色剂溶液,放置5min后再酸化显色,并以同法作出标准曲线。2.标准曲线的绘制:取9支50mL比色管,依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.O0mL铬标准使用液,用水稀释至标线,加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1)磷酸O.5ml,摇匀。加入2mL显色剂溶液,摇匀,5一10min后于540mm波长处,用lcm或3cm比色皿,以水为参比。测定吸光度并作空白校正。以吸光度为纵坐标,相应六价铬含
5、量为横坐标做出标准曲线,并显示标准曲线公式。水样的测定:取适量(含Cr6+少于50μg)无色透明或经颈处理的水样于50mL比色管中,用水稀释至标线,测定方法同标淮溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线公式上算得Cr6+含量。计算:Cr6+(mg/L)=m/v式中:m——从标准曲线上公式算得的Cr6+量(ug);V——水样的体积(mL)。六、测定结果表时间待测样品编号取样体积(ml)吸光度六价铬浓度/mg/L环境温度(℃)报告人 注意事项1.用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。2.Cr6+与显色剂的反应一般控制酸度在0.05—0.3mol
6、/L(1/2H2SO4)范围,以0.2mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色温度和放置时间对显色有影响,在15℃时,5—15min颜色即可稳定。3.如测定清洁地面水样,显色剂可按以下方法配制:溶解0.2g二苯碳酸二肼于100mL95%的乙醇中,边搅拌边加入1+9硫酸400mL。该溶液在冰箱中可存放一个月。用此显色剂,在显色时直接加入2.5mL即可,不必再加酸。但加入显色剂后,要立即摇匀以免Cr6+可能被乙酸还原。思考题1.如何运用二苯碳酰二肼比色法测定水中总铬?2.二苯碳酰二肼比色法测定溶液铬的条件有哪些?实验三快速消解法测定化学需氧量COD一、实
7、验目的掌握化学需氧量的快速测定方法及原理。二、实验原理本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵,同时消解过程是在加压密封下进行的,消解过后采用分光光度法。本方法可以测定地表水、生活污水、工业废水的化学需氧量。因水样的化学需氧量有高有低,在消解时应选择不同浓度的消解液(参考表1)。表1不同浓度COD选择不同浓度的消解液COD/(mg/L)<5050-10001000-2500消解液中重铬酸钾浓度/(mol/L)0.050.20.4三、主要仪器与试剂(一)仪器(1)具密封塞的加热管:25mL。(2)分光光度计。(3)消解装置。(二)试剂除另
8、有说明外,所有试剂均为分析纯试剂。(1
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