流脑的流行概况及预防控制措施

流脑的流行概况及预防控制措施

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1、流脑的流行概况及预防控制措施  1、概况  流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎,简称流脑。流脑的流行早在16世纪即被发现,至今已有悠久的历史了。我国的流脑发病情况为:全年以冬春季发病较多,每年自11月、12月开始上升,次年3月、4月达高峰,5月、6月开降,7~10月降至最低水平。2~4月的发病数占全年发病总数的60%~90%。任何年龄都可发病,以14岁以下年龄、尤其是7岁以下儿童发病率最高。脑膜炎双球菌隐藏于患者或带菌者的鼻咽分泌物中,主要通过咳嗽、打喷嚏、说话等由飞沫直接从空气传播,进入呼吸道而引起感染。  2

2、、国外流脑流行概况  从全球来看,流脑散发病例和地方性流行仍然在危害人类健康。其流行的地域分布极广,几乎遍及各大洲。各国之间流脑的发病水平差异很大,一般在发达国家中发病率较低,在发展中国家发病率相对较高,而在非洲发病率最高。当今,全世界每年发生30万~35万流脑病例。高发地区依然是非洲、亚洲和南美洲,欧洲、北美洲和大洋洲,发病率较低。非洲撒哈拉以南的"脑膜炎地带"的发病率最高,在流行年度可高达400/十万~800/十万。由于地理及气候原因,流行季节一般在11月底至次年6月底之间。这一地带向东已延伸至埃塞俄比亚,往西已扩大到塞内加

3、尔,涉及18个国家,约有3亿人口,且还有扩大的趋势。自1980年起,这一地带呈有规律地暴发流行,近年来,流行周期的间隔时间似乎有所缩短。1996年,南撒哈拉非洲国家发生一次历史上最大的流脑流行,报道病例数达18万以上,死亡18000人,流行菌群以B群和C群为主。  3、国内乙脑流行概况  我国曾经是流脑的高发国家,20世纪初各地均有流行的报告,近百年来我国曾有过5次全国大流行:1938、1949、1959、1967、1977,其中1967年最严重,发病率403/十万,病死率5.49%;自1980年生产使用A群流脑多糖疫苗,迄今再

4、未发生全国性流行。特别是我国实施计划免疫后,采取以疫苗预防为主的综合防治措施,针对疫情,普遍接种A群流脑多糖疫苗,有效地削平了流行高峰,取得了控制我国流脑流行的胜利,1990年以来全国每年发病率一直控制在1/十万以下。  4、病原学  脑膜炎球菌的自然宿主是人,但有报道1981年在水貂中发生A群流脑流行。人受本菌感染后出现的带菌者和病人均为传染源。可从带菌者鼻咽部和患者的血液、脑脊液、皮肤瘀点中检出,在脑脊液中多见于中性粒细胞内。流行性脑脊髓膜炎球菌抵抗力不强,对寒冷、干燥、热力、阳光、紫外线敏感,体外难以存活,室温3小时死亡。

5、常用消毒剂(如碘酊、乙醇、酚等)迅速灭活,对磺胺、青霉素、链霉素等抗菌素敏感,但耐药菌逐渐增加。脑膜炎球菌按其表面特异性多糖抗原的不同可分为A、B、C、D、X、Y、Z、E、W135、H、I、K、L13个群。还可根据细胞壁脂蛋白-多糖复合物分析,进一步分为不同的血清亚群。在脑膜炎球菌的13个血清群中,A群、B群、C群、W135群和Y群可引起95%的病例,特别是A、B、C三个群引起的病例最多,占90%。29E群、X群、Z群很少致病。迄今尚未见到由D群、H群、I群、K群、L群引起流脑发病的报道。A群菌在非洲、亚洲、南美洲的一些国家及俄

6、罗斯常可分离到,它曾引起几次全球性大流行;B群菌主要在欧洲和北美洲引起局部流脑流行;C群菌曾在巴西、越南、美国、加拿大及大洋洲、非洲"脑膜炎地带"的一些国家引起局部流行。去冬今春安徽省芜湖、滁州等地的个别学校先后发生C群脑膜炎双球菌传播导致的局部流脑疫情,与过去常见的A群流脑相比,C群流脑具有易传播、隐性感染比例高、起病急、病程进展快、死亡率高等特点,临床上常表现为暴发型,可在发病后24小时内死亡。根据国内外曾经发生过的C群流脑发病情况,C群流脑隐性感染者多、即患者多不产生临床表现,推测我国的C群流脑疫情持续时间不会过长。我国流

7、脑仍以A群为主要致病菌。机体对脑膜炎球菌的免疫以体液免疫为主,自然感染后人体可产生IgA、IgM、IgG和IgE各种抗体。人群健康带菌、隐性感染和病后免疫均可产生特异性抗体,新生儿可通过胎盘获得母体抗体,但出生6个月后抗体水平下降,一般认为体内抗体如大于2ug/m1水平即有保护作用,而成年人中60%的人群抗体水平在2ug/m1以上。  5、流脑的预防控制策略  5.1一般防护  搞好室内和环境卫生,保持室内空气新鲜,体育锻炼,增强体质和勤晒太阳。被褥、日用品和用具要用太阳晒。发现流脑患者要及时隔离治疗,不要带领孩子到病人家串门,

8、流脑流行季节尽量少到剧院等人口密集地方。  5.2免疫预防  易感人群(包括到流脑流行地区旅游或长期工作、在大型工程劳动的人群,寄宿学校的学生、入伍的新兵、集中训练的战士、流脑病人密切接触者等高危人群,以及易感的免疫缺陷者,包括补体缺乏者、功能性或结构性无脾者和

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