深圳信立泰药业股份有限公司

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1、深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂产业化项目(一期)环境影响报告书（简本）委托单位：深圳信立泰药业股份有限公司评价单位：中山大学2011年6月目录目录1总则11.1项目背景11.2环境功能区划21.3污染控制与环境保护目标31.4评价标准和规范41.5评价工作等级51.6评价范围52建设项目概况与工程分析62.1项目概况62.2营运期污染源分析92.3拟采取的环保措施及治理效果103环境质量现状调查及评价133.1地表水环境质量现状评价133.2环境空气现状调查与评价133.3声环境现状评价134环境影响预测评价134.1水环境质量影响分析134.2环境空气影响分析144.3声环

2、境影响预测与评价145环境风险评价146污染物总量控制147项目建设及选址合理合法性分析148清洁生产结论159结论15I深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂产业化项目(一期)环境影响报告书（简本）1总则1.1项目背景深圳信立泰药业股份有限公司(以下简称为信立泰药业)始建于1998年11月，由香港信立泰药业有限公司、深圳市润复投资发展有限公司和深圳市丽康华贸易有限公司合资建立，注册资本22700万元人民币，总资产20亿元人民币。主要生产经营心脑血管、抗感染、抗过敏等药物，是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术合资企业。公司现有员工1800余人，其中大专以上学历达60%。公司产、销

3、形势良好，2009年销售收入8.5亿元，交纳税金超过1亿元，2006-2009年连续五年销售额平均增长率达50%以上，净利润复合增长率超过85%，是近几年国内医药行业中发展最快的公司之一。信立泰药业致力于发展高新医药科技，以开发国家一、二类新药为主，主攻心脑血管、抗感染、抗过敏、免疫抑制等治疗领域，积极研究和开发具有自主知识产权的医药产品，并致力于提高现有医药产品的质量标准。公司现有品种中，硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)为二类新药，是国内独家生产产品，享有八年行政保护权；GM18(信敏汀)，为国内首家研发上市产品，享有八年行政保护权；盐酸贝那普利片(信达怡)、头孢尼西钠(信康瑞)、盐酸头孢

4、吡肟(信立威)均是国内首家取得生产批件并率先研发上市的产品。2005年，经广东省科技厅认定，信立泰药业80％的产品被确认为高新技术产品。其中，泰嘉、信敏汀被认定为“国家重点新产品”。正在研发中的肿瘤、血液化疗辅助用药核黄素-5′-月桂酸酯等一类新药均具有广阔的市场前景，随项目的顺利开展，新产品相继投产上市，信立泰药业将获得更高的盈利能力。但是，随着业务的快速增长，市场的快速扩大，现有的生产规模已难以满足日益增长的市场需求，现市场增长良好的品种供货能力严重不足，但现有的空间无法扩大再生产，并且，由于工厂所处的工业区即将转型，现有生产线面临搬迁问题。因此，空间不足已成为公司发展的最大瓶颈

5、之一。医药制造业是广东省九大重点产业之一，2005年2月17日，广东省人民政府发布了《广东省工业九大产业发展规划(2005-2010年)》，对医药行业提出了发展目标、发展重点和规划布局、主要政策措施。在《珠江三角洲地区改革发展规划纲要》中提出，加快发展医药等先进制造业，提升规模和水平，形成新的经济增长点。信立泰药业已经发展成广东省医药制造业中最主要的企业之一。然而，公司的发展已经受到生产场地不足的严重制约，主要品种的产能不能满足市场需求，新产品所需的生产线无场地建设15深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂产业化项目(一期)环境影响报告书（简本），公司产品进行欧盟认证和美国注册所需的

6、生产线也无地方建设，企业国际化的步伐因此被迫放慢。解决用地不足问题，已成为当前公司的头等大事。信立泰药业董事会根据公司发展战略提出了建设大亚湾制药厂产业化项目的规划，选址在惠州市大亚湾经济技术开发区。深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂产业化项目总投资19930万元，产能为：硫酸氢氯吡格雷40t/a（全部自用）、盐酸贝那普利5t/a（其中2.81t/a自用）、JY16原料药5t/a（其中1.4t/a自用）、XJZ03原料药10t/a（全部自用）、GM18原料药2t/a、帕米膦酸二钠原料药1t/a、KS26原料药80t/a、KL27原料药30t/a、L-精氨酸60t/a、硫酸氢氯吡格

7、雷片剂8亿片/a、盐酸贝那普利片剂1.3亿片/a、JY16片剂0.7亿片/a和XJZ03胶囊粒4亿粒/a。项目位置见图1.1-1。根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《建设项目环境影响评价分类管理名录》及《广东省建设项目环境保护管理条例》等法律法规的有关规定，本建设项目必须执行环境影响评价制度。为此，建设单位特委托中山大学承担本项目环境影响评价工作。环评单位接受委托后，立即组织评价专题组对评价区