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1、ICS65.100G25备案号-15018-2005HG中华人民共和国化工行业标准HG3763-2004睛菌哇乳油Myclobutanilemulsifiableconcentrates2004-12-14发布2005-06-01实施中华少味民共和国国家发展和改革委员会A16HG3763-2004前言本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准主要起草人:张王龙、咎艳坤。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书
2、处负责解释。EG3763-2004睛菌哇乳油该产品有效成分睛菌哇的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:myclobutanilCIPAC数字代号:442化学名称:2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4一三哇-1一甲基)己睛结构式:C1-短-{C一H(CHa)9CH3INj岁一实验式:GsH,7CIN,相对分子质量:288.8(按2001年国际相对原子质量计)生物活性:杀菌熔点:630C-680C沸点:202'C-2081C蒸气压(250C):2.13X10-'Pa溶解度(250C,H/L):水1.42X10-，易溶于大多数有机溶剂
3、，如酮、醋、醇和芳烃，均为50-100，不溶于脂肪烃。稳定性:日光下其水溶液降解，DTso222d,敏化消毒水0.8d、池塘水25d;在pH5,pH7,pH9条件下于280C,28d内不水解。范围本标准规定了睛菌噢乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于睛菌噢原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的睛菌哇乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是
4、不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低泪段宁件侧宁卞袂要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的睛菌哇原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应是稳定(81)HC3763-2004的均相液体。3.2睛菌哇乳油应符合表1要求。表1助菌哇乳油控制项目指标项目指标睛菌哇质量分数，%)标示值
5、‘水分，肠(0.3pH值范围5.0-7.0乳液稳定性(稀释200倍)合格热贮稳定性“合格低温稳定性‘合格标示值应不低于标签的标明值并保留一位小数。6.c热贮稳定性和低温稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少检验一次。试验方法4.1抽样按照GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数法确定的抽样包装件，最终抽样量不少于200mL,4.2鉴别试验4.2.1液相色谱法本鉴别试验可与睛菌哇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标准样品溶液中睛菌哇色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。当用以
6、上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3睛菌哇质.分数的测定4.3.1方法提要试样用流动相溶解，以乙睛+水为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220nm)，对试样中的睛菌哇进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液乙睛:色谱纯。水:新蒸二次蒸馏水。流动相:Yp(乙睛，水)=60，40，经滤膜过滤，并进行脱气。睛菌哇标样:已知睛菌哇质量分数)99.000,4.3.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。色谱柱:200mmX4.6mm(id)不锈钢柱，内装HypersilODSC
7、18,5dam填充物(或具等同效果的色谱柱)。过滤器:滤膜孔径约。.45km,定量进样管:5pL,微量进样器:50pL,超声波清洗器。2(s2)HG3763-20044.3.4液相色谱操作条件流量:1.0mL/min,检测波长:220mn.进样体积:5I.L.保留时间:6.2min.柱温:室温(温差变化应不大于20C),上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的睛菌哩乳油高效液相色谱图见图1,1-睛菌哇图1睛菌哇乳油的高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的配制称取睛菌哇标样0.1g
8、(精确至。.0002g)，置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5mL上述溶液，
