250g 丙环唑乳油

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1、Q/ZEN02—2001Q/HT湖北禾泰农化有限公司发布2010-01-15实施2009-12-22发布25%丙环唑乳油Q/HT10—2010湖北禾泰农化有限公司企业标准1Q/HT10-2010前言本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则》规则修订。本标准此次修订内容如下:1)标准名称由《250g/L丙环唑乳油》改为《25%丙环唑威乳油》。2）规范性引用文件中“GB4838乳油农药包装”应为“GB4838农药乳油包装”。3)丙环唑基本物化参数中20oC蒸汽压应为“1.3´10-5Pa”。本标准由湖北禾泰农化有限公司提出。本标准自湖北省标准化协会

2、化工专业委员会归口。本标准由湖北禾泰农化有限公司起草。本标准主要起草人：廖友新、杨天武本标准于2006年7月首次发布。2009年12月第一次修订.IQ/HT10-201025%丙环唑乳油该产品有效成分丙环唑的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：propiconazole化学名称：1-[2-（2,4-二氯苯基）-4-正丙基-1.3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑结构式：实验式：C15H17Cl2N3O2相对分子质量(按1997年相对原子质量计）：342.2生物活性：杀菌熔点（℃）：105沸点：180℃/13.3Pa蒸气压（2

3、0℃）：1.3×10-5mPa溶解度（g/L,20℃）：水110mg/L,易溶于有机熔剂稳定性：320以下稳定，在酸、碱介质中较稳定。1　范围本标准规定了25%丙环唑乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由丙环唑原药与助剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的25%丙环唑乳油。2　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T1600-2001农药水份测定方法GB160

4、1-1993农药pH值的测定方法GB1603-2001农药乳液稳定性测定方法GB1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB4838农药乳油包装GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法3　要求7Q/HT10-20101.1　组成和外观本品应由符合标准的丙环唑原药制成，应为均相液体，无可见悬浮物及沉淀。1.2　250g/L丙环唑乳油应符合表1要求。表1　25%丙环唑乳油控制项目指标项目指标丙环唑质量分数，%25.0±1.5水分,%≤0.5pH值范围

5、5.0～8.0乳液稳定性（稀释200倍）合格低温稳定性a合格热贮稳定性b合格a、b每三个月进行一次，更换原材料时应及时抽检。2　试验方法2.1　抽样按照GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于200mL。2.2　鉴别试验本鉴别试验可与丙环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丙环唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5％以内。2.3　丙环唑质量分数的测定4.3.1方法提要试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，使用OV-101以为固定相的

6、玻璃柱和FID检测器，对试式样中的丙环唑进行气相色谱分离和测定，内标法定量。4.3.2试剂和溶液三氯甲烷；丙环唑标样：已知质量分数，≥99.0%。内标物：邻苯二甲酸二正丁酯，不含干扰分析的杂质；内标溶液：称取1.25g邻苯二甲酸二正丁，置于250mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器（FID）；；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：1.5m×3.2mm（i.d）玻璃柱，内装5%OV-101/ChromosorbWHP（180µm-250µm）；微量注射器：10μL。4.3.4色谱操作条件温度（℃）

7、；柱室185，气化室220，检测室220；气体流速（mL/min）:载气（N2）35,氮气30，空气300；进样量：1μL；保留时间：丙环唑约为5min，内标物约为3min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。7Q/HT10-20101-内标物2-丙环唑图1250g/L丙环唑乳油气相色谱图4.3.5测定步骤a)标样溶液的配制称取丙环唑标样0.05g（精确至0.0002g）于10mL容量瓶中，加入内标溶液10.00mL，摇匀。b)试样溶液的配制称取试样0.2g（精确至0.0002g）于10mL容量瓶中，加入

8、内标溶液10.00mL，摇匀待测。c)测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连