蛋白-蛋白相互作用

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1、1.药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构2.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（C）A.0.01mgB.0.03mgC.0.3mgD.0.1mgE.0.5mg3.盐酸溶液（1→1000）系指（A）A.盐酸1.0mL加水使成1000mL的溶液B.盐酸1.0mL加甲醇使成1000mL的溶液C.盐酸1.0g加水使成1000mL的溶液D.盐酸1.0g加水1000mL制成的溶液E.盐酸1.0mL加水1000mL

2、制成的溶液4.ChP中收载的残留溶剂检查法是（C）A.HPLC法B.TLC法C.GC法D.TGA法E.DSC法5.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（B）A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液6.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有微量高铁盐存在，需加入的是（E）A.碘试液B.重铬酸钾溶液C.高锰酸钾溶液D.过硫酸铵E.抗坏血酸7.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（D）A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛8.下列药物中，可显双缩脲反应的是（B）A.硫酸多巴胺B.盐

3、酸麻黄碱C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.氧烯洛尔9.具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是第17页（共17页）（A）A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应10.下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是（C）A.盐酸普鲁卡因B.苯佐卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸氯普鲁卡因11.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（C）A.巴比妥B.异戊巴比

4、妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥E.苯巴比妥12.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（A）A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜E.氯化钡13.莨菪烷类生物碱的特征反应是（E）A.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化-偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应14.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（A）A.使In-浓度太低，而影响离子对的形成B.有机碱药物呈游离状态C.使In-浓度太高D.没有影响E.有利于离子对的形成15.硫色素反应为下列哪个药物的专属鉴别反应（B）A.维生素AB.维生素B1C.维

5、生素CD.维生素DE.维生素E16.需检查游离生育酚杂质的药物是（C）A.地西泮B.异烟肼C.维生素ED.丙黄舒E.甲芬那酸第17页（共17页）17.具有β-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林18.链霉素具有的特征反应是（A）A.坂口反应B.柯柏反应C.硫色素反应D.差向异构反应E.戊烯二醛反应19.平均片重0.30g以下片剂重量差异限度为（D）A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±7.5%E.±10%20.以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（B）A.ED

6、TA滴定法B.氧化还原滴定法C.HPLC法D.GC法E.酸碱滴定法A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理规范的英文缩写是D21.药品非临床研究质量管理规范E22.药品生产质量管理规范[23-26]A.对氨基酚B.酮体C.游离水杨酸D.二聚体E.对氨基苯甲酸中国药典规定下列药物需检查的特殊杂质是C23.阿司匹林E24.盐酸普鲁卡因A25.对乙酰氨基酚B26.肾上腺素[27-30]A.加酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、碱性β-萘酚反应，显红色B.在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水，再加入吡咯加热至50℃产生蓝色C.取供试品溶液，滴加氯化钡试

7、液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解第17页（共17页）D.与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发生醋酸的臭气E.与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色以下药物的鉴别反应是D27.阿司匹林E28.盐酸麻黄碱A29.对乙酰氨基酚B30.维生素C31.药品标准中，“检查”项系检查药物的（ABCD）A.安全性B.有效性C.均一性D.纯度E.稳定性32.在固体供试品比旋度计算公式中（ABC）A.t为测定时的温度（℃）B.D为钠光谱的D线C.α为测得的旋光度D.l为测定管长度（cm）E.c为每1mL溶液中含有被测物质的重量（g）33

8、.芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有（ACD）A.