三七叶苷的化学成分及药理作用

三七叶苷的化学成分及药理作用

ID:9746296

大小:57.50 KB

页数:7页

时间:2018-05-07

三七叶苷的化学成分及药理作用_第1页
三七叶苷的化学成分及药理作用_第2页
三七叶苷的化学成分及药理作用_第3页
三七叶苷的化学成分及药理作用_第4页
三七叶苷的化学成分及药理作用_第5页
资源描述:

《三七叶苷的化学成分及药理作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、三七叶苷的化学成分及药理作用【关键词】三七;,,三七叶苷;,,化学成分;,,药理作用  摘要:目的综述三七叶苷化学成分及药理作用的研究进展。方法查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结。结果三七叶苷中含有多种皂苷成分,现已报道的有23种,分别为:人参皂苷(Ginsenoside)Rb1(1),Rb3,(2),Re(3),Rh2(8),F2(9),Rg3(10),Rg1(11),Rd(12),Rc(13),Mc(19),F1(20),Rh1(21),七叶胆苷(Gypenoside)IX(4),XIII(14),XVII(15),三七皂苷(Notogin-

2、senoside)Fa(5),Fc(6),Fe(7),R1(16),甘草素(liquiritigenin,17),芹糖甘草苷(liquiritinapioside,18)及胡萝卜苷(22)和pound-K(23);三七叶苷具有镇痛、降血脂、抗心律失常、抗凝血、抗炎、增强免疫力、抗衰老等作用。结论三七叶苷值得进一步开发应用。  关键词:三七;三七叶苷;化学成分;药理作用  三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.ChenexC.Y..Feng是我国名贵药材,五加科、人参属植物,特产于云南、广西。其主要活性成分为达玛烷型四环三萜皂苷,与人

3、参相似,传统入药部位是根块。近年来的研究表明三七的茎叶亦可供药用,且毒副作用小[1]。《本草纲目》称之“治折伤、跌扑出血,敷之即止,青肿经夜即散,余功同根”。以三七茎叶为原料开发的治疗神经衰弱及偏头痛的新药“七叶神安片”,具有抗炎镇痛的良好效果[2]。迄今为止,已从三七的根、茎叶、花果等各部分分离和鉴定出30多种达玛烷型四环三萜皂苷[3~5],而从三七茎叶中分离得到的皂苷成分就多达20种以上。现代药理研究表明三七茎叶的活性成分三七茎叶总皂苷(Panaxnotoginsegnosideoftheleaves,PnGL)亦是达玛烷型三萜皂苷,它对血液系统、

4、心血管系统、神经系统和代谢系统作用与三七根皂苷相似。本文就三七叶苷(PnGL)的化学成分及药理活性的研究进展做一简要概述。  1化学成分  三七茎叶含总皂苷约4%~6%,其中人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc、人参皂苷Rb1含量较高[6]。对PnGL的化学研究表明,其主要含有原人参二醇型皂苷,几乎不含原人参三醇型皂苷[7],这是与三七根皂苷的最大不同点之一。1983年已有文献报道[6]从三七茎叶中分得了7种皂苷成分:人参皂苷(Ginsenoside)Rb1(1),Rb3(2),Re(3),七叶胆苷(Gypenoside)IX(4),三七皂苷(N

5、otogin-senoside)Fa(5)、Fc(6)、Fe(7)。随着研究的不断深入,李海舟等[8]从三七茎叶乙醇提物中分离、鉴定了16个化合物,分别为:人参皂苷Rh2(8),F2(9),Rg3(10),Rg1(11),Rd(12),Re(3),Rb3(2),Rb1(1),Rc(13),七叶胆皂苷XIII(14),IX(4),XVII(15),三七皂苷R1(16),Fa(5),甘草素(liquiritigenin,17)及芹糖甘草苷(liquiritinapioside,18)。将PnGL经硅胶柱层析及反向RP-18柱层析可分得6个低糖链皂苷成分[9

6、],光谱分析及与标准品对照鉴定它们的结构分别为:人参皂苷-Rh2(8)、人参皂苷-Rg3(10)、人参皂苷-Mc(19)、人参皂苷-F1(20)、人参皂苷-Rh1(21)和胡萝卜苷(22)。而PnGL经硅胶柱层析及薄层层析分离纯化后得到4个成分[10],经光谱分析及与标准品对照,确定它们分别是pound-K(23)、人参皂苷-Rh1(21)、人参皂苷-Mc(19)、三七皂苷-Fe(7)。这些单体皂苷成分大多数为达玛烷型的20(S)-原人参二醇型[20(S)-protopanaxadiol]和20-(S)原人参三醇型[20(S)-protopanaxat

7、riol]。  2药理作用  2.1对中枢神经系统的影响  2.1.1中枢神经系统抑制作用PnGL能显著减少小鼠的自发活动,对抗咖啡因所引起的兴奋,增强镇静催眠药的作用[11]。给小鼠(ip)注射三七叶总皂苷和三七花总皂苷50,100和200mg/kg都能降低自发性活动;并能增强阈下剂量的戊巴比妥钠(23mg/kg)和水合氯醛(200mg/kg)的催眠作用。三七叶、花总皂苷100和200mg/kgip能明显对抗中枢兴奋药安钠咖50mg/kg或使苯丙胺3mg/kg诱发的小鼠自发活动增强;前者还能减少小鼠ip戊四唑75mg/kg诱发惊厥的次数,并使惊厥的潜

8、伏期延长[12]。  2.1.2镇痛作用PnGL100mg/kgip(小鼠),能够抑制小鼠扭体

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。