天麻苷的药理作用

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1、天麻苷的药理作用冯金梅（武汉工程大学化工与制药学院制药制剂02班）关键词：天麻苷药理作用天麻属兰科植物，从天麻中提炼出的化学成分有天麻素，天麻苷元，香荚兰醇，香荚兰醛，天麻醚苷，对羟基苯屮醚，柠檬酸，琥珀酸等。其中活性成分含量最高的有效单体成分是天麻素（化学名为对羟甲基苯-3-D-毗喃葡萄糖苷，又称天麻苷）。m本文对天麻素（天麻苷）的药理作用综述如下。实验猴采用静脉注射天麻素50mg/kg，20min后即出现安静，无紧张样，持续时间达2h.给实验小鼠皮下注射天麻素的结果显示，天麻素明显有协同戊巴比妥钠，水合氯醛及硫喷妥钠等的作用。天麻素能

2、对抗咖啡因所致的中中枢兴奋作用和明显延长小鼠戊巴比妥钠催眠剂景的睡眠时间。恒河猴，兔及鸽静脉注射天麻素后均产生镇静作用。天麻素可透过血脑屏障，在脑组织中以较高速度降解为天麻苷元，天麻苷元为脑细胞Bz受体的配基。因此天麻苷作用于y氨基丁酸/Bz受体，从而显示镇静，抗惊厥的中枢抑制效应［2］。二镇痛作用天麻连续给药，采用电击鼠尾法和扭体法，观察到天麻素有明显的镇痛效果且镇痛作用与剂量相关［3］三抗惊厥作用小鼠腹腔注射天麻素30mg/kg,30min后静脉注射滴注0.5%戊四氮溶液30mg/kg,结果显示天麻素能够延长戊四氮阵挛性惊厥的潜伏期，

3、具有明显对抗戊四氮阵挛性惊厥的作用［4］。天麻素有延长马桑内脂致家兔癫痫发生的潜伏期，减轻大发作程度，缩短大发作时程，加快其恢复过程和降低死亡率的趋势［5连亚军等［6］通过建立戊四氮点燃大鼠癫痫模型，观察托吡酯及天麻素对大鼠行为，脑电图及海马内生长相关蛋0-43(GAP-43)表达的影响。结果，托毗酯组和天麻组大鼠脑电图表现低波幅快波或荆波，荆慢波，但波幅明显降低，痫样放电显著减少。点燃组海马结构内GAP-43免疫反应产物的密度普遍较高，托毗酯组和天麻组大鼠海马结构内GAP-43免疫反应产物的密度较低，免疫反应产物颗粒细小淡染，稀疏。表

4、明托毗酯和天麻素有抗癫痫形成作用，并可抑制海马内GAP过度表达。!1!1对缺血再灌注损伤的保护作用经过天麻素孵育后的神经细胞模拟缺血再灌注后，LDH的漏出及脂质过氧纯物(LP0)的含量明显降低，膜流动性明显好干损伤对照组［7］。对缺血再灌注损伤星形胶质细胞研究显示：天麻素可使胶原纤维酸性蛋白(GFAP)表达减轻，乳酸脱氢酶(LDH)漏出下降，一氧化氮合成酶(N0S)活性减弱。用谷氨酸和HA造成胞损伤模型，天麻素10-7,10-6，10-5mol/L可明显地提高谷氨酸诱导的胞还原MTT的能力，抑制LDH的释放，明显抑制LDH的释放，明显抑制

5、细胞内Ca2+含量的升高，减轻H202引起的PC12细胞损伤，降低PC12细胞内过氧化氢的含量，剂量相关性地降低PC12细胞的凋亡百分率。此结果说明，天麻素有抑制氧自由基诱导的神经细胞损伤的作用。对天麻提取物抗氯化活性与其天麻素含量的相关性的研究结果表明，粗提物及20%Et0H洗脱液清除自由基活性最强，但天麻素含量最高的是60%Et0H洗脱液。这一研宄结果提示，天麻抗氧化的主要成分不一定是天麻素［8］。2拮抗兴奋性氨基酸的神经毒性对新生大鼠大脑皮层进行体外神经细胞培养，用谷氨酸建立离体神经元损害模型，观察天麻素对兴奋性氨基酸神经毒性的影响

6、。结果表明［9］，200umol/L的谷氨酸作用lOmin能造成培养神经元的大量死亡，培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量明显增高，在培养液中加入天麻素可明显减低神经细胞死亡率，减少乳酸脱氢酶的毒性作用。检测人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞系培育液中谷氨酸的含量，观察到天麻素有拮抗氯化钾诱导的钙离子内流，减少神经母细胞谷氨酸的释放［10］0C1=1天麻素注射液能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶活力，显著增强小鼠的非特异性免疫作用和T细胞的免疫应答，促进特异性抗体形成。黄秀兰等［11］研究天麻紊注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响。观察到，低

7、浓度的天麻素注射液(腹腔注射2.5—20mg/kg,体外实验0.1—100Pg/mL)具有提高小鼠脾淋巴细胞转化的功能。但中等浓度的天麻注射液(腹腔注射40mg/kg体外实验200-400Ug/mL)对ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转外无明显作用，高浓度的天麻注射液(体外实验800ug/ml)则有抑制小鼠脾淋巴细胞转化的作用。天麻素注射液可使大鼠血、肝、肾、海马、皮质多种组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GS11—PX)含量显著升高，说明天麻抗衰老与抗氧化酶作用有关。1121六对循环系统的影响1降低外周血管阻力，降低血压和

8、增加动脉血管顺应性的作用采用改良风箱模型计算动脉血管的顺应性和血流惯性，在静注天麻前后，记录和计算实验狗的血压、心输出量、外周血管阻力、血流惯性以及中央和外周动脉血管的顺应性。结果表明：天麻能