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时间:2018-05-04
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1、中成药中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法研究作者:宁素云,卢方正,郭兴杰【摘要】 目的建立中成药中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法。方法采用化学法、薄层色谱法、高效液相色谱法对可能掺入对乙酰氨基酚的中成药进行分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测以及直接HPLC-MS联用技术进行定性鉴定。结果测定了25个厂家的29批药,发现其中有一厂家的同一种药的3批都非法掺入了对乙酰氨基酚。结论所建方法专属性强、灵敏度高,操作方便,可作为监测掺有对乙酰氨基酚中成药的有效方法。【关键词】中成药;扑热息痛;化学反应;薄层色谱;高
2、效液相色谱;二极管阵列;质谱 Abstract:ObjectiveToestablishmethodsfordetectingparacetamolmixedillegallyintraditionalChinesemedicine(TCM)preparations.MethodsChemicalmethods,TLCandHPLCmethodsinationofpreparationssuspectedofadditionofparacetamol,andparacetamol25factoriesine
3、d.3batches ofol.ConclusionThemethodsarespecificandsensitive,and canbeusedtodetecttheTCMpreparations. Keyedicine(TCM)preparations;Paracetamol;Chemicalreaction;TLC;HPLC;Diodearraydetector;MS对乙酰氨基酚(paracetamo1,又名扑热息痛)是临床上常用的解热镇痛药。一些不法厂商为增加疗效,擅自在中成药中添加对乙酰氨基酚,可
4、能产生不可预知的严重不良反应[1]。因此建立行之有效的方法检测中成药中的对乙酰氨基酚,对打假治假有重要意义。本文对中成药中添加该化学药品的检测方法进行了研究,并对25个厂家生产的29批清热解毒类中成药进行了检查。 1试样与试剂对乙酰氨基酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号100018-200408);中成药(具清热解毒功效,来自25个厂家,共29批);甲醇为色谱纯;水为二重蒸馏水;其它试剂均为分析纯。 2检测方法首先采用化学反应对官能团的专属性进行鉴别,对是否添加对乙酰氨基酚作出初步判断。如果化学反应为
5、正反应,进一步采用薄层色谱法、高效液相色谱法定性。如果经薄层色谱分析,在对照品斑点处有相应斑点,可进一步用高效液相色谱法以保留时间定性,再用二极管阵列紫外光谱定性,若样品与对乙酰氨基酚对照品的紫外光谱一致,可认为样品中掺有对乙酰氨基酚。若有条件还可用HPLC-MS联用技术或直接电喷雾离子阱质谱技术进一步确定。 2.1化学反应法[2] 2.1.1取本品细粉3g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热回流40min,放冷;取上清液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β一萘酚试液2ml,振摇显
6、红色。 2.1.2取本品细粉3g,用乙醇20ml分两次研磨使对乙酰氨基酚充分溶解,取上清液,合并蒸干,残渣用0.5ml水溶解。水深液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。 2.2薄层色谱法 2.2.1色谱条件 薄层板为硅胶HF254(5cm×20cm,自制,约0.3mm厚);展开剂为甲苯-无水乙醇(2∶1);展距15cm;254nm紫外灯下检视。 2.2.2操作方法 取对乙酰氨基酚对照品适量,加甲醇制成每毫升中含对乙酰氨基酚1mg的溶液,作为对照品溶液。取样品细粉2g,置10ml量瓶中,加甲醇适量,混匀,超
7、声处理10min,加甲醇至刻度,混匀,滤过,作为供试品溶液。吸取对照品溶液和供试品溶液,各点样10μl,上行展开,晾干,检视。薄层色谱图见图1。 2.2.3结果本实验的最低检测限为1μg。对乙酰氨基酚的临床使用剂量一般为0.3~0.6g[3],因此掺伪的量通常较大(一般为数10mg),本方法完全能保证掺伪样品的检出。同时,根据样品中对乙酰氨基酚斑点的大小和深浅,与对照品的斑点目测比较可对掺入的量作出估计,也可进一步通过薄层扫描定量。 2.3高效液相色谱法 2.3.1仪器与色谱条件 岛津LC-2010A
8、液相色谱仪。色谱柱为十八烷基硅胶键合相(依利特,4.6mm×150mm,5μm),并加C18预柱。流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(12∶88)。流速0.8ml/min。检测波长243nm。进样量20μl。柱温20℃。 2.3.2方法 取对乙酰氨基酚对照品适量,加流动相制成每毫升中含25μg的溶液,作为对照品溶液;取样品0.5g,置100ml量瓶中,加流动相适量,混匀,超声处理10min,加流动
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