中成药中对乙酰氨基酚含量测定的4种方法及比较

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1、中成药中对乙酰氨基酚含量测定的4种方法及比较【关键词】中成药　　摘要：目的：运用4种含量测定方法测定中成药中对乙酰氨基酚的含量，并比较其精确度、回收率和适应性。方法：采用滴定法、双波长分光光度法、紫外吸收系数法及高效液相色谱法。结果：四种方法所测的含量有所不同。结论：用高效液相色谱法测定中成药中对乙酰氨基酚的含量，方法简便、准确、专属性强。　　关键词：四种中成药;对乙酰氨基酚;四种含量测定　　ComparisonofFourMethodsfortheDeterminationof　Paracetam

2、olinTraditionalChineseMedicine　　　Abstract:Objective:Usefourmethodstodetermineparacetamoltocomparisontheirisonaccuracy,recoveryandapplicability.Methods:DeterminationofparacetamolintraditionalChinesemedicinewithtitration.Twowavelengthspectrophotometry.Uv

3、spectrophotometryandHplc.Results:Theresultsoffourmethodsarenotsame.Conclusious:TheHplcmethodwasaccurateandspecifictodeterminethecontentof8paracetamolintraditionalchinesemedicine.　　Keywords:Fourtraditionalchinesemedicine；Paracetamol;Fourcontentdetermina

4、tion　　对乙酰氨基酚又称扑热息痛，现其在中西结合治感冒制剂中普遍存在，而对其原料药含量测定方法主要有滴定法、紫外吸收系数法等［1］。但对其中中西结合制剂的定量方法还未见系统报道。本文采用滴定法、双波长分光光度法、紫外吸收系数法和高效液相色谱法分别测定四种中成药中对乙酰氨基酚的含量，并比较四种中成药中对乙酰氨基酚含量测定方法的优劣性，为中成药中对乙酰氨基酚的质量控制提供依据。　　1仪器和试药　　1.1仪器：岛津UV―1601型紫外可见分光光度计（日本）、岛津LC―10AD型高效液相色谱仪（日本）、

5、KQ―500型医用超声波清洗器（江苏昆山超声仪器有限公司）、GR―200型电子天平（日本）。　　1.28试药：对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所）、感冒清片（20020102，广州巨虹药业有限公司）、复方感冒灵片（020202，广州山河药业科技有限公司）、999感冒灵颗粒（20020302，深圳三九医药股份有限公司）、维C银翘片（020402，深圳益生堂药业有限公司）均为笔者自购；HPLC流动相所用甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。　　2方法和结果　　2.1滴定法［2］：片剂（感冒清片、复方

6、感冒灵片、维C银翘片）各取20片，除去糖衣，精密称定，研成细粉；感冒灵颗粒取10包，除去包装，精密称定，研成细粉。各精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚0.3g），照复方感冒灵片含量测定项下测定。　　2.2　双波长分光光度法［3］　　2.2.1供试品液的制备精密称取消2.1项滴定法片剂剩余细粉及颗粒剂剩余细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚50mg），分别加无水乙醇适量溶解至100ml量瓶中，超声处理5min，使充分溶解，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液1ml置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，

7、摇匀作为供试液。　　2.2.2对照品液的制备：取已干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量加无水乙醇制成每1ml含对乙酰氨基酚5µg的溶液作为对照品液。8　　2.2.3阴性液的制备：按照中成药处方和制法除去对乙酰氨基酚制成阴性液。照分光光度法，在200～400nm波长处将供试品液、对照品液和阴性液扫描，并在249nm和289nm（复方感冒灵片在249nm和341nm）波长处测定吸收度。根据双波长法的选择原则：①ΔA必须足够大（ΔA≥0.35）；②λ1和λ2两个波长中必须有一个波长是最大吸收波长

8、；③阴性部分（或叫干扰组分）在λ1和λ2波长处的吸收度相等或相差甚微（即Aλ1阴性=Aλ2阴性）。可以看出，感冒清片不能采取双波长法，感冒灵颗粒、维C银翘片、复方感冒灵片均可采取双波长法，其中感冒灵颗粒和维C银翘片所选的波长为249nm和289nm，但复方感冒灵片不能选择289nm作为测定波长，因为干扰组分在249nm和289nm的吸收度不相等，而干扰组分在249nm和341nm的吸收度相差甚微，可选择249nm和341nm作为测定波长。分别求出供试液和对照液在两个波