细胞培养上清的收集

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1、消可宁对葡萄糖诱导血管内皮细胞诱生型一氧化氮合酶表达变化的抑制作用    【摘要】目的探讨消可宁对葡萄糖（GS）诱导血管内皮细胞诱生型一氧化氮合酶（iNOS）表达变化的影响。方法 培养人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞，用30mol/LGS处理3h，用生理盐水、10－７mol/LCCK8和0１mg/LGS+10－６、10－７、１０－８ mol/LCCK8处理16h；用比色法检测培养液中一氧化氮(NO)含量、细胞NOS活性，免疫细胞化学及蛋白质免疫印迹法检测iNOS蛋白表达。结果 与生理盐水处理

2、的对照组比较，GS诱导培养液NO含量增多、细胞NOS活性增高、iNOS蛋白表达上调；CCK8剂量依赖性抑制GS的上述效应，而单独作用对iNOS蛋白表达、NOS活性和NO含量均无明显影响。结论 CCK8可以明显抑制GS引起ECV304细胞iNOS蛋白表达上调，减少NO生成。     【关键词】消可宁；葡萄糖；一氧化氮合酶；血管内皮细胞Inhibitoryeffectofcholecystokininoctapeptideonlipopolysaccharideelicitedinducibleni

3、tricoxidesynthaseexpressioninvascularendothelialcells DepartmentofForensicMedicineandPathophysiology,HebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050017,Hebei,China(YANJunworksatDepartmentofPathophysiology,NankaiHospital,Tianjin300100,China)Correspondingautho

4、r:GUZhenyong(Email:zhenyong88@sohu.com)     【Abstract】Objective Toinvestigatetheeffectofcholecystokininoctapeptideonlipopolysaccharide(GS)elicitedinduciblenitricoxidesynthase(iNOS)expressioninvascularendothelialcells.MethodsHumanumbilicalveinendothel

5、ialcellline(ECV304cells)wasstimulatedwithvehicle(normalsaline)orGSinthepresence(001,01,1mg/L)orabsence(01mg/L)ofCCK8(10－6－10－8mol/L).Nitricoxide(NO)levelandcellularnitricoxidesynthase(NOS)activityweredeterminedwithspectrophotometrically.TheiNOSexp

6、ressionwasdetectedwithimmunocytochemicaltechniqueandWesternblot.Results Comparedwithnormalsaline,GSsignificantlyinducedtheupregulationofiNOSproteinexpressionintheculturedECV304cells,andNOSactivityinECV304cellsandNOlevelinculturedmediawereincreased.CC

7、K8obviouslyinhibitedabovementionedeffectofGSinadosedependentmanner.WhereasCCK8alonedidnotshowedeffectoniNOSproteinexpression,NOlevelandcellularNOSactivityascomparedwiththosevalueswhenvehiclewasused.Conclusion CCK8inhibiteGSelicitediNOSexpressionandNO

8、productioninECV304cells.     【Keywords】cholecystokininoctapeptide;lipopolysaccharide；nitricoxidesynthase;vascularendothelialcell       研究发现，血管内皮细胞不仅构成血管的机械性保护屏障，还可合成多种血管活性物质如一氧化氮（NO），调节血管的张力和反应性变化〔１〕。已经证实，NO是内皮衍生舒血管因子（EDRF）的主要化学物质，一氧化氮合酶（NOS）是NO生成的限速