药剂学实验

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1、药剂学实验实验1片剂的制备实验目的：1、掌握湿法制粒压片的一般工艺；2、掌握单冲压片机的使用方法。实验内容与操作：1、处方维生素c5.0g淀粉2.0g糊精3.0g酒石酸0.1g硬脂酸镁0.1g50％乙醇适量2、操作称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混合粉末中，制成软材。通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。3、操作注意维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇中。4、出现问题及处理办法松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高；润滑剂或黏

2、合剂不适；粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗糙；室内湿度或温度太高；崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少；裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多；颗粒过分干燥；片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊；叠片：粘冲；下冲上升位置太低实验2片剂的质量检查实验目的：熟悉片剂的质量检查项目及方法实验内容：1、重量差异检查：0.3g以下，±7.5%；0.3g或0.3g以上，±5.0%。取样20片。2、崩解度检查：30min.内崩解3、脆碎度检查：4min，0.1%损耗4、溶出度检查仪器：智能溶出度仪溶剂：去处空气的蒸馏水；人工肠液；酸液等。取样：含量测定：（药典规定方法）用碘滴定液，取

3、50ml，加淀粉指示液1ml，至溶液显蓝色并保持30s不褪色，每ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg维生素C。实验3软膏的制备实验目的：1、掌握不同基质类型的软膏剂的制备方法；2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响。实验内容；1、O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备；2、W/O乳剂型基质的水杨酸软膏制备；3、油脂性基质的水杨酸软膏制备4、软膏中药物释放速度的比较。W/O乳剂型基质的水杨酸软膏制备1、处方水杨酸1.0g单硬脂酸甘油脂2.0g白凡士林1.0g液状石蜡10.0g司盘400.1g乳化剂OP0.1g对羟基苯甲酸乙脂0.02g石蜡2.0g蒸馏水5

4、ml2、操作基质制备：取锉成细末的石蜡、单硬脂酸油脂、白凡士林、液状石蜡、司盘40、乳化剂OP和对羟基苯甲酸乙脂于蒸发皿中，水浴上加热熔化并保持80℃，细流加入同温的水，边加边搅拌至冷凝，即得W/O乳剂型基质。软膏制备：取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研匀，即得。O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备1、水杨酸1.0g单硬脂酸甘油脂0.4g白凡士林1.0g十八醇1.6g十二烷基磺酸钠0.2g甘油1.4g对羟基苯甲酸乙脂0.04g蒸馏水加至20gTHANKYOUSUCCESS2022/10/1913可编辑2、操作取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化

5、。将十二烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研匀，即得。软膏中药物释放速度的比较操作：取制备得到的4种水杨酸软膏添装于4只内径约2cm的玻璃管内，装添量约高1.5cm，管口用浸泡过蒸馏水的玻璃纸包扎，使管口的玻璃纸无皱折且于软膏紧贴无气泡。取盛有100ml蒸馏水的烧杯，加入磁力搅拌棒，置于32℃恒温水浴中，插入装有软膏的玻管。玻璃纸端向下，软膏的上表面与水而平，开启磁力搅拌器，定时取出5ml释放溶液，同时补加同量蒸馏水，测定

6、释放溶液中水杨酸浓度。水杨酸浓度标准曲线绘制：精密称取水杨酸100mg置500ml量瓶中，用蒸馏水溶解并定容，摇匀，精密量取该溶液1、2、3、4和5ml置10ml量瓶中，以蒸馏水定容并摇匀，分别精密量取5ml，加硫酸铁铵显色剂1ml，以蒸馏水5ml加硫酸铁铵显色剂1ml为空白，于530nm的波长处测定吸收度，将吸收度对水杨酸浓度回归得标准曲线回归方程。实验4脂质体的制备实验目的：1、掌握注入法制备脂质体的工艺；2、掌握脂质体包封率的测定方法。实验内容与操作：1、处方安定（100目）0.25g卵磷脂2g胆固醇0.2g生理盐水加至50ml2、操作1)磷脂、胆固醇乙醚溶液的配制：取处方量的卵

7、磷脂、胆固醇溶于15～20ml的乙醚中，即得。安定脂质体的制备：取生理盐水约30ml于50ml烧杯中，置磁力搅拌器上，加热至50～60℃，将含卵磷脂、胆固醇的乙醚液慢慢滴加于生理盐水中后继续搅拌约10min.，使乙醚完全蒸发除去，加入安定粉，再继续搅拌2h，加生理盐水至50ml，取下磁力搅拌器，镜检，即得。3、质量检查与评定1)脂质体的形态与粒度2)异物3)包封率的测定（超滤膜过滤法）：取3～5ml安定脂质体混悬液置超滤器上，加压过滤，收集滤液