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时间:2018-01-09
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1、临床研究协调员合作协议本临床研究协调员合作协议(“本协议”)由以下各方于【2016】年【2】月【】日(“生效日”)在XX市XX区订立:[南昌大学第二附属医院],一家根据中华人民共和国法律设立并存续的实体,其地址为【南昌市民德路1号】(“研究机构”)与[]教授,【主任医师】,其地址为【南昌市南昌市民德路1号】(“研究者”)与[XXXXX公司],一家根据中华人民共和国法律设立并存续的实体,其注册地址为【XX市XX路XXX号,XXXX广场XX座XXXX室】(“服务方”)与[XXXX制药有限公司],一家
2、根据中华人民共和国法律设立并存续的实体,其联系地址为【XXX市XXX区XXX街XXX号】(“申办者”)研究机构、研究者、服务方和申办者以下单独称为“一方”,共同称为“各方”。鉴于:1.申办者与研究机构签订了临床研究协议(合同号:【●】),约定研究机构参加一项由申办者发起的方案名称为【XXXX】的【XX期】临床研究项目(以下简称“研究”);2.研究机构自身人手有限,为了确保研究机构和研究者能够及时、高效完成本研究的相关研究工作,研究机构拟委托服务方提供临床研究协调服务,以协助研究者开展研究;3.服
3、务方具有提供该服务所需的人力、技术、知识等相关资源来提供此项服务。因此,在友好协商的基础上,各方就该临床研究协调服务事宜做了具体的商榷,达成如下共识:一、协议内容8/91.1研究机构委托服务方在本协议生效日之内指派一名经研究机构和研究者认可的临床研究协调员(“协调员”)在研究机构提供相应的临床研究协助服务。1.2研究机构和研究者根据《药物临床试验质量管理规范》(“GCP”)等相关法律法规以及研究方案的要求,确定协调员的服务内容和职责,详见附件一:临床研究协调员职责。二、权利和义务2.1服务方的权
4、利和义务:1)服务方应在约定的期限内指派一名合格的协调员参与本研究,接受研究者的指导和监督开展临床研究协调工作。服务方应当对指派的协调员的履历及相关培训记录予以负责,并在研究开始之前获得研究机构的批准。服务方应保证该协调员遵守中国临床研究相关法律法规(包括但不限于GCP)的规定,并符合研究机构的要求;2)服务方应确保协调员至少满足如下基本条件:a)医学,药学或护理学相关专业毕业;b)英语水平良好,且具备良好沟通技巧和团队工作精神;c)良好的学习能力,工作勤奋,责任心强;d)具备医院工作经验,了解
5、医院工作环境。3)服务方应确保,其所指派的协调员应当遵守研究机构的安全管理规定、研究操作流程等各项管理要求,并接受研究者的管理、监督和指导,协助研究者进行本临床研究相关的工作,具体工作内容在本协议附件一中列明;4)本协议项下服务方对协调员的指派并不改变该名协调员的劳动关系,服务方应承担作为用人单位的所有责任和义务,包括且不仅限于承担协调员在研究机构工作期间发生意外伤害的责任等;5)协调员提供服务时对第三方(例如:受试者、申办者或研究机构)造成的损害(包括但不限于因其违反研究机构或研究者的管理要求
6、或指示)应由服务方全部承担。2.2研究机构和研究者的权利和义务:1)研究机构及研究者应对协调员进行必要的指导和培训,并提供协调员开展服务所需之便利;2)研究者应对协调员进行管理和监督,并对协调员具体执行之研究工作负责;3)研究机构有权在研究过程中定期对协调员的工作进行检查和评估。若研究者认为协调员不能胜任该工作,研究机构有权在至少提前1个月通知服务方的情况下要求服务方更换协调员。服务方应根据研究机构的要求在一个月内更换协调员,并保证继任的协调员在更换发生之日起一周内到岗。继任的协调员也应提前得到
7、研究机构和研究者的同意。8/91.1申办者的权利和义务:1)由于研究机构系为研究之目的委托服务方提供临床研究协调服务,申办者同意根据研究机构的要求,承担服务方针对该研究提供协调员服务所产生的费用(“服务费”),并将服务费直接支付给服务方。2)申办者在本协议项下唯一的义务仅为承担服务费,并且承担服务费的唯一前提是研究机构对服务方提供的服务确认并满意。申办者无权干涉研究机构对于协调员的选择或对协调员进行的任何指导或管理。二、违约责任2.1如果服务方或其指派的协调员存在下列情况,研究机构有权立即终止本
8、协议,并且申办者有权根据研究机构或研究者的指示停止支付服务费。服务方应当就此给研究机构或申办者造成的损失向损失方赔偿。1)若服务方或其指派的协调员在该研究过程中违反了研究方案或本协议,经研究机构书面提出改正意见后,服务方在研究机构给出的期限内没有做出改正的;2)因服务方或其指派的协调员的原因导致该研究不能正常开展或推进的,经研究机构提出更改的书面要求后30天内没有改正的;3)服务方或其指派的协调员违反本协议【第五条】、【第六条】、【第七条】规定的。三、期限与终止3.1本协议的有效期应为自最后一方
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