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时间:2021-04-22
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1、生物实验总结·必修一必修一一、用高倍显微镜观察几种细胞目的要求1.使用高倍显微镜观察几种细胞,比较不同细胞的异同点.2.运用制作临时装片的方法.材料用具1.可选用的观察材料:真菌(如酵母菌)细胞,低等植物(如水绵等丝状绿藻)细胞,高等植物细胞(如叶的保卫细胞),动物细胞(如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞)等.2.用具:显微镜,载玻片,盖玻片,镊子,滴管,清水,染色液.方法步骤1.取镜.右手握镜臂,左手托镜座,将显微镜放置在距离桌边10cm,实验者身体的偏左侧.2.对光.转动转换器,用低倍物镜正对通光孔,转动遮光器用最大光圈正对通光孔.左眼注视目镜,双手转动
2、反光镜(强光下用平面镜,弱光下用凹面镜),至看到圆形白亮视野为止.3.放置装片.将玻片标本中有颜色的部分正对通光孔放正.用压片夹压住.4.低倍镜观察.双手向外转动粗准焦螺旋使镜筒下降至接近装片为止,此时眼睛从侧面观察物镜的下边缘注意不要砸到装片;左眼注视目镜双手缓慢向内转动粗准焦螺旋,到视野中出现物像,调节细准焦螺旋使物像更加清晰.将要观察的物像移动至视野中央.5.高倍镜观察.转动转换器用高倍物镜正对通光孔,双手调节细准焦螺旋使物像更清晰.如果光线较暗可以调节光圈或反光镜,使视野变明亮.6.收镜.取下装片,转动转换器使物镜偏离通光孔,双手转动粗准焦螺旋使
3、镜筒降到最低,转动遮光器用最小光圈正对通光孔,转动反光镜使镜面向左右两侧.右手握镜臂,左手托镜座,将显微镜放回原处.注意事项1.必须先用低倍物镜找到物像在换用高倍物镜.2.换上高倍物镜后,必须使用细准焦螺旋(防止压坏装片或找不到物像).3.光线强时,使用平面镜和小光圈;光线弱时,使用凹面镜和大光圈.4.由于显微镜成倒像,在观察时若物像不在视野中央,视野中物像偏向哪个方向,就向哪个方向移动装片.相关知识1.目镜、物镜的长短和放大倍数之间的关系ALLBY薄荷依蓝R生物实验总结·必修一(1)目镜越长,放大倍数越小,反之则越大(2)物镜越长,放大倍数越大,反之则
4、越小2.显微镜的放大倍数(1)一行(列)细胞数量变化可根数放大倍数n与视野范围m成反比来计算(m/n).如目镜为5×,物镜为4×,视野中中央有一排细胞共12个,若把物镜换成10×,则细胞数目变为6个.(2)圆形视野范围内,细胞数量变化可根据视野范围放大倍数的平方成反比计算(m/n^2).目镜为5×,物镜为4×,视野中共有细胞64个,若把物镜换成10×,则细胞数目变为16个.3.污物位置的判断(目镜,物镜,或装片上)污物移动→在装片上移动装片污物移动→在目镜上污物不动→转动目镜污物不动→在物镜上4.低倍物镜与高倍物镜观察的比较低倍镜时高倍镜时镜头与装片的距
5、离远近所看到的细胞数目多少所看到的细胞大小小大视野的明暗明暗视野的广度宽广狭窄二、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质目的要求及原理1.目的:检测生物组织中的糖类,脂肪,蛋白质的存在.2.原理:糖类,脂肪,蛋白质遇特定溶液变色:糖类中的还原糖(如葡萄糖,果糖,麦芽糖等)与斐林试剂发生反应,产生砖红色沉淀;脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色(或被苏丹Ⅳ染液染成红色);淀粉遇碘变蓝色;蛋白质与双缩脲反应变紫色。材料用具1.实验材料:苹果或梨匀浆(白色或接近白色的组织),马铃薯匀浆,花生种子,花生种子匀浆,豆浆,鲜肝研磨液2.用具:双面刀片,试管,试管架,试管夹,大
6、小烧杯,小量筒,滴管,酒精灯,三脚架,石棉网,火柴,载玻片,盖玻片,显微镜,毛笔,吸水纸3.试剂;斐林试剂(甲液:质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:质量浓度为0.05g/mL的CuSO4溶液),苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液,双缩脲试剂(A液:质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液,B液:质量浓度为0.01g/mL的CuSO4溶液),体积分数为50%的酒精溶液,碘液,ALLBY薄荷依蓝R生物实验总结·必修一蒸馏水方法步骤实验一还原糖的检测和观察(1)向试管内注入2mL待测组织样液.(取匀浆)(2)向试管内注入1mL斐林试剂(甲乙液等量混合均匀后再注入)(
7、3)将试管放在盛有50-65℃温水的大烧杯中加热约2min(4)待一段时间后观察其现象(试管中溶液形成砖红色沉淀)实验二脂肪的检测与观察方法一(1)向试管内注入2mL待测组织样液.(2)向试管内滴加3滴苏丹Ⅲ溶液.(3)待一段时间后观察其现象.(试管中溶液被染成橘黄色)方法二(制作临时切片)(1)取材取一粒浸泡过的花生种子,去掉种皮(2)切片用刀片在花生横断面上平行切下若干薄片,放入盛有清水的培养皿中待用(3)制片从培养皿中选取最薄的切片,用毛笔蘸取放在载玻片中央;在花生子叶薄片上滴2-3滴苏丹Ⅲ染液,染色3min(苏丹Ⅳ染色1min);用吸水纸吸去染液
8、,再滴加体积分数为50%的酒精溶液,洗去浮色;用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精,滴
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