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时间:2018-01-06
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1、1例肥胖2型糖尿病患者应用艾塞那肽治疗体会 【摘要】目的探讨艾塞那肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法对1例肥胖2型糖尿病患者采用艾塞那肽治疗。结果患者血糖、血脂、体重等各项指标得到很好的控制。结论艾塞那肽对肥胖的2型糖尿病治疗有良好的疗效,值得临床推广运用。【关键词】糖尿病;艾塞那肽;疗效1病例资料本文通过1例肥胖2型糖尿病患者在应用多种口服降糖药治疗后,而血糖控制仍不理想,及时调整治疗方案,采用艾塞那肽治疗,使血糖、血脂、体重等各项指标得到很好的控制,收到了良好的临床效果,进一步阐述(GIP-1)艾塞那肽在肥胖2型糖尿病治疗中的机制。患者男,40岁,5年前诊断为2型糖尿病,平时用
2、二甲双胍,0.5g,3次/d,阿卡波糖(50mg,3次/d)及瑞格列奈(2mg,3次/d)治疗。患者平时生活不规律,监测空腹血糖8.0~10.0mmol,餐后2h血糖11.0~15.0mmol/L。平时自觉乏力,为进一步系统治疗而入院。体格检查:身高1.89cm,体重110kg,体质指数(BMI)30.8kg/m2,血压135/85mmHg,心率76次/min。心肺腹无异常,4超声提示:脂肪肝。肝肾功能正常。甘油三酯(TG)2.03mmol/L,总胆固醇(TC)6.23mmol/L,尿常规:尿糖+++,L尿酮体+。入院后糖化血红蛋白(HbA1c)11.2%。胰岛素释放:0min1.
3、8μU/ml,30min14.45μU/ml,60min11.67μU/ml,120min12.32μU/ml,180min9.65μU/ml。C肽释放:0min1.24ng/ml,30min4.25ng/ml,60min4.15ng/ml,120min5.56ng/ml,180min4.64ng/ml。口服葡萄糖耐量试验(OGTT)0min12.4mmol/L,30min14.7mmol/L,60min16.3mmol/L,120min18.0mmol/L,180min15.7mmol/L。经临床诊断为2型糖尿病,脂肪肝,混合性高脂血症。治疗经过:患者入院时,胰岛素释放早相分泌不
4、足,高峰延迟,长期不规范治疗,血糖、血脂升高明显,调整治疗方案给予二甲双胍0.5g,3次/d,每晚睡前一次0.5g,口服,在此基础上加用艾塞那肽5μg,2次/d,餐前1h皮下注射,用药3d后患者餐后血糖为9.0~10.0mmol/L.出现食欲不佳,恶心症状,但无呕吐发生,2周后监测空腹血糖波动在6.0~7.0mmol/L,餐后血糖波动在7.0~9.0mmol/L,血糖基本达标。续继应用艾塞那肽及二甲双胍治疗,1个月后患者体重下降约1.5~24kg,艾塞那肽改为10μg,2次/d,餐前1h皮下注射。空腹血糖5~6mmol/L,餐后2h血糖6~8mmol/L,糖化血红蛋白7.0%,肝功
5、、肾功、血脂均正常。2讨论艾塞那肽是最早应用于临床的GLP-1受体激动剂,是人工合成的一段包含39个氨基酸的多肽exendin-4,最初从美洲大毒晰蜴唾液中分离得到,与人GLP-1的氨基酸序列具有50%的同源性。艾塞那肽能够激活GLP-1受体,发挥类似人GLP-1的作用,且不能被DPP-4降解,从而在体内的半衰期延长。它在血糖升高时才具有刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌作用,因此,治疗相关的低血糖风险很小[1]。本例患者糖尿病病史五年,但一直未系统治疗,血糖升高明显,同时C肽提示,早相分泌不足,高峰延迟,应用多种口服降糖药治疗,血糖控制不理想,同时,减轻体重更为重要。大量研究阐明
6、,艾塞那肽具有很好的减重作用,改善血压,血脂,降低心血管风险等。基于上述考虑,给予患者应用艾塞那肽治疗后,患者血糖、血脂达标,体重也明显下降,用药3个月后糖化血红蛋白下降明显,血糖控制平稳。用药早期出现食欲下降、恶心,但可以耐受,4无低血糖发生。研究表明内脏脂肪蓄积对机体的危害较皮下脂肪更大[2]。艾塞那肽降低体重可能主要通过激活中枢神经系统的GLP-1受体,增加饱腹感,降低食欲,从而减少进食量,同时也可激活胃壁的GLP-1受体,调节交感神经与迷走神经作用,抑制胃肠道反射,延缓胃排空,减少主动进食。消化道症状是艾塞那肽应用中的常见不良事件,如恶心、纳差、腹胀等,常于用药初期出现,程
7、度较轻,可以耐受,用药数日后症状逐渐消失。通过近年来的研究可以看到,艾塞那肽不仅可以有效控制血糖,还具有传统药物不可替代的多种优势,B细胞的保护,控制体重,以及对心血管系统多方面的作用,有望在临床上得到广泛的应用。参考文献[1]贾伟平.肠促胰素类药物治疗2型糖尿病的评价及展望.中华糖尿病杂志,2010,12(2):479-481.[2]蒋建家,孙炳庆,庄玉君,等.体脂分布与代谢综合征、颈动脉内膜中层厚度及尿白蛋白排泄率.中华高血压杂志,2009,17(11):975-
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